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相關(guān)產(chǎn)品信息

  • 果糖二磷酸鈉片【藥品名稱】 通用名稱:果糖二磷酸鈉片 英文名稱:FructoseDiphosp
  • 鹽酸妥卡尼膠囊【藥品名稱】 通用名稱:鹽酸妥卡尼膠囊 漢語拼音:Yɑnsuɑn Tuokɑni
  • 戊四硝酯片【藥品名稱】 通用名稱:戊四硝酯片 漢語拼音:Wusixiɑozhi Piɑn
  • 尼可地爾片 【藥品名稱】 通用名稱:尼可地爾片 英文名稱:NicorandilTa
  • 木糖醇片【藥品名稱】 通用名稱:木糖醇片 【適應(yīng)癥】 用于糖尿病患者的糖代用品。 【功能
  • 注射用鹽酸烏拉地爾【藥品名稱】 通用名稱:注射用鹽酸烏拉地爾 英文名稱:UrapidilHydro
  • 馬來酸左旋氨氯地平片【藥品名稱】 通用名稱:馬來酸左旋氨氯地平片 英文名稱:Levoamlodipi
  • 格列本脲膠囊 【藥品名稱】 通用名稱:格列本脲膠囊 英文名稱:Glibencl
  • 甘油氯化鈉注射液【藥品名稱】 通用名稱:甘油氯化鈉注射液 英文名稱:CompoundGlycer
  • 硝酸異山梨酯注射液【藥品名稱】 通用名稱:硝酸異山梨酯注射液 英文名稱:isoket(Isosor

復(fù)方硫酸雙肼屈嗪片

    【藥品名稱】
    通用名稱:復(fù)方硫酸雙肼屈嗪片
    英文名稱:CompoundDihydralazineSulfateTablets
    商品名稱:常藥降壓片
    【成份】無水硫酸雙肼屈嗪,氫氯噻嗪,鹽酸可樂定。
    【性狀】本品為薄膜衣片,除去薄膜衣后顯白色或微黃色
    【適應(yīng)癥】
    用于Ⅰ、Ⅱ期高血壓癥及不宜手術(shù)治療的腎血管性、腎性高血壓患者。
    【功能主治】用于Ⅰ、Ⅱ期高血壓癥及不宜手術(shù)治療的腎血管性、腎性高血壓患者。
    【規(guī)格】60片本品每片含無水硫酸雙肼屈嗪7mg;氧氯噻嗪5mg;鹽酸可樂定0.015mg。
    【包裝】鋁塑包裝,20片/板×3板
    【用法用量】
    飯后口服。開始一次l片,一日3次。一周后根據(jù)血壓變化程度適當(dāng)增減服藥荊量或次數(shù),或遵醫(yī)囑。最大劑量為一次4片-一日3次。
    【不良反應(yīng)】
    常見的有口干、上腹不適、夜尿多、乏力等現(xiàn)象;較少見的有失眠、嗜睡、惡心、頭暈、便秘等。
    【禁忌】對本品成份過敏者禁用。主動(dòng)脈瘤、腦中風(fēng)患者禁用。嚴(yán)重腎功能障礙患者禁用。孕婦及哺乳期婦女禁用。
    【注意事項(xiàng)】
    停服本藥時(shí)需逐漸減量,因少數(shù)患者突然停藥可能出現(xiàn)血壓回升現(xiàn)象。不適用于嗜鉻細(xì)胞瘤引起的高血壓。如能配合低鹽飲食(每天5~6g),可增強(qiáng)和鞏固療效。
    【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品可通過胎盤,并可通過乳汁分泌。故孕婦及哺乳期婦女禁用。
    【兒童用藥】未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。
    【老人用藥】老年人對本品降壓作用較為敏感,在服用期間應(yīng)根據(jù)血壓情況適當(dāng)減少服藥劑量或次數(shù)。
    【藥物相互作用】
    與非甾體類抗炎藥I司用可使降壓作用減弱。與其他降壓藥合用可加強(qiáng)降壓作用。與抑交感胺類藥物合用可使降壓作用減弱。與三環(huán)類抗抑郁藥合用,可減弱降壓作用。
    【藥物過量】未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。
    【藥理】硫酸雙肼屈嗪為周圍血管擴(kuò)張藥,主要擴(kuò)張小動(dòng)脈,可使周圍血管阻力降低,心率增快,心每博量和心排出量增加,同時(shí)不僅不降低腎血流最,還可使之增加。長期使用可致腎素分泌增加,醛固酮增加,水鈉潴留而降低效果。氫氯噻嗪為利尿降壓藥,通過利尿排鈉,使血漿與細(xì)胞外液容量減少,血容量、心排血景降低以及總外周血管阻力降低,因而血壓降低。鹽酸可樂定是α受體激動(dòng)劑,直接激動(dòng)下丘腦及延腦的中樞突觸后膜α,受體,使抑制性神經(jīng)元激動(dòng),減少中樞交感神經(jīng)沖動(dòng)傳出,從而抑制外周交感神經(jīng)活動(dòng);還激動(dòng)外周交感神經(jīng)突觸前膜α2受體,增強(qiáng)其負(fù)反饋?zhàn)饔,減少末梢神經(jīng)釋放去甲腎上腺素,降低外周血管和腎血管阻力,減慢心率,降低皿壓。
    【藥代動(dòng)力學(xué)】
    硫酸雙肼屈嗪口服吸收良好,1~2小時(shí)達(dá)血漿高峰濃度,但生物利用度較低,因藥物在進(jìn)入循環(huán)前,已在腸壁和肝中消除其大部分,主要代謝途徑是乙;⒘u基化和結(jié)合反應(yīng)。根據(jù)病人對肼屈嗪乙;x速度,可分為快乙;团c慢乙;,前者對吸收藥物迅速代謝,生物利用度約為30%,后者則代謝緩慢,生物利用度為50%,肼屆嗪的半衰期(t1/2)2~3小時(shí),血漿蛋白的結(jié)合率87%,作用持續(xù)時(shí)間24小時(shí),表觀分布容秘(1.6±O3)L/kg。代謝產(chǎn)物75%由尿排出,糞便排出8%,僅1%~2%以原形從尿中排出。清除率每公斤體重(56±13)ml/min。氫氯噻嗪口服吸收迅速但不完全,進(jìn)食能增加吸收量,可能與藥物在小腸的滯留時(shí)間延長有關(guān)。本藥部分與血漿蛋白結(jié)合,另部分進(jìn)入紅細(xì)胞內(nèi)?诜2小時(shí)起作用,達(dá)峰時(shí)間為4小時(shí),作用持續(xù)時(shí)間為6~12小時(shí)。半衰期(t1/2)為15小時(shí),腎功能受損者延長。本藥吸收后消除相開始階段血藥濃度下降較快,以后血藥濃度下降明顯減慢,可能是由于后階段藥物進(jìn)入紅細(xì)胞內(nèi)有關(guān)。主要以原形由尿排泄。鹽酸可樂定口服后70%-80%吸收,并很快分布到各器官,組織內(nèi)藥物濃度比血漿中高,能通過血一腦脊液
    【ATC分類】C02L
    【編碼】HF001464
    【貯藏】遮光,密封保存。

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