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泰道替莫唑胺膠囊(進(jìn)口)說明書圖片版
泰道替莫唑胺膠囊(進(jìn)口)說明書文字版
【泰道藥物名稱】
通用名稱:替莫唑胺膠囊
商品名稱:泰道
英文名稱:Temozolomide Capsules
漢語拼音:Timozuoan Jiaonang
【泰道成份】
本品主要成分為替莫唑胺。
【泰道性狀】
本品為白色膠囊,20mg規(guī)格的膠囊有棕色標(biāo)記,100mg規(guī)格的膠囊有藍(lán)色標(biāo)記。
【泰道適應(yīng)癥】
本品用于治療新診斷的多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤,開始先與放療聯(lián)合治療,隨后作為輔助治療;常規(guī)治療后復(fù)發(fā)或進(jìn)展的多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤或間變性星形細(xì)胞瘤。
【泰道規(guī)格】
100mg
【泰道用法用量】
新診斷的多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的成人患者: 同步放化療期口服本品,75mg/m2/日,共42天,同時(shí)接受放療。隨后接受6個(gè)周期的本品輔助治療。根據(jù)患者耐受程度可暫停用藥,但無需降低劑量。 輔助治療期同步放化療期結(jié)束后4周,進(jìn)行6個(gè)周期的本品單藥輔助治療。起始劑量:150mg/m2/日,共5天,然后停藥23天。一周期為28天。從第2周期開始,根據(jù)前1周期不良反應(yīng),劑量可增至200mg/m2/日,或減至100mg/m2。 常規(guī)治療后復(fù)發(fā)或進(jìn)展的多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤或間變性星形細(xì)胞瘤患者: 成人患者以前曾接受過化療者的起始劑量是150mg/m2/日,共5天。 成人 沒有接受過其他化療者的起始劑量為200mg/m2/日,均連用5天,28天為一個(gè)周期。治療可繼續(xù)到病變出現(xiàn)進(jìn)展,最多為2年。 兒童患者在以前接受過化療3歲或以上的患兒,每28天周期中本品口服起始劑量是150mg/m2/日,共5天。如果沒有出現(xiàn)毒性,下個(gè)周期的劑量增至200mg/m2/日.治療可繼續(xù)到病變出現(xiàn)進(jìn)展,最多為2年。 全部患者 應(yīng)空腹(進(jìn)餐錢至少一小時(shí))服用本品。服用本品前后可使用止吐藥。如果服藥后出現(xiàn)嘔吐,當(dāng)天不能服用第2劑。 不能打開或咀嚼本品,應(yīng)用一杯水整粒吞服。如果膠囊有破損,應(yīng)避免皮膚或粘膜與膠囊內(nèi)粉狀內(nèi)容物接觸。
【泰道FDA妊娠分級(jí)】
D級(jí):有明確證據(jù)顯示,藥物對人類胎兒有危害性,但盡管如此,孕婦用藥后絕對有益(例如用該藥物來挽救孕婦的生命,或治療用其他較安全的藥物無效的嚴(yán)重疾。。
【泰道不良反應(yīng)】
輕中度胃腸道功能紊亂,具有自限性,或標(biāo)準(zhǔn)止吐藥易于控制。骨髓抑制(一般在開始幾個(gè)周期的第21-28天),通常在1-2周內(nèi)迅速恢復(fù)。其他不良反應(yīng)包括:口腔念珠菌病、感染,血象異常,體重降低,焦慮、抑郁、情緒不穩(wěn)定、失眠、頭痛、驚厥、頭暈等神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,視力障礙,聽力損害、耳鳴,下肢浮腫、出血、深靜脈血栓形成,咳嗽、呼吸困難,脫發(fā)、皮膚干燥,肌無力,尿失禁,疲乏、發(fā)熱、疼痛、過敏反應(yīng)、放射損傷、味覺異常,SGPT升高。
【泰道禁忌】
對本藥或達(dá)卡巴嗪過敏、妊娠期、嚴(yán)重骨髓抑制的患者禁用。
【泰道注意事項(xiàng)】
對于接受42-49天合并治療者需要預(yù)防卡氏肺囊蟲性肺炎發(fā)生。男性患者在治療過程及治療結(jié)束后6個(gè)月之內(nèi)應(yīng)避孕,在接受該治療之前應(yīng)冰凍保存精子。嚴(yán)重肝功能異;蚰I功能異常者慎用。本藥不應(yīng)用于哺乳期婦女。目前尚無3歲以下多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患兒使用該藥的臨床經(jīng)驗(yàn)。
【泰道兒童用藥】
尚無3歲以下多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患兒使用該藥的臨床經(jīng)驗(yàn);對于3歲以上膠質(zhì)瘤兒童患者,使用該藥的臨床經(jīng)驗(yàn)有限。
【泰道老年患者用藥】
與年輕患者相比,老年患者(>70歲)中性粒細(xì)胞減少及血小板減少的可能性較大。
【泰道孕婦及哺乳期婦女用藥】
對妊娠期婦女使用該藥尚未進(jìn)行研究。在用大鼠和兔所進(jìn)行的臨床前研究中,給藥150mg/m2曾有致畸和/或胎兒毒性的報(bào)道。因此替莫唑胺不應(yīng)常規(guī)用于妊娠期婦女,如果妊娠期內(nèi)必須使用該藥,應(yīng)將可能對胎兒造成的潛在風(fēng)險(xiǎn)告知病人。對于可能懷孕的婦女,應(yīng)勸阻其在接受替莫唑胺治療或在終止替莫唑胺治療后6個(gè)月內(nèi)懷孕。 替莫唑胺是否可經(jīng)母乳分泌尚不可知,因此替莫唑胺膠囊不應(yīng)用于哺乳期婦女。
【泰道藥理作用】
替莫唑胺為咪唑并四嗪類具有抗腫瘤活性的烷化劑。在體循環(huán)生理pH狀態(tài)下,迅速轉(zhuǎn)化為活性產(chǎn)物MTIC(3-甲基-(三嗪-1-)咪唑-4-甲酰胺)。MTIC的細(xì)胞毒作用主要表現(xiàn)為DNA分子上鳥嘌呤第6位氧原子上的烷基化以及第7位氮原子的烷基化。通過甲基化加成物的錯(cuò)配修復(fù),發(fā)揮細(xì)胞毒作用。
【泰道藥代動(dòng)力學(xué)】
臨床前數(shù)據(jù)提示本品能迅速通過血腦屏障,進(jìn)入腦脊液。成年患者口服本品后,被迅速吸收,最早在服藥后20分鐘就可達(dá)到血藥峰濃度(平均時(shí)間為0.5-1.5小時(shí))。血漿清除率、分布容積和半衰期都與劑量無關(guān)。本品的蛋白結(jié)合率低 (10-20%),因此估計(jì)不會(huì)與蛋白結(jié)合率高的藥物發(fā)生相互作用?诜14C-本品后7天內(nèi)糞便內(nèi)排泄的14C為0.8%,表明藥物是完全吸收的。口服后,24小時(shí)尿內(nèi)的原形藥占劑量的5%-10%左右,其余是以AIC(4-氨基-5-咪唑-鹽酸羧酰胺)形式或其他極性代謝物排泄到尿中。 本品藥代動(dòng)力學(xué)的群體分析表明本品血漿清除率與年齡、腎功能或吸煙無關(guān)。 兒科患者的AUC比成人患者高,但是兒童和成人每周期的最大耐受劑量(MTD) 都是1000mg/m2。
【泰道藥物相互作用】
同時(shí)服用丙戊酸,替莫唑胺清除率輕度降低。與其他可導(dǎo)致骨髓抑制的的藥物聯(lián)合應(yīng)用時(shí),骨髓抑制可能加重。
【泰道藥物過量】
在患者中已進(jìn)行了劑量為500,750,1000和1250mg/m2 (每治療周期服藥5天的總劑量)的臨床評價(jià)。劑量限制性毒性為血液學(xué)毒性,在任一劑量下均有報(bào)道,但在較高劑量時(shí)較為嚴(yán)重。1患者5天中每天過量服用2000mg,所報(bào)道的不良事件為全血細(xì)胞減少癥、發(fā)熱、多器##官衰竭及死亡。在服藥超過5天(最長達(dá)64天)的患者中所發(fā)生的不良事件包括骨髓抑制(伴隨或不伴隨感染),某些嚴(yán)重且持久的病例最終死亡。在藥物過量事件中,應(yīng)進(jìn)行血液學(xué)評價(jià)。必要時(shí)應(yīng)采取支持性措施。
【泰道貯藏】
密封
【泰道包裝】
1粒/袋*5袋/盒
【泰道有效期】
36個(gè)月
【泰道批準(zhǔn)文號(hào)】
注冊證號(hào)注冊證號(hào)H20130603
【泰道生產(chǎn)企業(yè)】
生產(chǎn)廠商(英文) Orion Corporation Orion Pharma
分包裝企業(yè)名稱 S-P Labo N.V.
泰道替莫唑胺膠囊(進(jìn)口)外包裝
泰道替莫唑胺膠囊(進(jìn)口)生產(chǎn)廠家簡介
芬蘭奧立安集團(tuán),成立于1917年,總部設(shè)在埃斯波芬蘭,主要開發(fā)、制造和銷售藥品。
芬蘭奧立安有5億歐元的年度凈銷售額,其A股和B股已上市,在赫爾辛基證券交易所上市。
奧立安是一家醫(yī)藥品和診斷測試全球化的芬蘭開發(fā)商。奧立安研發(fā)生產(chǎn)和銷售人用和獸用藥品,藥物活性成分和診斷測試。它不斷研發(fā)新的藥物和治療方法。醫(yī)藥研發(fā)側(cè)重于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物,腫瘤和重癥監(jiān)護(hù)藥物和Easyhaler肺藥。
奧立安的客戶主要是醫(yī)療服務(wù)者以及諸如?萍捌胀ǹ漆t(yī)生,獸醫(yī),藥店,醫(yī)院,醫(yī)療中心,診所和實(shí)驗(yàn)室的專業(yè)人士。消費(fèi)者與寵物是另一個(gè)重要的客戶群。
奧立安的主要市場是芬蘭,它是市場明確的領(lǐng)導(dǎo)者。奧立安的產(chǎn)品行銷100多個(gè)國家,以及集團(tuán)本身的人類藥品銷售機(jī)構(gòu)幾乎涵蓋了所有主要的歐洲市場。在其他市場奧立安的產(chǎn)品是由幾個(gè)合作伙伴銷售。奧立安大部分研發(fā)業(yè)務(wù)都在芬蘭。奧立安的總部設(shè)在埃斯波。
奧立安的A,B股在納斯達(dá)克上市。
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