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解熱鎮(zhèn)痛藥相關(guān)分類

相關(guān)產(chǎn)品信息

  • 鹽酸嗎啡控釋片【藥品名稱】 通用名稱:鹽酸嗎啡控釋片 漢語(yǔ)拼音:Yɑnsuɑn Mɑfei K
  • 萘普生鈉片【藥品名稱】 通用名稱:萘普生鈉片 英文名稱:NaproxenSodiumTab
  • 鹽酸奈福泮緩釋片【藥品名稱】 通用名稱:鹽酸奈福泮緩釋片 英文名稱:NefopamHydroch
  • 雙氯芬酸鈉利多卡因注射液 【藥品名稱】 通用名稱:雙氯芬酸鈉利多卡因注射液 英文名稱:Di
  • 酮洛芬緩釋片【藥品名稱】 通用名稱:酮洛芬緩釋片 英文名稱:KetoprofenSustai
  • 復(fù)方布洛芬凝膠【藥品名稱】 通用名稱:復(fù)方布洛芬凝膠 商品名稱:復(fù)方布洛芬凝膠 【成份】布洛芬
  • 科博肽注射液 【藥品名稱】 通用名稱:科博肽注射液 英文名稱: 拼音名稱:Ke
  • 磷酸可待因片【藥品名稱】 通用名稱:磷酸可待因片 漢語(yǔ)拼音:Linsuɑn Kedɑiyin
  • 阿司匹林散 【藥品名稱】 通用名稱:阿司匹林散 英文名稱: 拼音名稱: 【
  • 復(fù)方苯佐卡因凝膠【藥品名稱】 通用名稱:復(fù)方苯佐卡因凝膠 【成份】本品為復(fù)方制劑,每支5克含苯佐

科博肽注射液

    • 【藥品名稱】
      通用名稱:科博肽注射液
      英文名稱:
      拼音名稱:Kebotai Zhusheye
    • 【成份】本品主要成分為以眼鏡蛇蛇毒中分離純化的神經(jīng)毒蛋白。
    • 【性狀】本品為無(wú)色澄明液體。
    • 【適應(yīng)癥】用于晚期癌癥疼痛、慢性關(guān)節(jié)痛、坐骨神經(jīng)痛、神經(jīng)性頭痛,三叉神經(jīng)痛、麻風(fēng)反應(yīng)神經(jīng)痛等慢性疼痛的治療,尤其是慢性、頑固性、持續(xù)性疼痛的治療。
    • 【用法用量】肌內(nèi)注射。一次140μg,一日140~280μg。用藥間隔應(yīng)大于6小時(shí),連續(xù)用藥10日后應(yīng)停藥1~2日。1.癌癥疼痛:首次注射140μg,140~280μg/日,10日為一療程.隔1~2日再進(jìn)行第二療程治療。治療初期若效果不顯著可與原治療劑量的鎮(zhèn)痛藥物合用,逐日減少鎮(zhèn)痛藥物的用量,至第三天或第四天完全停用原鎮(zhèn)痛藥物單用科博肽維持療效。2.各種慢性、頑固性和持續(xù)性疼痛;一次140μg,一日1~2次,10日為一療程,隔1~2日再進(jìn)行第二療程治療。治療初期若效果不顯著可與解熱鎮(zhèn)痛藥合用,在第一療程的第3~4天停用合用藥物,以后單用科博肚維持療效,疼痛控制后可改為維持量,每2~3日注射140μg科博肽以鞏固療效,維持適當(dāng)時(shí)間后可考慮停藥。3.急性疼痛:本品與阿片類藥物或非甾體類抗炎鎮(zhèn)痛藥合用可增強(qiáng)其鎮(zhèn)痛作用,延長(zhǎng)鎮(zhèn)痛作用時(shí)間,一次140μg,一日140~280μg,由于本品起效較慢;一般不宜單獨(dú)用于急性疼痛的治療。4.肝、腎、胃腸引起的疼痛:一次140μg,一日140~280μg。與非甾體解熱鎮(zhèn)痛藥或阿片藥物合用可提高療效。
    • 【不良反應(yīng)】1.偶見(jiàn)口干、頭暈、惡心癥狀。2.偶有初用時(shí)疼痛短時(shí)加重情況發(fā)生,繼續(xù)用藥即可顯效。
    • 【禁忌】1.對(duì)本品過(guò)敏者禁用。2.青光眼及高熱患者禁用。
    • 【注意事項(xiàng)】
      1.不應(yīng)超量用藥。2.部分病例用藥早期效果欠佳,應(yīng)堅(jiān)持按療程用藥,多可取得顯著效果。3.當(dāng)藥品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。
    • 【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦及哺乳期婦女禁用。
    • 【兒童用藥】?jī)和昧烤^成人減半,療程之間應(yīng)停藥1~2日;幼兒慎用。
    • 【藥物相互作用】1.本品與嗎啡、度冷丁等阿片藥物及布洛芬、雙氧芬酸等非甾體類解熱鎮(zhèn)痛藥物有協(xié)同增效作用;但毒性并無(wú)增加。2.阿托品等M型受體阻斷藥、抗膽堿酯酶藥物能完全拮抗其鎮(zhèn)痛作用;骨骼肌松弛藥可增強(qiáng)其呼吸肌麻痹作用,這幾類藥物不能與科博肽同時(shí)使用。
    • 【藥物過(guò)量】連續(xù)超量用藥可能引起呼吸抑制,此時(shí)應(yīng)停藥并用膽堿酯酶抑制劑如新斯的明緩解。
    • 【藥理毒理】眼鏡蛇毒神經(jīng)毒素與N型乙酰膽堿受體有高度的親和力,能阻止神經(jīng)肌肉接頭神經(jīng)沖動(dòng)信號(hào)的傳遞。影響試驗(yàn)動(dòng)物腦內(nèi)乙酰膽堿的代謝,并能提高人、鼠腦內(nèi)腦啡肽的含量,產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用。本品長(zhǎng)期應(yīng)用無(wú)依賴性和耐受性;動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示:本品與嗎啡、度冷丁等阿片類藥物無(wú)交叉耐受現(xiàn)象。由于本品能阻斷神經(jīng)肌肉信號(hào)沖動(dòng)的傳遞,超大劑量時(shí)有箭毒樣作用,可使呼吸肌麻痹。膽堿酯酶抑制劑(如:新斯的明)等可迅速逆轉(zhuǎn)此作用。
    • 【貯藏】遮光,密閉保存。
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