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媒體評論：中成藥標(biāo)準(zhǔn)體系急需建立 山東盛凱源藥業(yè)有限公司分享

山東盛凱源藥業(yè)有限公司2024/11/25 10:00:58

6月3日訊　中成藥藥品標(biāo)準(zhǔn)屬于國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的組成部分。中成藥藥品標(biāo)準(zhǔn)包括國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的《中華人民共和國藥典》、藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)和其他藥品標(biāo)準(zhǔn)。其他藥品標(biāo)準(zhǔn)包括國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的中成藥標(biāo)準(zhǔn)、新藥轉(zhuǎn)正標(biāo)準(zhǔn)、進(jìn)口天然藥品標(biāo)準(zhǔn)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥成方制劑標(biāo)準(zhǔn)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥成方制劑標(biāo)準(zhǔn)由省級食品藥品監(jiān)督管理部門審批，且只限于被批準(zhǔn)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)在本單位使用，其余均由國家食品藥品監(jiān)督管理局審批，可以在全國范圍內(nèi)流通和使用。     按照標(biāo)準(zhǔn)化的慣例，產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)該具有一致性。對于中成藥，首先也應(yīng)該具有一致性。按照《藥品注冊管理辦法》規(guī)定，藥品標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容包括質(zhì)量指標(biāo)、檢驗(yàn)方法以及生產(chǎn)工藝等技術(shù)要求。其中，生產(chǎn)工藝是中成藥藥品標(biāo)準(zhǔn)的特點(diǎn)，化學(xué)藥品標(biāo)準(zhǔn)中沒有生產(chǎn)工藝規(guī)定。但是，進(jìn)口天然藥品和相當(dāng)數(shù)量的中成藥標(biāo)準(zhǔn)沒有規(guī)定生產(chǎn)工藝，即使規(guī)定了生產(chǎn)工藝的，也有相當(dāng)數(shù)量品種的生產(chǎn)工藝不能執(zhí)行。這是因?yàn)樗幤飞a(chǎn)企業(yè)因生產(chǎn)設(shè)備不同難以執(zhí)行統(tǒng)一的規(guī)定，標(biāo)準(zhǔn)的起草者往往根據(jù)自己的生產(chǎn)設(shè)備制定工藝條件，而其他藥品生產(chǎn)企業(yè)難以與其完全相同，即使是起草標(biāo)準(zhǔn)的藥品生產(chǎn)企業(yè)，由于設(shè)備的變更，也難以按照原標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的生產(chǎn)工藝執(zhí)行。例如，丸劑生產(chǎn)大多換為擠丸機(jī)生產(chǎn)，加蜜的量和傳統(tǒng)工藝是不同的；此外，片劑、膠囊劑、顆粒劑等固體制劑因提取設(shè)備不同，提取物收得率亦不相同，按照生產(chǎn)工藝規(guī)定加入固定比例的輔料量則制成量不同，難以達(dá)到相同的片重、粒重或者袋重（顆粒劑）規(guī)格，實(shí)際上一些中成藥片劑、膠囊劑藥品標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)取消了規(guī)格項(xiàng)規(guī)定，但是仍然有相當(dāng)數(shù)量的品種保留規(guī)格項(xiàng)，顯得標(biāo)準(zhǔn)體系缺乏協(xié)調(diào)性。      另外，相當(dāng)數(shù)量的中成藥標(biāo)準(zhǔn)中并沒有制法項(xiàng)，即生產(chǎn)工藝。這些品種大多為優(yōu)質(zhì)生產(chǎn)品種和進(jìn)口天然藥品品種。中成藥公布生產(chǎn)工藝有其歷史的原因，主要是仿制藥品是按標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定工藝仿制，既然國家食品藥品監(jiān)督管理局已經(jīng)改變了這種錯誤的管理概念，繼續(xù)保留的意義值得研究。當(dāng)然，適當(dāng)在中成藥標(biāo)準(zhǔn)中對生產(chǎn)工藝進(jìn)行描述也是可以考慮的，比如規(guī)定溶劑。眾所周知，中藥的藥性主要是根據(jù)水煎煮、口服總結(jié)而來，如有例外則可能影響藥性（功能主治），至于藥品生產(chǎn)企業(yè)設(shè)備不同或者變化，則應(yīng)該按照藥品補(bǔ)充申請申報注冊，甚至可能按照新藥的要求進(jìn)行研究。     中成藥標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)該**市場的公平和公正性。所謂公平、公正性即是同等情況同等對待。例如，相同劑量的藥材在同一處方、同一給藥途徑、相同工藝路線、相同適應(yīng)癥等情況下，應(yīng)該執(zhí)行相同的鑒別和含量測定的要求，即同等情況同等檢出。例如，復(fù)方丹參口服液標(biāo)準(zhǔn)對丹參酮Ⅱ、冰片作了含量規(guī)定，對三七皂苷、人參皂甙作了鑒別規(guī)定；而復(fù)方丹參片則對丹參酮Ⅱ、丹酚酸作了含量規(guī)定，對冰片、三七皂苷、人參皂苷作了鑒別規(guī)定，顯然是不一致的。丹酚酸是一種有效成分，同時又是不穩(wěn)定處方，受工藝和貯藏條件影響較大，作為藥品標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)該選擇對藥品**性、有效性、質(zhì)量可控性*合理的項(xiàng)目進(jìn)行鑒別和含量測定規(guī)定。     藥品標(biāo)準(zhǔn)的代表性規(guī)定是《中國藥典》，其確定的檢驗(yàn)指標(biāo)和方法，應(yīng)該是當(dāng)時*合理的，其他標(biāo)準(zhǔn)收載的同一給藥途徑、不同劑型的同處方品種應(yīng)該向其“看齊”，當(dāng)然可以多于《中國藥典》規(guī)定的項(xiàng)目，這可以體現(xiàn)藥品標(biāo)準(zhǔn)的公平、公正性，也是藥品標(biāo)準(zhǔn)一致性的要求。     中成藥標(biāo)準(zhǔn)體系建設(shè)的內(nèi)容還有很多，還包括藥品名稱、功能主治、用法用量、注意事項(xiàng)、不良反應(yīng)、藥物相互作用、禁忌、貯藏等。此外，中成藥標(biāo)準(zhǔn)的審批、頒布、修訂、執(zhí)行、不良反應(yīng)監(jiān)測、藥品再評價等也屬于體系化建設(shè)的內(nèi)容