4月30日,國家市場監(jiān)管總局發(fā)布《保健食品原料人參 西洋參 靈芝備案產(chǎn)品技術(shù)要求》,對以人參、西洋參、靈芝為原料的保健食品實施備案管理。5月1日起施行。
這是首次將我國傳統(tǒng)中藥類原料的保健食品納入備案管理。
4月30日,據(jù)國家市場監(jiān)督管理總局網(wǎng)站消息,市場監(jiān)管總局發(fā)布《保健食品原料人參 西洋參 靈芝備案產(chǎn)品技術(shù)要求》(以下簡稱《產(chǎn)品技術(shù)要求》),對以人參、西洋參、靈芝為原料的保健食品實施備案管理。
2023年12月,市場監(jiān)管總局發(fā)布《保健食品原料目錄人參、西洋參、靈芝》,將人參、西洋參、靈芝納入保健食品原料目錄。
此次發(fā)布的《產(chǎn)品技術(shù)要求》中規(guī)定了三個原料在產(chǎn)品備案時可用的輔料、劑型、工藝等技術(shù)要求,明確產(chǎn)品質(zhì)量安全指標(biāo)要求如標(biāo)志性成分、污染物指標(biāo)等必須符合我國相關(guān)食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)。
此次將以人參、西洋參、靈芝為原料的保健食品納入備案管理,是首次將我國傳統(tǒng)中藥類原料的保健食品納入備案管理,故特別強調(diào)備案產(chǎn)品應(yīng)符合傳統(tǒng)食用方式、傳統(tǒng)食用人群和傳統(tǒng)加工工藝。
同時要求備案人必須具備自己加工保健食品的能力,落實備案人的主體責(zé)任。為能夠?qū)崿F(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量可控和標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn),備案申請人必須具備相應(yīng)的原料提取等前處理能力,暫不具備生產(chǎn)條件的,不納入備案管理。
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