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藥典總結會：中藥民族藥質(zhì)量控制研究是重點 山東盛凱源藥業(yè)有限公司分享

山東盛凱源藥業(yè)有限公司2025/1/11 7:36:12

2月5日訊　第九屆藥典委員會第三次委員大會暨2010年版《中國藥典》編制工作總結會日前在北京召開。會議提出，中藥和民族藥等產(chǎn)品的藥品標準提高為近期工作重點，要不斷創(chuàng)新中藥民族藥質(zhì)量控制研究。     會議充分肯定了2010年版《中國藥典》編制工作所取得的成績，深入闡釋了當前藥品標準工作的重要地位，以及面臨的歷史機遇與挑戰(zhàn)，要求進一步做好《中國藥典》及國家藥品標準制修訂工作，實現(xiàn)國家藥品標準工作的新發(fā)展。     衛(wèi)生部副部長、國家食品藥品監(jiān)督管理局局長、第九屆藥典委員會主任委員邵明立在會上提出要從五方面提升國家藥品標準工作。     一要建立健全藥品標準法規(guī)體系。從源頭上理順藥品標準工作的機制，厘清相關機構在藥品標準工作中的職責，為藥品標準工作制度化、規(guī)范化提供法制保障。二要不斷提高國家藥品標準整體水平。要抓住當前實施國家基本藥物制度的有利時機，加快實施“國家藥品標準提高行動計劃”。近期要重點抓好列入國家基本藥物目錄品種、注射劑、疫苗等高風險品種以及中藥和民族藥等幾類產(chǎn)品的藥品標準提高工作。三要繼續(xù)優(yōu)化藥品標準管理機制。切實加強對承擔《中國藥典》科研任務機構資質(zhì)的認證考核，建立起行之有效的科學管理體系。四要積極籌劃2015年版《中國藥典》編制工作�？茖W安排，積極推進，提早安排基礎研究。五要加快建設一支高素質(zhì)、復合型的人才隊伍。要加強藥典委員隊伍建設，建立獎勵機制，支持藥典委員深入開展基礎研究，主動參與國際標準化活動，不斷創(chuàng)新中藥民族藥質(zhì)量控制研究；培養(yǎng)一批精通業(yè)務、熟悉法規(guī)、具有較強國際交流能力的年輕骨干力量。