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相關產品信息

磷酸丙吡胺注射液

    【藥品名稱】
    通用名稱:磷酸丙吡胺注射液
    漢語拼音:Linsuɑn Binɡbi’ɑn Zhusheye
    英文名稱:Disopyramide phosphate Injection
    【成份】本品主要成份及其化學名稱為:?-[-2-[雙-(1-甲基乙基)氨基]乙基]-??-苯基-2-吡啶乙酰胺磷酸鹽。結構式:(參見磷酸丙吡胺緩釋片)分子式:C21H29N3O?H3PO4分子量:437.47
    【性狀】本品為無色的澄明液體。
    【適應癥】
    用于其他藥物無效的危及生命的室性心律失常。
    【功能主治】用于其他藥物無效的危及生命的室性心律失常。
    【規(guī)格】(1)2ml:50mg(2)2ml:100mg
    【用法用量】
    靜脈注射:按體重2mg/kg,最大量不宜超過0.15g?梢月然c注射液、5%葡萄糖注射液或乳酸鈉注射液稀釋,靜注5分鐘,必要時給藥后20分鐘重復一次,最大總量不應超過0.3g,再加上口服藥量,每日最大量不應超過0.8g。
    【不良反應】
    (1)心血管①過量可致呼吸暫停、神志喪失、心臟停搏、傳導阻滯及室性心律失常,心電圖出現P-R間期延長、QRS波增寬及Q-T延長,扭轉性室速及室顫;②負性肌力作用是本品最重要的不良反應,可使50%患者心力衰竭復發(fā)或加重,無心力衰竭史者發(fā)生心力衰竭的機會少于5%,可致低血壓,甚至休克;③已有報道靜注可產生明顯的冠狀動脈收縮。(2)抗膽堿作用是本品最常見的不良反應,有口干、尿潴留、尿頻、尿急、便秘、視力模糊、青光眼加重等。(3)胃腸惡心、嘔吐、厭食、腹瀉。(4)肝臟肝臟膽汁郁積或肝功能不正常。(5)血液粒細胞減少。(6)神經系統失眠、精神抑郁或失常。(7)其他低血糖、陽萎、水儲留、靜注時血壓升高、過敏性皮疹、光敏性皮炎、潮紅及紫癲也偶有發(fā)生。
    【禁忌】下列情況應禁用:(1)Ⅱ或Ⅲ度房室傳導阻滯及雙束支傳導阻滯(除非已有起搏器);(2)病態(tài)竇房結綜合征;(3)心源性休克;(4)青光眼;(5)尿縮留,以前列腺肥大為最常見發(fā)病原因;(6)重癥肌無力。
    【注意事項】
    1.心肌病或可能產生心功能不全者不宜用負荷量,并應嚴密監(jiān)測血壓及心功能情況。2.劑量應根據療效及耐受性個體化給藥,并逐漸增量;肝、腎功能不全者及體重輕者應適當減量。3.服用硫酸奎尼丁或鹽酸普魯卡因胺者如需換用本品,應先停服硫酸奎尼丁6~12小時或鹽酸普魯卡因胺3~6小時。4.血液透析可清除本品,故透析后可能需加一劑藥。5.腎功能受損者應依據腎功能適當減量。6.對診斷的干擾:①血糖降低(原因不明);②心電圖QRS波增寬,P-R及Q-T間期延長。7.下列情況應慎用:①對本品過敏者;②I度房室或室內阻滯;③腎功能衰竭;④未經治療控制的充血性心力衰竭或有心力衰竭史;⑤廣泛心肌損害,如心肌病等;⑥低血壓;⑦肝功能受損者;⑧低鉀血癥。8.用藥期間應注意隨訪檢查:①血壓;②心電圖:QRS增寬超過25%時應停藥;③心功能監(jiān)測;④肝、腎功能;⑤眼壓;⑥血清鉀(治療前及治療中定期測定)。
    【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品可通過胎盤,僅有很輕度的生育力受損。孕婦用藥的臨床經驗也有限,已報道可引起孕婦子宮收縮。研究證明嚙齒類動物乳汁中藥物濃度較血漿濃度高1~3倍。
    【兒童用藥】小兒常用量:尚未確定。需根據血藥濃度逐漸增量。
    【老人用藥】老年人及腎功能受損者應依據腎功能適當減量。
    【藥物相互作用】
    1.與其他抗心律失常藥合用時,可進一步延長傳導時間,抑制心功能。2.中至大量乙醇與之合用由于協同作用,低血糖及低血壓發(fā)生機會增多。3.與華法林合用時,抗凝作用可更明顯。4.與藥酶誘導劑如苯巴比妥、苯妥英鈉及利福平同用,可誘導本品的代謝,在某些患者中本品可誘導自身的代謝。
    【藥物過量】靜注丙吡胺過量可引起呼吸暫停、意識喪失、心律失常和自主呼吸消失。嚴重者可致死。血清丙吡胺達中毒水平時,可發(fā)生心電圖QRS波和Q-T間期增寬,充血性心力衰竭惡化,低血壓,不同種類和程度的傳導異常,心動過緩,最終導致心臟驟停。治療原則如下:①發(fā)生心臟停搏或傳導阻滯時可靜滴異丙腎上腺素或用心室起搏。②心臟呈現異常激動時,治療目的是減輕或終止心動過速并防止發(fā)展成室顫,不宜用奎尼丁、普魯卡因胺及胺碘酮等使Q-T間期延長的藥物,可用利多卡因或苯妥英鈉;對Q-T間期延長伴扭轉性室性心動過速,可用異丙腎上腺素,補鉀補鎂,臨時起搏,如仍不能終止,應采用電除顫。③低血壓時可靜滴異丙腎上腺素,應同時注意糾正電解質紊亂、酸中毒等。④其他治療措施與一般藥物中毒及過敏反應處理原則大致相似,首先應停藥,對過量者必要時洗胃、服大量高滲液減少吸收。血液透析也可能有益。
    【藥代動力學】
    靜脈給藥后,廣泛分布于全身,表觀分布容積(Vd)為3.0~5.7L/kg。蛋白結合率依血藥濃度而異,約為35%~95%。T1/2約4~10小時,腎肌酐清除率低于每分鐘40ml時為10~18小時。15分鐘內按體重2mg/kg靜滴時為3?g/m1。治療血藥濃度為3~7?g/m1。在肝內脫去異丙基代謝,其血漿濃度為原藥的1/10。主要經腎排泄,總排除達65%~96%,47%~67%為原形,11%~37%為代謝物。靜注后大部分在8小時內排出。尿液pH值不影響清除,糞便中排出8%~45%,靜注后經糞便排出可高達45%。中毒血藥濃度在人體尚未確定,一般認為超過10ug/m1就易出現不良反應。
    【編碼】HD016413
    【貯藏】密封保存

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