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滅達(dá)頭孢拉定膠囊說明書文字版
核準(zhǔn)日期:2006年12月21日
修改日期:2009年07月09日
修改日期:2010年10月01日
頭孢拉定膠囊說明書
請仔細(xì)閱讀說明書并在醫(yī)師指導(dǎo)下使用
【藥品名稱】
通用名稱:頭孢拉定膠囊
英文名稱:Cefradine Capsules
漢語拼音:Toubaolading Jiaonang
【成 份】
本品主要成份為:頭孢拉定。
化學(xué)名稱:(6R,7R)-7-[(R)-2-氨基-2-(1,4-環(huán)己烯基)乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸。
化學(xué)結(jié)構(gòu)式:
分子式:C16H19N3O4S
分子量:349.40
【性 狀】
本品內(nèi)容物為白色至淡黃色粉末或顆粒。
【適 應(yīng) 癥】
適用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃體炎、中耳炎、支氣管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮膚軟組織感染等。本品為口服制劑,不宜用于嚴(yán)重感染。
【規(guī) 格】
按C16H19N3O4S計算:(1)0.25g (2)0.5g
【用法用量】
口服。
成人常用量:一次0.25~0.5g,每6小時1次,感染較嚴(yán)重者一次可增至1g,但一日總
量不超過4g。
小兒常用量:按體重一次6.25~12.5mg/kg,每6小時一次。
【不良反應(yīng)】
本品不良反應(yīng)較輕,發(fā)生率約6%。惡心、嘔吐、腹瀉、上腹部不適等胃腸道反應(yīng)較為常見。藥疹發(fā)生率約1%~3%,個別患者可見偽膜性腸炎、嗜酸性粒細(xì)胞增多、直接Coombs試驗(yàn)陽性反應(yīng)、周圍血象白細(xì)胞及中性粒細(xì)胞減少等。少數(shù)患者可出現(xiàn)暫時性血尿素氮升高,血清氨基轉(zhuǎn)移酶、血清堿性磷酸酶、膽紅素、乳酸脫氫酶一過性升高。長期應(yīng)用可能導(dǎo)致菌群失調(diào)、維生素缺乏或二重感染,偶見陰道念珠菌病。國內(nèi)上市后不良反應(yīng)報道,使用本品可能導(dǎo)致血尿,另曾有極少病例使用本品出現(xiàn)精神異常、聽力減退、遲發(fā)性變態(tài)反應(yīng)、過敏性休克、排尿困難、藥物性溶血、心律失常等罕見不良反應(yīng)。
【禁 忌】
對頭孢菌素過敏者及有青霉素過敏性休克或即刻反應(yīng)史者禁用本品。
【注意事項(xiàng)】
1.在應(yīng)用本品前須詳細(xì)詢問患者對頭孢菌素類、青霉素類及其他藥物過敏史,有青霉素類藥物過敏性休克史者不可應(yīng)用本品,其他患者應(yīng)用本品時必須注意頭孢菌素類與青霉素類存在交叉過敏反應(yīng)的機(jī)會約有5%~7%,需在嚴(yán)密觀察下慎用。一旦發(fā)生過敏反應(yīng),立即停用藥物。如發(fā)生過敏性休克,須立即就地?fù)尵,包括保持氣道通暢、吸氧和腎上腺素、糖皮質(zhì)激素的應(yīng)用等措施。
2.本品主要經(jīng)腎排出,腎功能減退者須減少劑量或延長給藥間期。國內(nèi)上市后不良反應(yīng)報道使用本品可能導(dǎo)致血尿,兒童是發(fā)病的易感人群,故腎功能減退和兒童患者應(yīng)用本品應(yīng)謹(jǐn)慎并在監(jiān)測下用藥。
3.應(yīng)用本品的患者以硫酸銅法測定尿糖時可出現(xiàn)假陽性反應(yīng)。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】
本品可透過胎盤屏障進(jìn)入胎兒血循環(huán),也可進(jìn)入乳汁,孕婦及哺乳期婦女慎用。
【兒童用藥】
國內(nèi)上市后不良反應(yīng)報道使用本品可能導(dǎo)致血尿,兒童是發(fā)病的易感人群,兒童患者應(yīng)用本品應(yīng)謹(jǐn)慎并在監(jiān)測下用藥。
【老年用藥】
伴有腎功能減退的老年患者,應(yīng)適當(dāng)減少劑量或延長給藥間期。
【藥物相互作用】
1.頭孢菌素可延緩苯妥英鈉在腎小管的排泄。
2.保泰松與頭孢菌素類抗生素合用可增加腎毒性。
3.與強(qiáng)利尿劑合用可增加腎毒性。
4.與美西林聯(lián)合應(yīng)用,對大腸埃希菌、沙門菌屬等革蘭陰性桿菌具協(xié)同作用。
5.丙磺舒可延遲本品排泄。
【藥物過量】
未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。
【藥理毒理】
本品為第一代頭孢菌素,對不產(chǎn)青霉素酶和產(chǎn)青霉素酶金黃色葡萄球菌、凝固酶陰性葡萄球菌、A組溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌和草綠色鏈球菌等革蘭陽性球菌的部分菌株具良好抗菌作用。厭氧革蘭陽性菌對本品多敏感,脆弱擬桿菌對本品呈現(xiàn)耐藥。耐甲氧西林葡萄球菌屬、腸球菌屬對本品耐藥。本品對革蘭陽性菌與革蘭陰性菌的作用與頭孢氨芐相似。本品對淋病奈瑟菌有一定作用,對產(chǎn)酶淋病奈瑟菌也具活性;對流感嗜血桿菌的活性較差。
【藥代動力學(xué)】
本品口服后吸收迅速,空腹口服0.5g,11~18mg/L的血藥峰濃度(Cmax)于給藥后1小時到達(dá),血消除半衰期(t1/2β)為1小時。本品在組織體液中分布良好。肝組織中的濃度與血清濃度相等。在心肌、子宮、肺、前列腺和骨組織中皆可獲有效濃度。腦組織中藥物濃度僅為同期血藥濃度的5%~10%,腦脊液中濃度更低。本品可透過血-胎盤屏障進(jìn)入胎兒血循環(huán),少量經(jīng)乳汁排出。血清蛋白結(jié)合率為6%~10%。口服0.5g后6小時累積排出給藥量的90%以上。少量本品可自膽汁排泄,后者的濃度可為血清濃度的4倍。本品在體內(nèi)很少代謝,能為血液透析和腹膜透析清除。丙磺舒可減少本品經(jīng)腎排泄。
【貯 藏】
密封,在涼暗(避光并不超過20oC)處保存。
【包 裝】
鋁塑包裝。
0.25g--6粒/板×2板/盒;12粒/板×2板/盒;10粒/板×2板/盒。
0.5g --10粒/板×1板/盒;10粒/板×2板/盒;6粒/板×2板/盒;6粒/板×4板/盒。
雙鋁包裝。
0.25g--8粒/板×3板/盒。
【有 效 期】
24個月。
【執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】
《中國藥典》2010年版二部
【批準(zhǔn)文號】
0.25g――國藥準(zhǔn)字H32021190
0.5g――國藥準(zhǔn)字H32021191
【生產(chǎn)企業(yè)】
企業(yè)名稱:蘇州中化藥品工業(yè)有限公司
生產(chǎn)地址:江蘇省蘇州高新區(qū)永安路66號
滅達(dá)頭孢拉定膠囊說明書圖片版
暫無
滅達(dá)頭孢拉定膠囊外包裝
滅達(dá)頭孢拉定膠囊生產(chǎn)廠家簡介
蘇州中化成立于1993年4月,2014年新基地正式啟用,同年成立子公司蘇州中化裕民醫(yī)藥有限公司。廠址坐落于蘇州國家高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū),是臺灣中國化學(xué)制藥股份有限公司投資創(chuàng)建的現(xiàn)代化制藥企業(yè)。
蘇州中化具有優(yōu)秀的研發(fā)、生產(chǎn)能力,是國內(nèi)較早通過GMP認(rèn)證的制藥企業(yè)之一,采用較先進(jìn)的設(shè)備和檢驗(yàn)儀器,依托臺灣中國化學(xué)制藥研究所的實(shí)力,整合兩岸研發(fā)資源。目前主要生產(chǎn)藥品類別包括:抗生素類、心血管類、消化類、抗過敏類、消炎鎮(zhèn)痛類、口服降糖類等,同時具有隱形眼鏡護(hù)理液和消毒類等產(chǎn)品的生產(chǎn)能力。
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