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磷酸丙吡胺緩釋片
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【藥品名稱】
通用名稱：磷酸丙吡胺緩釋片
漢語拼音：Linsuɑn Binɡbi’ɑn Huɑnshipiɑn
英文名稱：Disopyramide Phosphate Sustaind-release Tablets
【成份】本品主要成份為：磷酸丙吡胺。其化學(xué)名稱為：?-[-2-[雙-(1-甲基乙基)氨基]乙基]-??-苯基-2-吡啶乙酰胺磷酸鹽。結(jié)構(gòu)式：分子式：C21H29N3O?H3PO4分子量：437.47
【性狀】本品為薄膜衣片，除去膜衣顯白色。
【適應(yīng)癥】
本品曾用于治療各種心律失常，但由于其促心律失常作用明顯，現(xiàn)僅推薦用于其他藥物無效的危及生命的室性心律失常。
【功能主治】本品曾用于治療各種心律失常，但由于其促心律失常作用明顯，現(xiàn)僅推薦用于其他藥物無效的危及生命的室性心律失常。
【規(guī)格】0.1g。
【用法用量】
口服成人常用量：緩釋片，一次2片（0.2g），一日2次。
【不良反應(yīng)】
（1）心血管過量可致呼吸暫停、神志喪失、心臟停搏、傳導(dǎo)阻滯及室性心律失常，心電圖出現(xiàn)P-R間期延長、QRS波增寬及Q-T延長，扭轉(zhuǎn)型室速及室顫。負(fù)性肌力作用是本品最重要的不良反應(yīng)，可使50%患者心力衰竭復(fù)發(fā)或加重，無心力衰竭史者發(fā)生心力衰竭的機(jī)會少于5%。尚可致低血壓，甚至休克。（2）抗膽堿作用是本品最常見的不良反應(yīng)，有口干、尿潴留、尿頻、尿急、便秘、視力模糊、青光眼加重等。（3）胃腸惡心、嘔吐、厭食、腹瀉。（4）肝臟膽汁郁積或肝功能不正常。（5）血液粒細(xì)胞減少。（6）神經(jīng)系統(tǒng)失眠、精神抑郁或失常。（7）其他低血糖，陽萎，水鈉潴留，靜注時血壓升高，過敏性皮疹、皮炎，潮紅及紫癲也偶有發(fā)生。
【禁忌】下列情況應(yīng)禁用：1．Ⅱ或Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯及雙束支傳導(dǎo)阻滯（除非已有起搏器）；2．病態(tài)竇房結(jié)綜合征；3．心源性休克；4．青光眼；5．尿潴留，前列腺肥大為最常見發(fā)病原因；6．重癥肌無力。
【注意事項(xiàng)】
1．首次服300mg后0.5～3小時可達(dá)治療作用，但不良反應(yīng)也相應(yīng)增加；2．心肌病或可能產(chǎn)生心功能不全者不宜用負(fù)荷量，并應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)測血壓及心功能情況。3．劑量應(yīng)根據(jù)療效及耐受性個體化給藥，并逐漸增量；肝、腎功能不全者及體重輕者應(yīng)適當(dāng)減量。4．服用硫酸奎尼丁或鹽酸普魯卡因胺者如需換用本品，應(yīng)先停服硫酸奎尼丁6～12小時或鹽酸普魯卡因胺3～6小時。5．血液透析可清除本品，故透析后可能需加一劑藥。6．腎功能受損者應(yīng)依據(jù)腎功能適當(dāng)減量。7．對診斷的干擾。血糖降低（原因不明）；心電圖QRS波增寬，P-R及Q-T間期延長。8．下列情況應(yīng)慎用：（1）對本品過敏者；（2）Ⅰ度房室或室內(nèi)阻滯；（3）腎功能衰竭；（4）未經(jīng)治療控制的充血性心力衰竭或有心力衰竭史；（5）廣泛心肌損害，如心肌病等；（6）低血壓；（7）肝功能受損者；（8）低鉀血癥。9．用藥期間應(yīng)注意隨訪檢查：（1）血壓；（2）心電圖：QRS增寬超過25%時應(yīng)停藥；（3）心功能監(jiān)測；（4）肝、腎功能；（5）眼壓；（6）血清鉀（治療前及治療中定期測定）。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品可通過胎盤，動物研究未證實(shí)有致畸，僅有很輕度的生育力受損。孕婦用藥的臨床經(jīng)驗(yàn)也有限，已報道可引起孕婦子宮收縮。研究證明嚙齒類動物乳汁中藥物濃度較血漿濃度高1～3倍。
【兒童用藥】小兒常用量：尚未確定。需根據(jù)血藥濃度逐漸增量�？诜⻊┝浚�1歲以下一般每日按體重10～30mg/kg；1～4歲每日10～20mg/kg；4～12歲每日10～15mg/kg；12～18歲每日6～15mg/kg。分3～4次口服。上述劑量僅供參考。
【老人用藥】老年人及腎功能受損者應(yīng)依據(jù)腎功能適當(dāng)減量。
【藥物相互作用】
1．與其他抗心律失常藥合用時，可進(jìn)一步延長傳導(dǎo)時間，抑制心功能。2．中至大量乙醇與本品合用由于協(xié)同作用，低血糖及低血壓發(fā)生機(jī)會增多。3．與華法林合用時，后者抗凝作用可更明顯。4．與藥酶誘導(dǎo)劑如苯巴比妥、苯妥英鈉及利福平同用，可誘導(dǎo)本品的代謝，在某些患者中本品可誘導(dǎo)自身的代謝。
【藥物過量】口服丙吡胺過量可引起呼吸暫停、意識喪失、心律失常和自主呼吸消失。嚴(yán)重者可致死。血清丙吡胺達(dá)中毒水平時，可發(fā)生心電圖QRS波和Q-T間期增寬，充血性心力衰竭惡化，低血壓，不同種類和程度的傳導(dǎo)異常，心動過緩，最終導(dǎo)致心臟驟停。發(fā)生心臟停搏或傳導(dǎo)阻滯時可靜滴異丙腎上腺素或用心室起搏；心臟呈現(xiàn)異常激動時，治療目的是減輕或終止心動過速并防止發(fā)展成室顫，不宜用奎尼丁、普魯卡因胺及胺碘酮等使Q-T間期延長的藥物，可用利多卡因或苯妥英鈉；對Q-T間期延長伴扭轉(zhuǎn)性室性心動過速，可用異丙腎上腺素，補(bǔ)鉀補(bǔ)鎂，臨時起搏，如仍不能終止，應(yīng)采用電除顫；低血壓時可靜滴異丙腎上腺素，應(yīng)同時注意糾正電解質(zhì)紊亂、酸中毒等；其他治療措施與一般藥物中毒及過敏反應(yīng)處理原則大致相似，首先應(yīng)停藥，對過量者必要時洗胃、服大量高滲液減少吸收。血液透析也可能有益。
【藥代動力學(xué)】
口服后本品與常釋片生物利用度相似，吸收良好，可達(dá)90%。廣泛分布于全身，表觀分布容積（Vd）為3.0～5.7L/kg。蛋白結(jié)合率依血藥濃度而異，約為35%～95%。半衰期（t1/2）約（11.7±4.7）小時，腎肌酐清除率低于每分鐘40ml時為10～18小時。一次口服300mg后30分鐘至3小時可達(dá)治療作用，(4.9±1.4)小時血藥濃度達(dá)峰值。血藥峰值按體重口服300mg時為(3.2±0.6?g/ml)。治療血藥濃度為3～7?g/m1�？诜笱帩舛惹�平穩(wěn)，一次給藥可維持藥效12小時。在肝內(nèi)代謝脫去異丙基，其血漿濃度為原藥的1/10。主要經(jīng)腎排泄，總排除達(dá)65%～96%，47%～67%為原形，11%～37%為代謝物。口服后80%在12～14小時內(nèi)排出。尿液pH值不影響清除，糞便中排出8%～45%。中毒血藥濃度在人體尚未確定，一般認(rèn)為超過10μg/m1就易出現(xiàn)不良反應(yīng)。
【編碼】HD016412
【貯藏】遮光、密閉保存。
