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相關(guān)產(chǎn)品信息

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  • 顛茄片【藥品名稱】 通用名稱:顛茄片 英文名稱:Belladonna Tablets
  • 復(fù)方顛茄碳酸氫鈉散 【藥品名稱】 通用名稱:復(fù)方顛茄碳酸氫鈉散 英文名稱:Compo
  • 蘋果酸氯波比利片 成份 蘋果酸氯波比利。 性狀 本品為白色或類白色片。 作用類別
  • 開塞露(含甘油)【藥品名稱】 通用名稱:開塞露(含甘油) 英文名稱:GlycerineEnema
  • 復(fù)方鋁酸鉍顆粒【藥品名稱】 通用名稱:復(fù)方鋁酸鉍顆粒 英文名稱:CompoundBismuth
  • 地衣芽孢桿菌膠囊【藥品名稱】 通用名稱:地衣芽孢桿菌膠囊 漢語拼音:Diyiyɑbɑoɡɑnju
  • 拉呋替丁膠囊 【藥品名稱】 通用名稱:拉呋替丁膠囊 英文名稱:Lafutidi
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  • 無水硫酸鈉腸溶膠囊【藥品名稱】 通用名稱:無水硫酸鈉腸溶膠囊 英文名稱:AnhydrousSodi

法莫替丁咀嚼片

    【藥品名稱】
    通用名稱:法莫替丁咀嚼片
    英文名稱:FamotidineChewableTablets
    商品名稱:貝蘭德
    【成份】法莫替丁
    【性狀】本品為白色片。
    【適應(yīng)癥】
    適用于消化性潰瘍(胃、十二指腸潰瘍),急性胃黏膜病變,反流性食管炎以及胃泌素瘤。
    【功能主治】適用于消化性潰瘍(胃、十二指腸潰瘍),急性胃黏膜病變,反流性食管炎以及胃泌素瘤。
    【規(guī)格】20mg
    【包裝】鋁塑包裝,每板10片,每盒1板、2板、3板、5板、6板、10板。
    【用法用量】
    咀嚼后咽下。消化性潰瘍,一次20mg(1片),一日2次,早、晚餐后或睡前服。4~6周為一療程。潰瘍愈合后的維持量減半。反流性食管炎用量及療程應(yīng)根據(jù)病情或遵醫(yī)囑。腎功能不全者應(yīng)減少劑量。
    【不良反應(yīng)】
    循環(huán)系統(tǒng):罕見脈率增加、血壓上升及顏面潮紅。消化系統(tǒng):偶見轉(zhuǎn)氨酶升高等肝功能異常。罕見腹脹、食欲不振、便秘、腹瀉、軟便、口渴、惡心及嘔吐等。中樞神經(jīng)系統(tǒng):罕見頭痛、頭重及全身乏力感。過敏反應(yīng):偶見皮疹、蕁麻疹。出現(xiàn)過敏現(xiàn)象,應(yīng)停藥。其它:罕見月經(jīng)不調(diào)、面部水腫及耳鳴等。
    【禁忌】對本品過敏者、嚴(yán)重腎功能不全患者以及孕婦、乳母禁用。
    【注意事項(xiàng)】
    肝功能不全患者及小兒應(yīng)慎用。本品主要由腎臟排泄,腎功能不全的患者應(yīng)慎用。如果肌酐清除率<10ml/分鐘,每日口服劑量應(yīng)降至20mg,晚上服用。疑為胃部腫瘤的患者,必須先排除胃部惡性瘤,才可以使用本品。本品無抗雄激素作用。
    【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦、哺乳期婦女禁用。
    【兒童用藥】嬰幼兒慎用。
    【老人用藥】由于老年患者肝腎功能低下或有潛在心臟疾病或患有高血壓等,應(yīng)根據(jù)老年患者的體質(zhì)確定劑量,并慎用。
    【藥物相互作用】
    本品不與細(xì)胞色素P-450結(jié)合,不干擾藥物代謝酶的作用,不影響通過這一系統(tǒng)代謝的藥物作用,故不影響茶堿、苯妥英、華法林及地西泮等藥物的代謝,也不影響普魯卡因胺等的體內(nèi)分布,但丙磺舒會抑制法莫替丁從腎小管的排泄。無抗雄激素活性。本品不宜與抗酸劑合用,如含氫氧化鋁、鎂、二甲硅油的抗酸劑可降低法莫替丁的生物利用度,降低其吸收和血藥濃度。
    【藥物過量】本品不良反應(yīng)較西米替丁、雷尼替丁少而且輕,停藥后即可消失。若藥物過量,應(yīng)洗胃,并進(jìn)行支持療法。神經(jīng)系統(tǒng)的毒性癥狀能否參照西米替丁用擬膽堿藥毒扁豆堿治療,而避免與中樞抗膽堿藥同時(shí)使用,以免加重中樞神經(jīng)毒性反應(yīng),請遵醫(yī)囑。
    【毒理】本品為組胺H2受體拮抗劑。對胃酸、胃蛋白酶的分泌有抑制作用。胃、十二指腸潰瘍患者以一日2次、一次20mg的劑量給予本品1~2個(gè)月,對血液中促胃泌素值無影響。正常人、消化性潰瘍患者以一日2次、一次20mg的劑量給予本品4周,對血液中泌乳素、促性腺激素和性激素水平均無影響。
    【執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】YBH19672004
    【藥代動力學(xué)】
    國內(nèi)健康志愿者口服40mg咀嚼片后2.28±0.66小時(shí)血藥濃度達(dá)到高峰,達(dá)峰濃度為156.30±105.63μg/L,半衰期為4.5小時(shí)?诜删S持有效血藥濃度12小時(shí)。文獻(xiàn)報(bào)道,大鼠口服或靜注14C-法莫替丁后,放射性在消化道、肝、腎、顎下腺及胰腺中較高。80%以原形從尿中排泄,本品對肝藥酶的抑制作用較輕微。
    【ATC分類】A02B
    【編碼】HD002205
    【貯藏】遮光,密封保存。

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