心腦血管類藥物相關(guān)分類
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相關(guān)招商信息
硫酸阿托品片
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【藥品名稱】
通用名稱：硫酸阿托品片
英文名稱：AtropineSulfateTablets
商品名稱：硫酸阿托品片
【成份】本品主要成份：硫酸阿托品。
【性狀】本品為白色片。
【適應(yīng)癥】
(1)各種內(nèi)臟絞痛，如胃腸絞痛及膀胱刺激癥狀。對(duì)膽絞痛、腎絞痛的療效較差；(2)迷走神經(jīng)過度興奮所致的竇房阻滯、房室阻滯等緩慢型心失常，也可用于繼發(fā)于竇房結(jié)功能低下而出現(xiàn)的室性異位節(jié)；(3)解救有機(jī)磷酸酸類中毒。
【功能主治】(1)各種內(nèi)臟絞痛，如胃腸絞痛及膀胱刺激癥狀。對(duì)膽絞痛、腎絞痛的療效較差；(2)迷走神經(jīng)過度興奮所致的竇房阻滯、房室阻滯等緩慢型心失常，也可用于繼發(fā)于竇房結(jié)功能低下而出現(xiàn)的室性異位節(jié)；(3)解救有機(jī)磷酸酸類中毒。
【規(guī)格】0.3mg
【包裝】塑料瓶。100片/瓶。
【用法用量】
口服：0.3mg-0.6mg(1片-2片)，一日3次，極量每次1mg(3片),一日3mg（10片）。
【不良反應(yīng)】
不同劑量所致的不良反應(yīng)大致如下：0.5mg，輕微心率減慢，略有口干及少汗；1mg，口干、心率加速、瞳孔輕度擴(kuò)大；2mg，心悸、顯著口干、瞳孔擴(kuò)大，有時(shí)出現(xiàn)視物模糊；5mg，上述癥狀加重，并有語言不清、煩躁不安、皮膚干燥發(fā)熱、小便困難、腸蠕動(dòng)減少；10mg以上，上述癥狀更重，脈狀更重，脈速而弱，中樞興奮現(xiàn)象嚴(yán)重呼噯加快加快加深，出現(xiàn)譫妄、幻覺、驚厥等；嚴(yán)重中毒時(shí)可由中樞興奮轉(zhuǎn)入抑制，產(chǎn)生昏迷和呼吸麻痹等。最低致死劑量成人約為80mg-130mg，兒童為10mg.發(fā)燒、速脈、腹瀉和老年人慎用。
【禁忌】青光眼及前列腺肥大者、高熱者禁用。
【注意事項(xiàng)】
對(duì)其他顛茄生物堿不耐受者，對(duì)本品也不耐受。孕婦靜脈注射阿托品可使胎兒心動(dòng)過速。本品可分泌人乳汁，并有抑制泌乳作用。嬰幼兒對(duì)本品的毒性反應(yīng)極有敏感，特別是痙攣性麻痹與腦損傷的小兒，反應(yīng)更強(qiáng)，環(huán)境溫度較高時(shí)，因閉汗有體溫急驟升高的危險(xiǎn)，應(yīng)用時(shí)要嚴(yán)密觀察。老年人容易發(fā)生抗M膽堿樣副作用，如排尿困難.便秘.口干（特別是男性），也易誘發(fā)未經(jīng)診斷的青光眼，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，應(yīng)即停藥。本品對(duì)老年人尤易致汗液分泌減少，影響散熱，故夏天慎用。下列情況應(yīng)慎用:腦損害，尤其是兒童；心臟病，特別是心律失常，充血性心力衰竭.冠心病.二尖瓣狹窄等；反流性食管炎.食管與胃的運(yùn)動(dòng)減弱.下食管擴(kuò)約肌松弛，可使胃排空延遲，從而促成胃潴留，并增加胃-食管的反流；青光眼患者禁用，20歲以上患者存在潛隱性青光眼時(shí)，有誘發(fā)的危險(xiǎn)；潰瘍性結(jié)腸炎，用量大時(shí)腸能動(dòng)度降低，可導(dǎo)致麻痹性腸梗阻，并可誘發(fā)加重中毒性巨結(jié)腸癥；前列腺肥大引起的尿路感染（膀胱張力減低）及尿路阻塞性疾病，可導(dǎo)致完全性尿潴留。對(duì)診斷的干擾：酚磺酞試驗(yàn)時(shí)可減少酚磺酞的排出量。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】有關(guān)本品對(duì)孕婦的安全性尚不明確，孕婦使用需考慮用藥的利弊。本品可分秘至乳汁，并有抑制泌乳作用，哺乳期婦女慎用。
【兒童用藥】口服：每次0.01mg/kg-0.02mg/kg，每日三次。
【老人用藥】老年患者尤其年齡在60歲以上者慎用本品。
【藥物相互作用】
與尿堿化藥包括含鎂或鈣的制酸藥、碳酸酐酶抑制藥、碳酸氫鈉、枸櫞酸鹽等伍用時(shí)，阿托品排泄延遲，作用時(shí)間和（或）毒性增加。與金剛烷胺、吩噻嗪類藥、其他抗膽堿藥、撲米酮、普魯卡因胺、三環(huán)類抗抑郁藥伍用，阿托品的毒副反應(yīng)可加劇。與單胺氧化酶抑制劑(包括呋喃唑酮、丙卡巴肼等)伍用時(shí)，可加強(qiáng)抗M膽堿作用的副作用。與甲氧氯普胺并用時(shí)，后者的促進(jìn)腸胃運(yùn)動(dòng)作用可被拮抗。
【藥物過量】口服每次極量1mg，超過上述用量，會(huì)引起中毒。最低致死量成人約80~130mg。用藥過量表現(xiàn)為動(dòng)作笨拙不穩(wěn)、神志不清、抽搐、呼吸困難心跳異常加快等。
【藥理】抑制受體節(jié)后膽堿能神經(jīng)支配的平滑肌與腺體活動(dòng)，并根據(jù)本品劑量大小，有刺激或抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)作用。解毒系在M膽堿受體部位拮抗膽堿酯酶抑制劑的作用，如增加氣管、支氣管系粘液腺與唾液腺的分泌，支氣管平滑肌攣縮，以及植物神經(jīng)節(jié)受刺激后的亢進(jìn)。此外，阿托品能興奮或抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)，具有一定的劑量依賴性。對(duì)心臟、腸和支氣管平滑肌作用比其他顛茄生物堿更強(qiáng)而持久。
【執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】《中國(guó)藥典》2005年版二部
【藥代動(dòng)力學(xué)】
本品易從胃腸道及其他粘膜吸收。也可從眼或少量從皮膚吸收�？诜�1小時(shí)后即達(dá)峰效應(yīng)，t1/2為3.7~4.3小時(shí)。血漿蛋白結(jié)合率為14~22%，分布容積為1.7L/kg，可迅速分布于全身組織，可透過血腦屏障，也能通過胎盤。一次劑量的一半經(jīng)肝代謝，其余半數(shù)以原形經(jīng)腎排出。在包括乳汁在內(nèi)的各種分泌物中都有微量出現(xiàn)。
【ATC分類】A03B
【醫(yī)保類別】甲
【編碼】HD004402
【貯藏】密封保存。
