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    廣州市桐暉藥業(yè)有限公司 [經(jīng)營模式]:貿(mào)易型
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    影響臨床研究樣本量估算的五個因素

    廣州市桐暉藥業(yè)有限公司2018/6/15 16:11:51

    開展臨床研究需要估算樣本量,那么,哪些因素會影響到樣本量的估算呢?今天,臨床試驗外包服務(wù)公司-桐暉藥業(yè)小編要給大家介紹下影響臨床研究樣本量估算的五個因素,一起來了解下吧!

    1、α(阿爾法)的取值

    一般而言 α 取 0.05,α 的取值越小,其所需的樣本量就越大;α 的取值存在單雙側(cè)之分,進行單側(cè)檢驗時較雙側(cè)檢驗的樣本量較少。

    一般而言 α 取雙側(cè)檢驗。選擇單側(cè)還是雙側(cè)檢驗,需遵循下列原則:

    如果目的在于推斷兩組的總體參數(shù) (率、 均數(shù)) 是否存在差別, 實驗組既可能高于對照組, 也可能低于對照組, 那么就用雙側(cè)檢驗;

    如果從專業(yè)知識得知確切證據(jù), 試驗組不會低于或不會高于對照組, 就應(yīng)該用單側(cè)檢驗。

    2、β 或者是檢驗效能(1-β)

    其中 β 越小,檢驗效能(1-β)越大,那么所需的樣本量就越大。β取值若無特殊說明一般為 0.1 或 0.2,且一般要求檢驗效能(1-β)在 0.80 以上,β 一般取單側(cè)。

    3、容許誤差δ

    而其中的容許誤差δ是指研究者要求或者客觀存在的樣本統(tǒng)計量與總體參數(shù)間或樣本統(tǒng)計量直接的差值。δ 值越小,其中該研究所需的樣本量越大。

    4、總體標(biāo)準(zhǔn)差σ

    其中σ 反映了數(shù)據(jù)的變異程度,其值越大,所需的樣本量越大。

    5、單雙側(cè)檢驗與設(shè)計類型

    設(shè)計類型不同,所需樣本量不同;一般而言,在其他條件相同時,單雙側(cè)檢驗所需的樣本量不同,雙側(cè)檢驗所需的樣本量要大于單側(cè)檢驗。

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    廣州市桐暉藥業(yè)有限公司是一家符合現(xiàn)代化管理要求的CRO公司,在進口原料藥細(xì)分領(lǐng)域是為業(yè)界,為客戶提供專業(yè)的藥學(xué)研發(fā)、臨床預(yù)BE、臨床試驗等臨床評價服務(wù),實現(xiàn)藥學(xué)到臨床一站式服務(wù)解決方案。目前的重點業(yè)務(wù)主要包括:原料藥聯(lián)合申報、參比制劑一次性進口、臨床預(yù)BE/正式BE和一致性評價服務(wù)。如需合作,歡迎來電咨詢!咨詢電話:020-66392521,18026299762(張經(jīng)理),地址:廣州市黃埔區(qū)科學(xué)城科匯金谷二街3號四、五樓,桐暉官網(wǎng):www.shop-tosun.com