本報記者 張曉玉
醫(yī)藥行業(yè)再現(xiàn)重磅并購。7月15日晚間,港股上市公司中國生物制藥發(fā)布公告稱,擬以不超過9.51億美元(約合人民幣68.22億元)收購上海禮新醫(yī)藥科技股份有限公司(以下簡稱“禮新醫(yī)藥”)95.09%股權。加上此前參與禮新醫(yī)藥C輪融資時取得的4.91%股權,交易完成后,禮新醫(yī)藥將成為中國生物制藥全資子公司。
在創(chuàng)新藥投資圈,禮新醫(yī)藥是一個繞不開的名字。這家2019年成立的創(chuàng)新藥企,在不到6年的時間里,先后與阿斯利康、默沙東等跨國巨頭達成3筆跨國授權交易,總額近50億美元(約300億元人民幣)。
然而,這個被MNC(跨國藥企)爭相追逐的“寵兒”,最終卻選擇投入中國生物制藥的懷抱。這一戲劇性變化的背后,究竟暗藏怎樣的行業(yè)變局?
“這絕非偶然,禮新醫(yī)藥被中國生物制藥收購是國內(nèi)創(chuàng)新藥行業(yè)進入整合期的必然趨勢!鼻迦A大學戰(zhàn)略新興產(chǎn)業(yè)研究中心副主任胡麒牧在接受《證券日報》記者采訪時說。
在胡麒牧看來,這場“聯(lián)姻”折射出兩大行業(yè)痛點:一是Biotech(生物科技公司)的“融資焦慮”——盡管手握多個授權協(xié)議,但持續(xù)的高強度研發(fā)投入仍讓企業(yè)面臨巨大資金壓力;二是“商業(yè)化困境”——缺乏成熟銷售網(wǎng)絡和臨床資源,讓眾多Biotech在“最后一公里”折戟。而中國生物制藥完善的商業(yè)化體系,恰恰能補齊這一短板。
加速國際化進程
根據(jù)公告,中國生物制藥擬以不超過9.5092億美元收購禮新醫(yī)藥95.09%的股權。剔除禮新醫(yī)藥于交割日的估計現(xiàn)金及銀行存款約4.5億美元,買方就收購事項待作出的付款凈額約為5.009億美元。
值得注意的是,這并非中國生物制藥首次“牽手”禮新醫(yī)藥。早在2024年8月份,中國生物制藥就以1.42億元人民幣參與禮新醫(yī)藥C1輪融資,取得后者4.91%的股權,并就禮新醫(yī)藥LM-108及未來潛在的多個創(chuàng)新雙特異性抗體或抗體偶聯(lián)藥物(ADC)在中國大陸地區(qū)達成戰(zhàn)略合作。
本次收購后,禮新醫(yī)藥核心團隊成員將繼續(xù)留任。中國生物制藥將充分發(fā)揮在臨床、生產(chǎn)、商業(yè)化等領域的優(yōu)勢,加速其創(chuàng)新資產(chǎn)轉(zhuǎn)化。
中國生物制藥此前表示,自身管線中包括PDE3/4、HER2雙抗、HER2雙抗ADC、FGF21等后期臨床資產(chǎn),以及EGFR/cMETADC、四代EGFR,口服GLP-1和PDE4b等早期項目,也同樣具備較強的國際化潛力。
中國生物制藥董事會主席謝其潤表示,禮新醫(yī)藥有著卓越高效的研發(fā)團隊和極具價值的創(chuàng)新管線,在肺癌、消化道癌癥、自免性疾病等領域填補了多項臨床空白。禮新醫(yī)藥的加入將顯著加速中國生物制藥在腫瘤創(chuàng)新藥領域的核心競爭力和國際影響力。
作為收購方,今年以來,中國生物制藥股價漲幅已經(jīng)翻倍,截至7月15日收盤,其總市值達到1195億港元。
累計對外授權近300億元
禮新醫(yī)藥是一家聚焦FIC(同類首創(chuàng))和BIC(同類最優(yōu))的創(chuàng)新藥研發(fā)公司,2019年至今,禮新醫(yī)藥先后牽手阿斯利康、默沙東,近三年以對外授權總額近300億元的戰(zhàn)績“出圈”。
2023年5月12日,禮新醫(yī)藥與阿斯利康就新型GPRC5D靶向抗體偶聯(lián)藥物LM-305達成全球獨家授權協(xié)議,首付款為5500萬美元,交易總價值達6億美元。2024年11月份,禮新再次實現(xiàn)重磅交易,將自主研發(fā)的PD-1/VEGF雙抗LM-299的全球權益授予默沙東,協(xié)議總金額高達32.88億美元,包含8.88億美元預付款及技術轉(zhuǎn)移里程碑款項。
更令市場關注的是這兩款藥物的“吸金效率”,僅在臨床前階段就引發(fā)跨國藥企的競逐。其中LM-299于2024年10月份在中國獲批臨床,僅一個多月后就被默沙東火速拿下授權。
目前,禮新醫(yī)藥有7個項目處在臨床階段,還有近20個臨床前項目,擁有自主研發(fā)的抗體、ADC、TCE以及腫瘤微環(huán)境四大平臺,已實現(xiàn)兩項重磅MNC對外授權,并擁有在中國、美國、澳大利亞三地開展臨床的經(jīng)驗和能力。截至目前,禮新醫(yī)藥累計對外授權近40億美元,折合人民幣近300億元。
而中國生物制藥正處于創(chuàng)新轉(zhuǎn)型的關鍵階段。公司曾預計今年的創(chuàng)新產(chǎn)品收入占比突破50%,未來三年計劃每年上市至少5款創(chuàng)新產(chǎn)品,到2027年創(chuàng)新產(chǎn)品收入占比提升到60%。
添翼數(shù)字經(jīng)濟智庫高級研究員吳婉瑩對《證券日報》記者表示:“中國生物制藥收購禮新醫(yī)藥,核心意義在于快速獲取包括7個臨床階段項目、近20個臨床前項目以及抗體、ADC等四大核心技術平臺,顯著擴充創(chuàng)新管線和前沿技術能力;同時,借助禮新醫(yī)藥已實現(xiàn)的對外高額授權記錄及其國際化臨床經(jīng)驗,極大提升了公司的全球研發(fā)、對外合作與商業(yè)化潛力,是加速向全球前沿創(chuàng)新藥領域戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型、增強國際競爭力的重要舉措!
Biotech成國際并購焦點
事實上,禮新醫(yī)藥被收購絕非孤立事件。近年來,國內(nèi)外醫(yī)藥行業(yè)并購活動明顯升溫,Biotech成國際并購新焦點。
早在2023年12月份,阿斯利康就宣布以高達12億美元的價格收購亙喜生物,包括亙喜生物處于臨床階段、針對惡性血液腫瘤和自身免疫性疾病的BCMA/CD19自體CAR-T細胞療法,以及專有的細胞療法生產(chǎn)平臺。
2024年11月13日,普米斯宣布與美國BioNTech公司達成股權收購協(xié)議。
進入2025年,強生豪擲146億美元收購專注于CNS疾病治療的Intra-Cellular Therapies公司,將其核心產(chǎn)品抗精神分裂癥藥物Caplyta收入囊中。
近日,賽諾菲(Sanofi)與藍圖醫(yī)藥(Blueprint Medicines)宣布達成收購協(xié)議,賽諾菲將以約95億美元的潛在總金額收購藍圖醫(yī)藥。
今年5月份,禮來、吉利德、阿斯利康等在內(nèi)的多家全球性藥企均宣布完成了新的收購交易。根據(jù)不完全統(tǒng)計,2025年前5個月,跨國藥企共達成超40筆重大交易,總金額高達600億美元。
“隨著創(chuàng)新藥行業(yè)進入整合期,未來類似的并購交易可能會更加頻繁,具備差異化管線的企業(yè)將繼續(xù)成為并購焦點!焙枘帘硎荆环矫,創(chuàng)新藥企需要資金支持研發(fā);另一方面,醫(yī)藥行業(yè)的核心競爭力在于創(chuàng)新,而Biotech企業(yè)往往在特定技術領域(如ADC、CAR-T、基因療法等)具有突破性進展,大型藥企通過并購快速獲取前沿技術平臺和管線,彌補自身研發(fā)短板。
在吳婉瑩看來,對于Biotech來說,擁有國際巨頭背書的高質(zhì)量管線僅是參與競爭的入場券,而真正的價值分化關鍵取決于商業(yè)化能力的構建,具備完整產(chǎn)業(yè)鏈布局的Biopharma(集研發(fā)、生產(chǎn)、商業(yè)化為一體的公司)模式,可能比純Biotech(以研發(fā)為主的公司)模式更具投資價值。
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