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保健酒能不能貼牌？

日照海旭醫(yī)療器械有限公司2025/7/29 16:44:04

保健酒可以貼牌生產(chǎn)（OEM/ODM），但需符合嚴(yán)格的法規(guī)要求，包括生產(chǎn)資質(zhì)、配方合規(guī)性、標(biāo)簽規(guī)范等。以下是關(guān)鍵要點：保健食品貼牌聯(lián)系方式：17362265742（微信同號）

一、保健酒貼牌的基本要求

生產(chǎn)資質(zhì)

工廠需持有 《食品生產(chǎn)許可證》（含保健酒類別），部分國家要求 GMP認(rèn)證（如出口至歐美）。

若宣稱保健功能（如“增強(qiáng)免疫力”），需通過 國家市場監(jiān)管總局（中國）或FDA（美國）等機(jī)構(gòu)審批，獲得 “藍(lán)帽子”標(biāo)志（中國）或膳食補(bǔ)充劑認(rèn)證（美國）。

配方合規(guī)性

中國：保健酒需使用 《可用于保健食品的中藥材目錄》 內(nèi)的原料，禁止添加西藥成分（如西地那非）。

歐美：酒精飲料需符合 FDA（美國）或EFSA（歐盟） 對成分和健康宣稱的規(guī)定。

標(biāo)簽與廣告

需標(biāo)注 酒精含量、功效成分、適用人群、不適宜人群（如孕婦、肝病患者）。

禁止夸大宣傳（如“治療XX疾病”），否則可能被認(rèn)定為虛假廣告。



二、貼牌流程與所需資料

品牌方需提供

營業(yè)執(zhí)照（含酒類經(jīng)營資質(zhì)）。

商標(biāo)注冊證（若貼自有品牌）。

包裝設(shè)計稿（需符合目標(biāo)國標(biāo)簽法規(guī)）。

工廠需提供

保健酒生產(chǎn)許可證、GMP證書（如有）。

產(chǎn)品檢測報告（酒精含量、微生物、重金屬等）。

保健食品批準(zhǔn)文號（若在中國銷售）。

出口附加要求

清真認(rèn)證（出口至伊斯蘭國家需Halal認(rèn)證）。

自由銷售證明（部分國家要求）。

三、起訂量（MOQ）與成本

常規(guī)MOQ

國內(nèi)貼牌：通常 500~1000瓶 起訂（小廠可能更低）。

出口訂單：一般 1萬瓶以上（因需單獨報關(guān)、認(rèn)證）。

成本因素

基酒類型（白酒、黃酒等）、包裝材質(zhì)（瓷瓶/玻璃瓶）、功效成分（如人參、枸杞）均影響單價。

四、常見風(fēng)險與規(guī)避建議

法規(guī)風(fēng)險

中國：未取得“藍(lán)帽子”卻宣稱保健功能，可能被處罰（依據(jù)《食品**法》）。

歐美：酒精飲料與保健功效需分開標(biāo)注，避免混淆（如FDA禁止酒精飲料宣稱“保健”）。

合作建議

優(yōu)先選擇 有保健酒生產(chǎn)經(jīng)驗 的工廠（可要求查看過往案例）。

提前確認(rèn) 配方合法性（如中藥成分是否在目標(biāo)國允許使用）。

五、國內(nèi)外市場差異

要求中國歐美

審批 需“藍(lán)帽子”批文（耗時1~3年） 按酒精飲料或膳食補(bǔ)充劑分類管理

成分限制 禁用西藥，限用中藥材 需符合GRAS清單或Novel Food認(rèn)證

標(biāo)簽 強(qiáng)制標(biāo)注“保健食品不是藥物” 需注明酒精含量及健康警示

六、操作步驟

確認(rèn)需求（功效、包裝、目標(biāo)市場）→ 2. 篩選合規(guī)工廠 → 3. 簽訂OEM協(xié)議 → 4. 打樣與送檢 → 5. 量產(chǎn)與清關(guān)。

提示：若出口至敏感市場（如中東），需額外注意酒精含量限制（部分國家禁酒）。建議咨詢專業(yè)外貿(mào)代理或律師。