企業(yè)檔案
山東盛凱源藥業(yè)有限公司
[經(jīng)營模式]:生產(chǎn)型
[主營產(chǎn)品]:許可項目:藥品零售;藥品批發(fā);第二類醫(yī)療器械生產(chǎn);衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品生產(chǎn);食品生產(chǎn);食品銷 更多>
[注冊資金]:300萬
[員工人數(shù)]:50-200人
[企業(yè)法人]:陳振軍
企業(yè)資訊
頗多政策并未明朗 中藥國際化激情未減 山東盛凱源藥業(yè)有限公司分享
山東盛凱源藥業(yè)有限公司2024/12/27 5:54:53
7月15日訊 盡管對中藥走向歐美主流市場的路徑屢有爭議,盡管頗多政策并未明朗,但國內(nèi)中藥企業(yè)“走出去”的熱情從未冷卻,且做好了打持久戰(zhàn)的準備 中藥國際化的夢想從未停止過。 盡管對于中藥走向歐美主流市場的路徑屢有爭議,盡管頗多政策并未明朗,但這并未阻礙國內(nèi)中藥企業(yè)“走出去”的熱情!拔乙呀(jīng)做好了打持久戰(zhàn)的準備:真正要取得預期的合作效果,雙方都需要用較長時間做出艱苦努力。”揚子江藥業(yè)集團董事長徐鏡人在近日與荷蘭SUB公司的合作簽約儀式上表示。 企業(yè)暗涌 “雙方的合作不僅符合國家重大新藥創(chuàng)制戰(zhàn)略,同時也符合國家推動中藥走向國際的戰(zhàn)略。”中醫(yī)藥管理局副局長李大寧如此評價揚子江與荷蘭SUB公司的合作,SUB公司是荷蘭應用科學研究機構(TNO)下屬獨立公司。 據(jù)了解,此次合作內(nèi)容包括:開展中藥品種在歐盟的注冊和認證工作;開展中藥研發(fā),建立中西醫(yī)融合醫(yī)學研究中心;建立合作機構或海外子公司,促進中藥及仿制藥產(chǎn)品在歐洲市場的銷售。事實上,雙方已開始就具體的中藥品種開展歐盟注冊工作,目前雙方已篩選的注冊品種包括首烏延壽片、黃芪精、板藍根顆粒、杞菊地黃口服液、生脈飲等企業(yè)現(xiàn)有生產(chǎn)品種,按年度和產(chǎn)品線推進品種注冊,建立中長期合作,促進中藥出口海外市場!霸擁椇献鞑粌H有利于揚子江藥業(yè)集團的中藥產(chǎn)品出口,對國內(nèi)中藥企業(yè)沖擊歐美主流市場也有積極意義!睒I(yè)內(nèi)人士指出。 事實上,對于歐美主流市場的覬覦已成為國內(nèi)主流中藥企業(yè)的共識,但走出去的重要前提之一是必須了解和遵守別國的游戲規(guī)則。因此,美國FDA的認證成為國內(nèi)企業(yè)進入美國市場的必然門檻。據(jù)上海市衛(wèi)生局日前透露,由上,F(xiàn)代中醫(yī)藥技術發(fā)展有限公司主導的中藥扶正化瘀片,剛剛獲得美國FDA許可開展Ⅱ期臨床研究,今年5月已正式開始招募臨床研究受試者。據(jù)悉,為推進中藥國際化進程,有關團隊已正式向美國知識產(chǎn)權局申請扶正化瘀配方中有效物質(zhì)和生產(chǎn)方法的專利,接著又向FDA申報Ⅱ期臨床研究并獲準。此次在美正式招募的100名受試者,將在加州大學圣地亞哥醫(yī)學院、休斯敦貝勒醫(yī)學院等7個著名醫(yī)學臨床和研究機構接受Ⅱ期臨床試驗,預計2012年7月完成**Ⅱ期臨床研究。 政府角色 對于中藥國際化的踐行者而言,“歐盟草藥藥品法”顯然是不可繞過的話題。于2004年3月31日頒布的針對傳統(tǒng)草藥注冊的法規(guī)“2004/24/EC指令”(即歐盟草藥藥品法)規(guī)定,對于目前已經(jīng)在歐盟市場上以“膳食補充劑”身份銷售的草藥產(chǎn)品,允許再銷售7年。7年后,如果達不到法案注冊要求,一些中藥產(chǎn)品在歐盟市場有可能黯然離場。因此,過渡期內(nèi),企業(yè)必須按法案的要求,完成草藥的藥品注冊。而*后期限2011年正在逼近,目前尚無中國企業(yè)通過。 業(yè)內(nèi)人士普遍認為,中藥現(xiàn)代化不僅僅是產(chǎn)品的現(xiàn)代化,因此,中藥進入歐盟市場不能單打獨斗,要通過開展文化交流和對外教育,讓中醫(yī)藥文化以及相關理念在歐盟各國扎根,并開花結果,只有這樣,才能從其內(nèi)部攻破“技術壁壘”,讓歐盟市場真正對中藥敞開大門。不過,這將是一個長期、持久的過程。這也意味著相關政府部門與協(xié)會在其中必須發(fā)揮重要作用。 而在*近由國家中醫(yī)藥管理局召開的中藥國際化座談會上,有關企業(yè)交流了在國外進行中藥品種注冊的經(jīng)驗和體會,從不同方面分析了中藥國際化存在的困難和障礙。大家普遍認為,中藥國際化必須上升為國家戰(zhàn)略,作為系統(tǒng)工程來研究。同時,中藥研究的層次和標準必須進一步提升,要了解國外藥品研發(fā)和注冊的政策、標準與流程。另外,大家呼吁有關企業(yè)必須組織起來,建立技術協(xié)作聯(lián)盟,分享走向國際的經(jīng)驗,要走利益共享、風險共擔的路子。而目前需要政府層面發(fā)力的是:通過重點品種國際注冊的示范帶動,影響和引導藥品國際注冊的政策和標準;編制指南,培訓人員,承擔注冊技術服務,逐步形成中醫(yī)藥海外注冊專業(yè)化團隊。 (記者 康義瑤)