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相關產品信息

膦甲酸鈉注射液

    【藥品名稱】
    通用名稱:膦甲酸鈉注射液
    漢語拼音:Linjiɑsuɑnnɑ Zhusheye
    英文名稱:Foscarnet Sodium Injection
    【成份】本品主要成份為:膦甲酸鈉。其化學名稱為:膦甲酸三鈉鹽六水合物。結構式:(參見膦甲酸鈉乳膏)分子式:CNa3O5P?6H2O分子量:300.04
    【性狀】本品為無色的澄明液體。
    【適應癥】
    本品主要用于免疫缺陷者(如艾滋病患者)發(fā)生的巨細胞病毒性視網(wǎng)膜炎的治療。也可用于對阿昔洛韋耐藥的免疫缺陷者(如HIV感染患者)的皮膚黏膜單純皰疹病毒感染或帶狀皰疹病毒感染。
    【功能主治】本品主要用于免疫缺陷者(如艾滋病患者)發(fā)生的巨細胞病毒性視網(wǎng)膜炎的治療。也可用于對阿昔洛韋耐藥的免疫缺陷者(如HIV感染患者)的皮膚黏膜單純皰疹病毒感染或帶狀皰疹病毒感染。
    【規(guī)格】(1)100ml:2.4g(2)250ml:6g
    【用法用量】
    靜脈滴注。1.巨細胞病毒性視網(wǎng)膜炎(1)誘導期用藥每8小時一次,按體重一次滴注60mg/kg,用輸液泵滴注1小時以上,連續(xù)14~21日,視治療后的效果而定,也可按體重一次90mg/kg,每12小時一次。腎功能減退者劑量應按肌酐清除率調整,劑量如下表。肌酐清除率(ml/分鐘)每8小時劑量(mg/kg)肌酐清除率(ml/分鐘)每8小時劑量(mg/kg)9660543590574832845342287849362572463021664224186039(2)維持期用藥按體重一次90mg/kg,一日1次。用輸液泵滴注2小時以上。如患者在維持期視網(wǎng)膜炎癥狀加重時,應仍恢復誘導期劑量。腎功能減退者維持期劑量應按下表調整:肌酐清除率(ml/分鐘)每8小時劑量(mg/kg)肌酐清除率(ml/分鐘)每8小時劑量(mg/kg)849048~607172~847836~486360~727524~36572.單純皰疹和帶狀皰疹按體重一次40mg/kg,每8小時一次,經(jīng)輸液泵滴注1小時,共14~21日。肌酐清除率低于96ml/分鐘者,劑量應調整。
    【不良反應】
    1.腎功能損害是本品最主要的不良反應,可引起急性腎小管壞死、腎源性尿崩癥及出現(xiàn)膦甲酸鈉結晶尿等。還可有低鈣或高鈣血癥、血磷過高或過低、低鉀血癥等。2.中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀:頭痛、震顫、易激惹、幻覺、抽搐等,可能與電解質紊亂有關。3.血液系統(tǒng):貧血、粒細胞減少、血小板減少等。4.代謝及營養(yǎng)失調:低鈉血癥和下肢浮腫、乳酸脫氫酶、堿性磷酸酶或淀粉酶升高。5.心血管系統(tǒng):ECG異常、高血壓或低血壓、室性心律失常。6.其他反應:惡心、嘔吐、食欲減退、腹痛、發(fā)熱、肝功能異常及靜脈炎等。
    【禁忌】對本品過敏、肌酐清除率低于0.4ml/(min?kg)患者禁用。
    【注意事項】
    1.本品具有顯著腎毒性,使用期間應密切檢測腎功能。腎功能損害的患者應根據(jù)腎功能情況調整劑量。2.用藥期間患者應攝取充足水分,有助于減輕腎毒性。3.膦甲酸鈉不可快速靜脈滴注,必須用輸液泵恒速滴注,滴注速度不得大于1mg/(min?kg)。快速靜注可導致血濃度過高和急性低鈣血癥或其他中毒癥狀。一次劑量不超過60mg/kg可于1小時內輸入,較大劑量應至少滴注2小時以上。4.經(jīng)周圍靜脈滴注時,藥物必須用氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液稀釋成12mg/ml,以免刺激周圍靜脈。5.本品不可與其他藥物同瓶滴注。6.血液透析可清除本品,清除率80ml∕min,3小時透析可便血藥深度減低50%,故血透析后應補充一次劑量。
    【孕婦及哺乳期婦女用藥】動物生殖實驗雖未發(fā)現(xiàn)使用本品對胎兒的影響,但因無確鑿的人類臨床試驗資料,此外本品是否隨乳汁排泄也缺乏資料,因此孕婦不宜使用本品。哺乳期婦女使用本品期間應暫停哺乳。
    【兒童用藥】兒童使用本品的安全性和有效性尚不清楚。動物實驗證實本品可沉積在牙齒和骨骼中,在人體的骨骼中也有沉積,故兒童一般不宜使用本品。有應用指征時需仔細權衡利弊后方可應用。
    【老人用藥】對于65歲以上的人群尚無使用本品后的安全性和有效性資料。由于老年人的腎小球濾過率下降,因此選用本品前應檢查腎功能,并應根據(jù)腎功能情況調整劑量。
    【藥物相互作用】
    1.本品與其他腎毒性藥如氨基糖苷類抗生素、兩性霉素B等合用時可增加腎毒性。2.與戊烷脒注射劑(靜脈)合用,可能有發(fā)生貧血的危險。引起低血鈣、低血鎂和腎毒性。3.與齊夫多定合用可能加重貧血,但未發(fā)現(xiàn)加重骨髓抑制的現(xiàn)象。
    【藥代動力學】
    本品給藥后藥物可濃集于骨和軟骨組織中。腦脊液內藥物濃度約為同時期血藥濃度的43%。血清蛋白結合率為14%~17%。本品在體內不代謝,成人靜脈滴注47~57mg/kg,每8小時1次后,血藥峰濃度(Cmax)可達575mmol/L。其血消除半衰期(t1/2?)為3.3~6.8小時,主要經(jīng)腎小球過濾和腎小管分泌排泄,約80%~87%自腎排出。
    【ATC分類】J05A
    【醫(yī)保類別】乙
    【編碼】HD004369
    【貯藏】遮光,密閉保存。

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