相關(guān)產(chǎn)品信息
- 克拉霉素膠囊【藥品名稱】 通用名稱：克拉霉素膠囊 英文名稱：ClarithromycinCa
- 沙苯立克復(fù)合散 【藥品名稱】 通用名稱：沙苯立克復(fù)合散 英文名稱： 拼音名稱：
- 阿莫西林克拉維酸鉀分散片(4:1)【藥品名稱】 通用名稱：阿莫西林克拉維酸鉀分散片(4:1) 英文名稱：Amoxi
- 鹽酸伐昔洛韋分散片【藥品名稱】 通用名稱：鹽酸伐昔洛韋分散片 英文名稱：ValacyclovirH
- 棕櫚氯霉素混懸液【藥品名稱】 通用名稱：棕櫚氯霉素混懸液 漢語拼音：Zonɡlü Lümeisu
- 棕櫚氯霉素（B型）片【藥品名稱】 通用名稱：棕櫚氯霉素（B型）片 漢語拼音：Zonɡlü Lümei
- 苯扎溴銨酊【藥品名稱】 通用名稱：苯扎溴銨酊 英文名稱：BanzalkoniumBromi
- 鹽酸環(huán)丙沙星膠囊【藥品名稱】 通用名稱：鹽酸環(huán)丙沙星膠囊 英文名稱：CiprofloxacinH
- 注射用頭孢唑啉鈉 【藥品名稱】 通用名稱：注射用頭孢唑啉鈉 英文名稱：Cefazo
- 鹽酸金剛烷胺片【藥品名稱】 通用名稱：鹽酸金剛烷胺片 英文名稱：AmantadineHydro
交沙霉素膠囊
-
【藥品名稱】
通用名稱：交沙霉素膠囊
漢語拼音：Jiɑoshɑmeisu Jiɑonɑnɡ
英文名稱：Josamycin Capsules
【成份】本品主要成份為：交沙霉素。結(jié)構(gòu)式：分子式：C42H69NO15分子量：828.0
【性狀】本品為膠囊劑，內(nèi)容物為白色或類白色粉末。
【適應(yīng)癥】
本品適用于化膿性鏈球菌引起的咽炎及扁桃體炎，敏感菌所致的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎及口腔膿腫，肺炎支原體所致的肺炎，敏感細(xì)菌引起的皮膚軟組織感染，也可用于對青霉素、紅霉素耐藥的葡萄球菌的感染。
【功能主治】本品適用于化膿性鏈球菌引起的咽炎及扁桃體炎，敏感菌所致的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎及口腔膿腫，肺炎支原體所致的肺炎，敏感細(xì)菌引起的皮膚軟組織感染，也可用于對青霉素、紅霉素耐藥的葡萄球菌的感染。
【規(guī)格】0.2g
【用法用量】
成人，一日0.8～1.2g，較重感染可增至一日1.6g；小兒，按體重一日30mg/kg。均分3～4次于空腹時服用（餐前1小時或餐后3～4小時）。
【不良反應(yīng)】
（1）胃腸道反應(yīng)有腹瀉、惡心、嘔吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃納減退等，發(fā)生率與劑量大小有關(guān)。本品的胃腸道反應(yīng)發(fā)生率明顯低于紅霉素。（2）乏力、惡心、嘔吐、腹痛、發(fā)熱及肝功能異常等肝毒性癥狀少見，偶見黃疸等。（3）大劑量服用本品，尤其肝腎疾病患者或老年患者，可能引起聽力減退，停藥后大多可恢復(fù)。（4）偶見過敏反應(yīng)，表現(xiàn)為藥物熱、皮疹、嗜酸性粒細(xì)胞增多等。（5）其他：偶有心律失常、口腔或陰道念珠菌感染。
【禁忌】對本品、紅霉素或其他大環(huán)內(nèi)酯類抗生素過敏者禁用。
【注意事項】
（1）患者對大環(huán)內(nèi)酯類中一種藥物（如紅霉素）過敏或不能耐受時，對其他大環(huán)內(nèi)酯類藥物（如本品）也可過敏或不能耐受。（2）溶血性鏈球菌感染患者用本品治療時至少需持續(xù)10日，以防止急性風(fēng)濕熱的發(fā)生。（3）腎功能減退患者一般無需減少用量。（4）服用本品期間宜定期隨訪肝功能。肝病患者和嚴(yán)重腎功能損害者的劑量應(yīng)適當(dāng)減少。（5）對實(shí)驗室檢查指標(biāo)的干擾：本品可干擾Higerty法的熒光測定，使尿兒茶酚胺的測定值出現(xiàn)假性增高。血清堿性磷酸酶、膽紅素、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶和門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶的測定值均可能增高。（6）因不同細(xì)菌對本品的敏感性存在一定差異，故宜作藥敏測定。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】（1）由于本品可通過血胎盤屏障，雖然在新生兒和胎兒血中未能檢出，但孕婦服用本品時仍宜權(quán)衡利弊。（2）因本品可進(jìn)入乳汁中，故哺乳期婦女在哺乳期間服用時，應(yīng)停止哺乳。
【老人用藥】老年患者大劑量服用本品可能引起聽力減退，但停藥后大多可恢復(fù)。
【藥物相互作用】
（1）本品不影響肝臟藥物代謝酶作用，與茶堿、口服避孕藥和環(huán)孢素等無配伍禁忌。（2）本品與青霉素類合用時可能干擾后者的殺菌活性。（3）本品對氨茶堿等藥物的體內(nèi)代謝影響不明顯。
【藥代動力學(xué)】
本品口服吸收迅速，體內(nèi)分布快而廣，臟器組織濃度高�？诜酒�1g后0.75～1小時達(dá)血藥峰濃度（Cmax）2.7～3.2mg/L，在房水及前列腺中的濃度分別為0.4mg/L及4.3mg/kg；口服500mg后，在尿、骨、齒齦、扁桃體等中的濃度可達(dá)0.43～13.7mg/L(kg)；在膽汁及肺中的濃度高；在吞噬細(xì)胞中的濃度是血清濃度的20倍�；颊呖诜酒泛�，2～6小時痰液中藥物濃度為血藥濃度的8～9倍，在乳汁中的藥物濃度為血藥濃度的1/3～1/4，在臍帶血和羊水的藥物濃度為血藥濃度的1/2，但在新生兒和胎兒血中未能檢出。不能透過血-腦脊液屏障。主要以代謝物從膽汁排出，尿排泄量少于20%，血消除半消除期（t1/2?）為1.5～1.7小時。
【編碼】HD018366
【貯藏】遮光，密封，在干燥處保存。
