美麗的黃海之濱有一顆璀璨的明珠-------連云港，她腳踏黃海波濤，背依云臺山脈，歷史悠久，人杰地靈；是國家首批對外開放城市之一，是新歐亞大陸橋的東橋頭堡。江蘇豪森藥業(yè)股份有限公司就坐落在連云港市經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)的新醫(yī)藥工業(yè)園內(nèi)，廠區(qū)占地面積五萬多平方米，是一個新興的現(xiàn)代化綜合性制藥企業(yè)。江蘇豪森藥業(yè)股份有限公司成立于1995年7月，是中外合資經(jīng)營的股份制有限公司。
公司擁有一整套達(dá)到GMP標(biāo)準(zhǔn)的生產(chǎn)設(shè)備、檢驗儀器和完善的質(zhì)量**體系；擁有片劑、膠囊劑、顆粒劑和注射劑等生產(chǎn)線，已全部通過國家GMP認(rèn)證。原料藥生產(chǎn)已通過美國FDA認(rèn)證，并遠(yuǎn)銷歐美市場。目前主要從事抗生素類、抗腫瘤類、消化道類、內(nèi)分泌類及精神類等五大類藥品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售�，F(xiàn)有國家一類、二類和四類新藥二十余個品種。
公司在科研方面，始終保持國內(nèi)同行業(yè)的水平，不斷推出高安全性、高療效的新產(chǎn)品；在產(chǎn)品質(zhì)量管理方面，實施一套嚴(yán)于國家標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)，近期又加入美國FDA質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系，產(chǎn)品在社會上取得了良好的信譽。目前正投入巨資與國內(nèi)外專家合作研制創(chuàng)新藥品，爭取盡早研制出有自主知識產(chǎn)權(quán)的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品。2002年公司被確定為國家重點高新技術(shù)企業(yè)、“火炬計劃產(chǎn)業(yè)基地骨干企業(yè)”。
公司實行程序化和目標(biāo)化管理的營銷策略，建立了一個覆蓋面大、滲透力強的營銷網(wǎng)絡(luò)，以科學(xué)的營銷體系促進(jìn)銷售，銷售業(yè)績連年翻番。2004年進(jìn)入全國醫(yī)藥企業(yè)五十強，且連續(xù)八年被評為AAA資信企業(yè)。福布斯2006中國潛力100榜豪森藥業(yè)位第七。
公司一貫堅持“以人為本、科技興企”的發(fā)展原則，現(xiàn)有員工中大專以上學(xué)歷者占82.5*。公司提倡終身教育，為員工提供良好的學(xué)習(xí)、深造和鍛煉的條件，出資培養(yǎng)在職研究生，每年都組織各種不同類型的培訓(xùn)，力求使員工與公司共同成長。
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| 羅紅霉素緩釋片 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準(zhǔn)文號】 | 國藥準(zhǔn)字H20041710 |
| 【規(guī) 格】 | 0.3g。 |
| 【成 份】 | 本品主要成份為羅紅霉素 |
| 【用法用量】 | 用法:成人,口服。用量:一次0.3g(1片)，一日1次，療程7～10天。 |
| 【功能主治】 | 適應(yīng)于敏感菌株引起的下列感染:上呼吸道感染:包括急性咽炎、慢性咽炎急性發(fā)作、化膿性扁桃體炎。下呼吸道感染:慢性支氣管炎急性發(fā)作、社區(qū)獲得性肺炎、急性支氣管炎合并細(xì)菌性感染。 |
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| 頭孢克洛分散片 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準(zhǔn)文號】 | 國藥準(zhǔn)字H19990117 |
| 【規(guī) 格】 | 0.125g（按C15H14ClN3O4S計算）。 |
| 【成 份】 | 本品主要成份為頭孢克洛。 |
| 【用法用量】 | 口服。成人一次0.25g（2片），一日3次，嚴(yán)重感染患者劑量可加倍，但一日總劑量不超過4g(32片)。小兒按體重一日20~40mg，分3次服用，嚴(yán)重感染患者劑量可加倍，但一日總劑量不超過1g（8片）。 |
| 【功能主治】 | 主要適用于敏感菌所致的呼吸道感染如肺炎、支氣管炎、咽喉炎、扁桃體炎等；中耳炎；鼻竇炎；尿路感染如淋病、腎盂腎炎、膀胱炎；皮膚與皮膚組織感染；膽道感染等。本品治療A組溶血性鏈球菌咽炎和扁桃體炎的療效與青霉素Ⅴ相似。 |
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| 鹽酸頭孢卡品酯片 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準(zhǔn)文號】 | 國藥準(zhǔn)字H20100196 |
| 【規(guī) 格】 | 按C17H19N5O6 S2計0.1g |
| 【成 份】 | 鹽酸頭孢卡品酯 |
| 【用法用量】 | 詳見說明書。 |
| 【功能主治】 | 第三代具有抗厭氧菌活性的口服頭孢菌素，適用于對本品敏感的鏈球菌屬、葡萄球菌屬、淋球菌屬等引起的感染 |
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| 注射用硫酸頭孢噻利 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準(zhǔn)文號】 | 國藥準(zhǔn)字H20060066 |
| 【規(guī) 格】 | 0.5g（按C19H22N8O6S2計算）。 |
| 【成 份】 | 本品主要成份為硫酸頭孢噻利。 |
| 【用法用量】 | 通常，成人用量為硫酸頭孢噻利每天1～2g，分兩次使用，30**～1小時內(nèi)靜脈注射。根據(jù)年齡、癥狀適量增減，對重癥、難**的感染可增量至1日4g。1小時以上靜脈注射。本品用生理鹽水、葡萄糖注射液以及補液溶解使用。不得使用注射用水溶解（溶液不等滲）。 |
| 【功能主治】 | 由葡萄糖球菌屬、鏈球菌、肺炎球菌、消化鏈球菌屬、大腸菌、克雷伯氏菌屬、腸桿菌屬、沙雷氏菌屬、變形桿菌屬、摩根氏菌屬、普羅威登斯菌屬、假單胞菌屬、流感菌、類桿菌屬等對頭孢噻利敏感菌引起的中度以上癥狀的下列感染癥: ·敗血癥·丹毒、蜂巢炎、淋巴管（節(jié)）炎·肛門周圍膿腫、外傷、燙傷、手術(shù)創(chuàng)傷等外在性二次感染·骨髓炎、關(guān)節(jié)炎·扁桃腺周圍膿腫、慢性支氣管炎、支氣管擴（感染時）、慢性呼吸器疾病的二次感染、肺炎、肺化膿癥·腎盂腎炎、復(fù)雜性膀胱炎、前列腺炎·膽囊炎、膽管炎·腹膜炎·骨盆腹膜炎·子宮附件炎、子宮內(nèi)感染、子宮旁結(jié)合織炎、前庭大腺炎·角膜潰瘍·中耳炎、副鼻腔炎·鄂炎、鄂骨周圍的蜂巢炎 |
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| 頭孢地尼膠囊 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準(zhǔn)文號】 | 國藥準(zhǔn)字H20080107 |
| 【規(guī) 格】 | 0.1g。 |
| 【成 份】 | 本品主要成份為頭孢地尼。 |
| 【用法用量】 | 口服。成人服用的常規(guī)劑量為一次0.1g（1粒），一日3次。劑量可依年齡、癥狀進(jìn)行適量增減，或遵醫(yī)囑。 |
| 【功能主治】 | 對頭孢地尼敏感的葡萄球菌屬、鏈球菌屬、肺炎球菌、消化鏈球菌、丙酸桿菌、淋病奈瑟氏菌、卡他莫拉菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、奇異變形桿菌、普魯威登斯菌屬、流感嗜血桿菌等菌株所引起的下列感染:1.咽喉炎、扁桃體炎、急性支氣管炎、肺炎；2.中耳炎、鼻竇炎；3.腎盂腎炎、膀胱炎、淋菌性尿道炎；4.附件炎、宮內(nèi)感染、前庭大腺炎；5.乳腺炎、肛門周圍膿腫、外傷或手術(shù)傷口的繼發(fā)感染；6.毛囊炎、癤、癤腫、癰、傳染性膿皰病、丹毒、蜂窩組織炎、淋巴管炎、甲溝炎、皮下膿腫、粉瘤感染、慢性膿皮癥；7.眼瞼炎、麥粒腫、瞼板腺炎。 |
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| 頭孢氨芐緩釋片 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準(zhǔn)文號】 | 國藥準(zhǔn)字H10960287 |
| 【規(guī) 格】 | 0.25g（按C16H17N3O4S計算）。 |
| 【成 份】 | 頭孢氨芐緩釋 |
| 【用法用量】 | 成年人及體重20公斤以上兒童，常用量每日1~2克（或4~8片），一天劑量分2次口服（每次2~4片）。或遵醫(yī)囑。 |
| 【功能主治】 | 本品適用于金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌、肺炎桿菌、流感桿菌、痢疾桿菌等敏感菌株引起的下列部位的輕、中度感染；扁桃體炎、扁桃體周炎、咽喉炎、支氣管炎、哮喘和支氣管擴張感染以及手術(shù)后胸腔感染；急性及慢性腎盂腎炎、膀胱炎、前列腺炎及泌尿生殖系統(tǒng)感染；中耳炎、外耳炎、鼻竇炎；上頜骨周炎、上頜骨骨膜炎、上頜骨髓炎；急性腭炎、牙槽膿腫、根尖性牙周炎、智齒周圍炎、拔牙后感染；瞼腺炎、瞼炎、急性淚囊炎；毛囊炎、癤、丹毒、蜂窩組織炎、膿皰病、癰、痤瘡感染、皮下膿腫、創(chuàng)傷感染、乳腺炎、淋巴管炎等。 |
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| 注射用替加環(huán)素 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準(zhǔn)文號】 | 國藥準(zhǔn)字H20123394 |
| 【規(guī) 格】 | 50 mg |
| 【成 份】 | 本品主要成份為替加環(huán)素。 |
| 【用法用量】 | 靜脈滴注，**的給藥方案為首劑100mg（2瓶），然后，每12小時50mg（1瓶）。替加環(huán)素的靜脈滴注時間應(yīng)該每12小時給藥一次，每次約30~60min。替加環(huán)素用于治療復(fù)雜性腹腔內(nèi)感染的**療程為5~14天。治療療程應(yīng)該根據(jù)感染的嚴(yán)重程度及部位、患者的臨床和細(xì)菌學(xué)進(jìn)展情況而定。具體詳見說明書。 |
| 【功能主治】 | 本品適用于18歲以上患者在下列情況下由特定細(xì)菌的敏感菌株所致感染的治療: 復(fù)雜性腹腔內(nèi)感染:由弗勞地枸櫞酸桿菌、陰溝腸桿菌、大腸埃希菌、產(chǎn)酸克雷伯菌、肺炎克雷伯菌、糞腸球菌（**于萬古霉素敏感菌株）、金黃色葡萄球菌（甲氧西林敏感菌株和甲氧西林耐藥菌株）、咽峽炎鏈球菌族（包括咽峽炎鏈球菌、中間鏈球菌和星座鏈球菌）、脆弱擬桿菌、多形擬桿菌、單形擬桿菌、普通擬桿菌、產(chǎn)氣莢膜梭菌和微小消化鏈球菌所致者。復(fù)雜皮膚及軟組織感染:由大腸埃希菌、腸球菌（萬古霉素敏感株）、金黃色葡萄球菌（甲氧西林敏感和耐藥株）、無乳鏈球菌、咽峽炎鏈球菌屬（包括咽峽炎鏈球菌、中間鏈球菌和星座鏈球菌），化膿性鏈球菌、陰溝腸桿菌、肺炎桿菌和脆弱擬桿菌所致者。社區(qū)獲得性肺炎:由肺炎鏈球菌（青霉素敏感株），流感嗜血桿菌（β-內(nèi)酰胺酶陰性株）和嗜肺性軍團(tuán)病桿菌等所致，包括并發(fā)菌血癥。 |
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| 嗎啉硝唑氯化鈉注射液 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準(zhǔn)文號】 | 國藥準(zhǔn)字H20140022 |
| 【規(guī) 格】 | 100ml：嗎啉硝唑0.5g與氯化鈉0.9g |
| 【成 份】 | 本品主要成份為嗎啉硝唑。 |
| 【用法用量】 | 1、婦科盆腔炎（包括子宮內(nèi)膜炎、輸卵管炎、輸卵管卵巢膿腫、盆腔腹膜炎等）靜脈滴注，每次500mg，滴注時間為不少于45**，一天2次，給藥間隔時間為6～8小時，連續(xù)給藥14天。2、化膿性闌尾炎、壞疽性闌尾炎靜脈滴注，每次500mg，滴注時間為不少于45**，一天2次，給藥間隔時間為6～8小時，連續(xù)給藥5～7天。在完成手術(shù)準(zhǔn)備，準(zhǔn)備開腹前30**內(nèi)開始給藥。 |
| 【功能主治】 | 為了減少耐藥菌的形成并確保嗎啉硝唑和其他抗菌藥物的有效性，嗎啉硝唑應(yīng)**用于治療或預(yù)防已被證實或疑似易感病原體導(dǎo)致的感染。若有細(xì)菌培養(yǎng)和藥物敏感性試驗的相關(guān)信息，應(yīng)參考這些信息來選擇或修改抗菌治療方案。若沒有這些信息，當(dāng)?shù)氐牧餍胁W(xué)和細(xì)菌敏感性數(shù)據(jù)等經(jīng)驗，可能有助于選擇治療方案。需要說明的是，給藥前應(yīng)進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng)和藥敏試驗以查明致病菌及其對嗎啉硝唑的敏感性。采集標(biāo)本后即可以開始使用嗎啉硝唑，在獲知藥敏結(jié)果后再作相應(yīng)的調(diào)整。 依據(jù)本品目前的臨床試驗數(shù)據(jù)，本品適用于敏感細(xì)菌引起的成人（≥18歲）下列感染:1、婦科盆腔炎（包括子宮內(nèi)膜炎、輸卵管炎、輸卵管卵巢膿腫、盆腔腹膜炎等）:由包括消化鏈球菌、脆弱擬桿菌、韋榮球菌、吉氏擬桿菌等引起。2、聯(lián)合手術(shù)治療化膿性闌尾炎、壞疽性闌尾炎:由包括擬桿菌屬（脆弱擬桿菌、卵形/多型擬桿菌、單形擬桿菌、普通擬桿菌、擬桿菌屬），梭菌屬（產(chǎn)氣莢膜梭菌、雙酶梭菌、丁酸梭菌及其他梭菌），梭桿菌屬（具核梭桿菌、可變梭桿菌），厭氧球菌（消化鏈球菌、韋榮球菌）等引起。由于盆腔炎、闌尾炎為厭氧菌和需氧菌的混合性感染，故應(yīng)根據(jù)臨床需要采取其他輔助治療措施。 |
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| 依替巴肽注射液 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準(zhǔn)文號】 | 國藥準(zhǔn)字H20120093 |
| 【規(guī) 格】 | 10ml:20mg。 |
| 【成 份】 | 本品主要成份為依替巴肽。 |
| 【用法用量】 | 依替巴肽的安全性和有效性已在伴隨使用肝素和阿司匹林的臨床研究中得以確定。對于腎功能正常的急性冠狀動脈綜合征患者，**的依替巴肽成人劑量是診斷后及早快速靜脈推注180μ；g/kg，繼之持續(xù)靜脈輸注2.0μ；g/kg/**，直至出院或開始行冠狀動脈旁路移植術(shù)（CABG）手術(shù)，治療總時程可達(dá)72小時。如患者在用依替巴肽時準(zhǔn)備接受經(jīng)皮冠狀動脈介入術(shù)（PCI），則靜脈輸注應(yīng)持續(xù)至出院或PCI術(shù)后18~24小時（以短者為準(zhǔn)），治療總時程可達(dá)96小時。 |
| 【功能主治】 | 用于治療急性冠狀動脈綜合征（不穩(wěn)定型心絞痛/非ST段抬高性心肌梗死），包括將接受藥物治療或擬行經(jīng)皮冠狀動脈介入術(shù)（PCI）的患者。 |
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| 注射用比伐蘆定 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準(zhǔn)文號】 | 國藥準(zhǔn)字H20140057 |
| 【規(guī) 格】 | 0.25g（按C98H138N24O33計） 。 |
| 【成 份】 | 本品主要成份為比伐蘆定。 |
| 【用法用量】 | 本品用于靜脈注射和靜脈滴注。**使用劑量:進(jìn)行PCI前靜脈注射0.75mg/kg，然后立即靜脈滴注1.75mg/kg/h至手術(shù)完畢（不超過4小時）。靜脈注射5**后，需監(jiān)測活化凝血時間（ACT），如果需要，再靜脈注射0.3mg/kg劑量。4小時后如有必要再以低劑量0.2mg/kg/h滴注不超過20小時。若出現(xiàn)Replace-2臨床試驗（見臨床試驗項）所列情況，可與糖蛋白IIb/IIIa抑制劑（GPI）合用。對于患有HIT/HITTS的患者行PCI時，先靜脈注射0.75mg/kg，然后在行PCI期間靜脈滴注1.75mg/kg/h。 |
| 【功能主治】 | 作為抗凝劑用于成人擇期經(jīng)皮冠狀動脈介入治療（PCI）。 |
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| 枸櫞酸莫沙必利片 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準(zhǔn)文號】 | 國藥準(zhǔn)字H19990315 |
| 【規(guī) 格】 | 5mg（按C21H25ClFN3O3•；；C6H8O7計算）。 |
| 【成 份】 | 本品主要成份為枸櫞酸莫沙必利。 |
| 【用法用量】 | 口服，一次5mg（1片），一日3次，飯前服用。 |
| 【功能主治】 | 本品為消化道促動力劑，主要用于功能性消化不良伴有胃灼熱、噯氣、惡心、嘔吐、早飽、上腹脹等消化道癥狀；也可用于胃食管反流性疾病、糖尿病性胃輕癱及部分胃切除患者的胃功能障礙。 |
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| 格列齊特緩釋片 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準(zhǔn)文號】 | 國藥準(zhǔn)字H20059730 |
| 【規(guī) 格】 | 30mg。 |
| 【成 份】 | 本品主要成份為格列齊特。 |
| 【用法用量】 | 口服，僅用于成年人。每日1次，劑量為1至4片，30至120mg。建議于早餐時服用。如某日忘記服用藥物，第二日服藥劑量不得增加。與所有降血糖藥一樣，應(yīng)根據(jù)患者的代謝反應(yīng)（血糖，HbAlc）來調(diào)整劑量。具體詳見說明書。 |
| 【功能主治】 | 當(dāng)單用飲食療法，運動治療和減輕體重不足以控制血糖水平的成人非胰島素依賴型糖尿病（2型）。 |
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| 瑞格列奈片 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準(zhǔn)文號】 | 國藥準(zhǔn)字H20000362 |
| 【規(guī) 格】 | 0.5mg。 |
| 【成 份】 | 本品主要成份為瑞格列奈。 |
| 【用法用量】 | 瑞格列奈片應(yīng)在主餐前服用（即餐前服用）。在口服瑞格列奈片30**內(nèi)即出現(xiàn)促胰島素分泌反應(yīng)。通常在餐前15**內(nèi)服用本藥。服藥時間也可掌握在餐前0~30**內(nèi)。請遵醫(yī)囑服用瑞格列奈片。劑量因人而異，以個人血糖而定。**起始劑量為0.5mg（1片），以后如需要可每周或每兩周作調(diào)整。接受其它口服降血糖藥治療的病人可直接轉(zhuǎn)用瑞格列奈片治療。其**起始劑量為1mg（2片）。*大的**單次劑量為4mg（8片），進(jìn)餐時服用。但*大日劑量不應(yīng)超過16mg（32片）。 |
| 【功能主治】 | 用于飲食控制、降低體重及運動鍛煉不能有效控制高血糖的2型糖尿病（非胰島素依賴型）患者。瑞格列奈片可與二甲雙胍合用。與各自單獨使用相比，二者合用對控制血糖有協(xié)同作用。 |
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| 瑞格列奈二甲雙胍片（I） | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準(zhǔn)文號】 | 國藥準(zhǔn)字H20143248 |
| 【規(guī) 格】 | 每片含瑞格列奈1 mg與鹽酸二甲雙胍0.5g。 |
| 【成 份】 | 本品為復(fù)方制劑，其組份為瑞格列奈和鹽酸二甲雙胍。 |
| 【用法用量】 | 應(yīng)根據(jù)患者當(dāng)前的治療方案、療效以及耐受情況確定本品的個體化給藥方案。每日可給藥2~3次，每日*大劑量不應(yīng)超過8mg瑞格列奈/2000mg鹽酸二甲雙胍。每次的服用劑量不應(yīng)超過4mg瑞格列奈/1000mg鹽酸二甲雙胍。使用本品進(jìn)行聯(lián)合治療時，應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)患者情況制定個體化的起始劑量和維持劑量。應(yīng)定期監(jiān)測血糖以確定患者對本品的治療應(yīng)答反應(yīng)。具體詳見說明書或遵醫(yī)囑。 |
| 【功能主治】 | 本品配合飲食控制和運動，用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。適用于已經(jīng)使用格列奈類和鹽酸二甲雙胍聯(lián)合治療的患者，或使用格列奈類或鹽酸二甲雙胍單藥治療而血糖控制不佳的患者。本品不適用于1型糖尿病患者或糖尿病酮癥酸中毒的治療，因為它對這些情況并沒有效果。 |
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| 鹽酸多奈哌齊片 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準(zhǔn)文號】 | 國藥準(zhǔn)字H20030472 |
| 【規(guī) 格】 | 5mg |
| 【成 份】 | 本品主要成份為鹽酸多奈哌齊。 |
| 【用法用量】 | 成年/老年人:初始治療用量5mg(1片)/天(一日一次)，晚上睡前口服。5mg/天的劑量至少維持一個月，以評價早期的臨床反應(yīng)，及達(dá)到鹽酸多奈哌齊穩(wěn)態(tài)血藥濃度。用5mg/天治療一個月，做出臨床評估后，可以將本品劑量增加到10mg(2片)/天(一日一次)。***大劑量為10mg/天。大于10mg/天的劑量未做過臨床試驗。停止治療后，療效逐漸減退。中止治療無反跳現(xiàn)象。 |
| 【功能主治】 | 用于輕度或中度阿爾茨海默型癡呆癥狀的治療。 |
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| 諾賓 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準(zhǔn)文號】 | 國藥準(zhǔn)字H20000114 |
| 【規(guī) 格】 | 5mg |
| 【成 份】 | 酒石酸唑吡坦 |
| 【用法用量】 | 本品起效迅速，所以應(yīng)在臨睡前服用。成人的**劑量為每天10mg。老年人和體質(zhì)虛弱者可能對本品較敏感，因此**劑量為每天5mg。對于肝功能不全者，本品的清除、代謝率降低，應(yīng)從每天5mg劑量開始服用，對老年病人應(yīng)特別注意。 |
| 【功能主治】 | 第三代鎮(zhèn)靜催眠藥，主要用于失眠癥的短期治療 |
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| 奧氮平片 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準(zhǔn)文號】 | 國藥準(zhǔn)字H20052688 |
| 【規(guī) 格】 | 5mg；10mg |
| 【成 份】 | 本品主要成份為奧氮平。 |
| 【用法用量】 | 奧氮平的**起始劑量為每日10毫克（2片），服藥與是否進(jìn)食無關(guān)，因其吸收不受進(jìn)食影響。奧氮平的劑量范圍在每日5毫克（1片）至20毫克（4片）。每日劑量須根據(jù)臨床狀況而定，超過每日10毫克（2片）的常規(guī)劑量用藥，應(yīng)先進(jìn)行適當(dāng)?shù)呐R床評估。在臨床狀況許可的情況下，老年患者起始劑量為每日5毫克（1片），嚴(yán)重腎功能損害或中度肝功能損害患者，起始劑量亦為每日5毫克（1片），患者如有多種可減慢奧氮平代謝的因素（女生、老年、非吸煙者），起始劑量亦應(yīng)降低，奧氮平尚未有在18歲以下人群中研究的數(shù)據(jù)。 |
| 【功能主治】 | 適用于精神分裂癥和其它有嚴(yán)重陽性癥狀（例如:妄想、幻覺、思維障礙、敵意和猜疑）和/或陰性癥狀（例如:情感淡漠、情感和社會活動退縮、言語貧乏）的精神病的急性期和維持治療。奧氮平亦可緩解精神分裂癥及相關(guān)疾病常見的繼發(fā)性情感癥狀，對于取得初步療效、需要繼續(xù)治療的患者，奧氮平可有效維持其臨床癥狀的緩解。 |
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| 阿戈美拉汀片 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準(zhǔn)文號】 | 國藥準(zhǔn)字H20143375 |
| 【規(guī) 格】 | 25 mg。 |
| 【成 份】 | 本品主要成份為阿戈美拉汀。 |
| 【用法用量】 | **劑量為25mg，每日一次，睡前口服。如果治療兩周后癥狀沒有改善，可增加劑量至50mg每日一次，即每次兩片，睡前服用。增加劑量前需權(quán)衡這可能會導(dǎo)致轉(zhuǎn)氨酶升高的風(fēng)險增大。應(yīng)結(jié)合個體化的患者獲益/風(fēng)險以決定是否增加劑量到50mg，并嚴(yán)格監(jiān)測肝功能。所有患者均應(yīng)在起始治療時檢查肝功能并在治療3周、6周（急性期治療結(jié)束時）、12周和24周（維持治療結(jié)束時）定期復(fù)查。此后可根據(jù)臨床需要進(jìn)行檢查（參見【注意事項】）。 |
| 【功能主治】 | 治療成人抑郁癥。本品適用于成人。 |
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| 順鉑注射液 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準(zhǔn)文號】 | 國藥準(zhǔn)字H20040812 |
| 【規(guī) 格】 | 6ml:30mg。 |
| 【成 份】 | 本品主要成份為順鉑。輔料：氯化鈉、聚乙二醇400、注射用水。 |
| 【用法用量】 | 順鉑僅能由靜脈、動脈或腔內(nèi)給藥。通常采用靜脈滴注方式給藥。給藥前2~16小時和給藥后至少6小時之內(nèi)，必需進(jìn)行充分的水化治療。具體詳見說明書或遵醫(yī)囑。 |
| 【功能主治】 | 小細(xì)胞與非小細(xì)胞肺癌、睪丸癌、卵巢癌、宮頸癌、子宮內(nèi)膜癌、前列腺癌、膀胱癌、黑色素瘤、肉瘤、頭頸部腫瘤及各種鱗狀上皮癌和惡性淋巴瘤的治療。 |
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| 酒石酸長春瑞濱注射液 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準(zhǔn)文號】 | 國藥準(zhǔn)字H19990278 |
| 【規(guī) 格】 | 1ml:10mg（以C45H54N4O8計）。 |
| 【成 份】 | 本品主要成份為酒石酸長春瑞濱。 |
| 【用法用量】 | 本品只能靜脈給藥。單藥治療:**劑量為每周25~30mg/m2。聯(lián)合化療:依照所用方案選用劑量和給藥時間。一般25~30mg/m2。藥物必須溶于生理鹽水，于短時間內(nèi)（15~20**）靜脈輸入，然后靜滴生理鹽水沖洗靜脈。 |
| 【功能主治】 | 本品適用于非小細(xì)胞肺癌、乳腺癌患者。 |
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| 注射用地西他濱 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準(zhǔn)文號】 | 國藥準(zhǔn)字H20130067 |
| 【規(guī) 格】 | 50mg |
| 【成 份】 | 本品主要成份為地西他濱。 |
| 【用法用量】 | 本品治療期間須進(jìn)行全血和血小板計數(shù)以監(jiān)測臨床反應(yīng)和毒性，**在每個給藥周期前至少達(dá)到*低限。在開始治療前還應(yīng)檢測肝臟生化和血清肌酐。具體詳見說明書或遵醫(yī)囑。 |
| 【功能主治】 | 適用于已經(jīng)治療、未經(jīng)治療、原發(fā)性和繼發(fā)性骨髓增生異常綜合癥(MDS)，包括按法國-美國-英國協(xié)作組分類診斷標(biāo)準(zhǔn)(FAB分型)分類的所有5個亞型[難治性貧血(RA)、難治性貧血伴環(huán)形鐵粒幼細(xì)胞增多(RARS)、難治性貧血伴原始細(xì)胞增多(RAEB)、難治性貧血伴原始細(xì)胞增多轉(zhuǎn)變型(RAEB-t)、慢性粒-單核細(xì)胞白血病(CMML)]和按MDS國際預(yù)后積分系統(tǒng)(IPSS)分為中危-1、中危-2及高危等級的MDS。 |
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| 甲磺酸伊馬替尼片 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準(zhǔn)文號】 | 國藥準(zhǔn)字H20133200 |
| 【規(guī) 格】 | 0.1g（按C29H31N7O計）。 |
| 【成 份】 | 本品主要成份為甲磺酸伊馬替尼。 |
| 【用法用量】 | 治療應(yīng)由對惡性腫瘤患者有治療經(jīng)驗的醫(yī)師進(jìn)行。甲磺酸伊馬替尼應(yīng)在進(jìn)餐時服用，并飲一大杯水，以使胃腸道紊亂的風(fēng)險降到*小。通常成人每日一次，每次400mg或600mg，以及日服用量800mg即400mg劑量每天2次(在早上及晚上)。兒童和青少年每日一次或分兩次服用(早晨和晚上)。不能吞咽藥片的患者(包括兒童)，可以將藥片分散于不含氣體的水或蘋果汁中（100mg片約用50ml，400mg約用200ml)。應(yīng)攪拌混懸液，一旦藥片崩解完全應(yīng)立即服用。只要患者持續(xù)受益，本品治療應(yīng)持續(xù)進(jìn)行。具體詳見說明書或遵醫(yī)囑。 |
| 【功能主治】 | 用于治療費城染色體陽性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急變期；用于以下適應(yīng)癥的有效性信息主要來自國外研究資料，中國人群數(shù)據(jù)有限；用于治療成人復(fù)發(fā)的或難治的費城染色體陽性的急性淋巴細(xì)胞白血病(Ph+ALL)。用于治療嗜酸細(xì)胞過多綜合癥(HES)和/或慢性嗜酸粒細(xì)胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。用于治療骨髓增生異常綜合癥/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重排的成年患者。用于治療侵襲性系統(tǒng)性肥大細(xì)胞增生癥(ASM)，無D816Vc-Kit基因突變或未知c-Kit基因突變的成人患者。用于治療不能切除，復(fù)發(fā)的或發(fā)生轉(zhuǎn)移的隆突性皮膚纖維肉瘤(DFSP)。 |
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| 注射用培美曲塞二鈉 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準(zhǔn)文號】 | 國藥準(zhǔn)字H20051288 |
| 【規(guī) 格】 | 0.2 g（以培美曲塞計）。 |
| 【成 份】 | 本品主要成份為培美曲塞二鈉。 |
| 【用法用量】 | 本品必須在有抗腫瘤化療應(yīng)用經(jīng)驗的合格醫(yī)師的指導(dǎo)下使用。本品只能用于靜脈輸注。其溶液的配制必須按照“靜脈輸注溶液的配制”的說明進(jìn)行。 |
| 【功能主治】 | 本品單藥適用于既往接受一線化療后出現(xiàn)進(jìn)展的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非鱗狀細(xì)胞型非小細(xì)胞肺癌患者的治療。不**本品在以組織學(xué)為鱗狀細(xì)胞癌為主的患者中使用。 |
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| 注射用鹽酸吉西他濱 | |
| 【產(chǎn)品類別】 | 西藥產(chǎn)品 |
| 【批準(zhǔn)文號】 | 國藥準(zhǔn)字H20030105 |
| 【規(guī) 格】 | 1.0g（以吉西他濱計）。 |
| 【成 份】 | 本品主要成份為鹽酸吉西他濱。 |
| 【用法用量】 | 成人**吉西他濱劑量為1000mg/m2靜脈滴注30**，每周一次，連續(xù)三周，隨后休息一周，每四周重復(fù)一次。依據(jù)病人的毒性反應(yīng)相應(yīng)減少劑量。配制方法:每瓶（含吉西他濱1.0g）至少注入0.9*氯化鈉注射液25ml（含吉西他濱濃度≤40mg/ml），振搖使溶解，給藥時所需藥量可用0.9*氯化鈉注射液進(jìn)一步稀釋，配制好的吉西他濱溶液應(yīng)貯存在室溫并在24小時內(nèi)使用，吉西他濱溶液不得冷藏，以防結(jié)晶析出。高齡患者:65歲以上的高齡患者也能很好耐受。盡管年齡對吉西他濱的清除率和半衰期有影響，但并沒有證據(jù)表明高齡患者需要調(diào)整劑量。兒童:未研究過兒童使用吉西他濱。 |
| 【功能主治】 | 適用于治療中、晚期非小細(xì)胞肺癌。 |
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