眾生藥業(yè)「格列吡嗪片」通過仿制藥一致性評價
2021/9/14  閱讀數(shù)：

9月10日，廣東眾生藥業(yè)股份有限公司發(fā)布公告，全資子公司廣東華南藥業(yè)集團(tuán)有限公司（以下簡稱“華南藥業(yè)”）的格列吡嗪片通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。















糖尿病是一種由于胰島素絕對不足或相對不足，產(chǎn)生以高血糖為主要特征，伴有糖、脂肪和蛋白質(zhì)代謝紊亂的全身慢性代謝病。目前采用世界衛(wèi)生組織（1999年）糖尿病病因?qū)W分型體系，共分為 4 類，其中 2 型糖尿病是臨床最常見類型。




臨床上應(yīng)用的口服降糖藥物主要有 3 大類，格列吡嗪屬于磺脲類降糖藥，與β 細(xì)胞的選擇性結(jié)合能力顯著增強(qiáng)，且引發(fā)低血糖、粒細(xì)胞減少及心血管不良反應(yīng)率較低，對大多數(shù) 2 型糖尿病患者有效。




據(jù)悉，格列吡嗪片是我國國家基本藥物目錄藥品和國家醫(yī)保目錄藥品。













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