本公司合作信息
- 【博創(chuàng)醫(yī)藥技術】多替諾雷片 新藥轉讓 項目合作
- 【博創(chuàng)醫(yī)藥技術】尋求合作：研發(fā)中藥經典名方新藥項目
- 【博創(chuàng)醫(yī)藥技術】利奈唑胺原料及片劑、注射劑 新藥項
- 【博創(chuàng)醫(yī)藥技術】阿哌沙班片 新藥技術轉讓
- 【博創(chuàng)醫(yī)藥技術】他達拉非及片 新藥轉讓
- 【博創(chuàng)醫(yī)藥技術】鹽酸阿伐那非及片 新藥轉讓
- 【博創(chuàng)醫(yī)藥技術】頭孢泊肟酯片 新藥轉讓
- 【博創(chuàng)醫(yī)藥技術】鹽酸莫西沙星及注射液 新藥轉讓
- 【博創(chuàng)醫(yī)藥技術】頭孢洛林酯及注射用頭孢洛林酯 新藥
- 【博創(chuàng)醫(yī)藥技術】非布司他及片 新藥項目轉讓
熱門資訊推薦
- ·恒瑞醫(yī)藥：與Braveheart Bio簽署HRS-1893項目授權許可協(xié)議
- ·強強聯手提振醫(yī)藥板塊，阿里健康與信達生物達成戰(zhàn)略合作
- ·睿智醫(yī)藥與科恩泰達成深度戰(zhàn)略合作
- ·3億元海洋生物醫(yī)藥產業(yè)項目落戶南通
- ·聚焦打造具有全球競爭力的生物醫(yī)藥產業(yè)，9個重大項目簽約
- ·復星醫(yī)藥與梯瓦達成戰(zhàn)略合作
- ·中非醫(yī)藥合作邁入新階段 21家中國藥企加入西非醫(yī)療供應鏈平臺
- ·江蘇4項目入選智慧健康養(yǎng)老推廣目錄
- ·三星醫(yī)療預中標約2.13億元國家電網采購項目
- ·國家醫(yī)保局解讀醫(yī)療服務價格立項指南，四類項目價格調整落地
【博邁康藥研】注射用蘭索拉唑 新藥項目轉讓
發(fā)布時間：2022/12/28 10:23:00 瀏覽次數：718 類別：技術詳情介紹
-
【項目名稱】注射用蘭索拉唑
【注冊分類】化藥6類
【申請分類】生產
【監(jiān)測期】監(jiān)測期至2011年05月21日
【是否醫(yī)�！渴�
【劑型】凍干粉針劑
【規(guī)格】30mg
【有效成分】本品主要成分為蘭索拉唑
通用名：蘭索拉唑
英文名：Lansoprazole
化學名：（±）-2[[[3-甲基-4-（2,2,2-三氟乙氧基）-2-吡啶基]甲基]亞硫�；鵠苯并咪唑。
分子式：C16H14F3N3O2S
分子量：369.36
CAS號：103577-45-3
商務合作：謝先生：13964182626
【藥理藥效】
蘭索拉唑屬于質子泵抑制劑。本藥分布于胃粘膜壁細胞的酸性環(huán)境后，轉變?yōu)橛谢钚缘拇x物。這種代謝物與存在于酸生成部位的H+,K+-ATP酶的巰基結合，通過抑制H+,K+-ATP酶的活性而抑制酸分泌。
蘭索拉唑抑制胃酸分泌作用呈劑量依賴性，藥后24小時內對基礎和刺激引起的胃酸分泌均有抑制作用。健康成人1次30mg，一日2次靜脈給藥，可見持續(xù)的胃酸分泌抑制作用。
有報道在酸性條件下，血液凝固與血小板聚集受到很大損害。血液凝固所形成的纖維蛋白，在酸性條件下可被胃蛋白酶溶解。本藥通過升高胃內pH值而改善血液凝固與血小板聚集功能，抑制胃蛋白酶的活性而發(fā)揮抑制出血的作用。另外，在酸性條件下，胃的損傷粘膜的修復受到抑制，本藥通過抑制酸分泌而使胃內pH值上升，促進損傷粘膜的修復。
【適應癥】
用于口服療法不適用的伴有出血的十二指腸潰瘍。
【用法用量】
靜脈滴注：通常成年人一次30mg,用0.9％氯化鈉注射液100ml溶解后，一日2次，推薦靜滴時間30分鐘，療程不超過7天
【國內外上市信息】
蘭索拉唑由日本武田研發(fā)，*早于1991年由Takeda/Aventis （現在的 Sanofi-Aventis）在法國上市，商品名Lanzor。目前已在全球超過98個國家和地區(qū)上市。
注射用蘭索拉唑也由日本武田研發(fā)，2004年5月在美國獲批，2006.12在日本獲批。目前在我國注射用蘭索拉唑共有4家獲批，首家為江蘇奧賽康，批準日期2008-05-22， 批準類型化藥3.3類；可獲得3年監(jiān)測期，至2011年05月21日。監(jiān)測期已過，可仿制。
【原料藥情況】
國內目前銷售蘭索拉唑原料藥的廠家有多家，市場報價約在3500元/kg到5000元/kg。
【知識產權情況】
本品化合物專利為EP174726（JP，16 August 1984），該專利無中國同族且已過期期。注射用蘭索拉唑美國橙皮書制劑專利US7396841（到期日Aug 17, 2021），經檢索該專利無中國同族。國內僅有幾個制劑專利，我公司已充分重視，目前的工藝可避開專利，不存在侵權風險。
【產品優(yōu)勢及市場前景分析】
蘭索拉唑（Lansoprazole）系繼奧美拉唑（Omeprazo1e）之后由武田公司開發(fā)的世界上的第二個質子泵抑制劑類抗?jié)兯帯?992年初本品由武田制藥廠和Houde公司（屬Roussel Uclaf公司）在法國正式投放市場。
質子泵抑制劑為高效治療潰瘍性疾病的藥物，它是通過抑制胃壁細胞中H+/K+-APS酶而實現抑制消化道的酸分泌。它是通過在胃壁細胞的細管酸性環(huán)境中轉變成有活性的亞磺酰胺衍生物，該活性物連接到H+，K+-腺苷三磷酸（ATP）酶的巰基上（H+，K+- ATP酶催化胃酸分泌過程的*后一步），所以鈍化了H+，K+- ATP酶，抑制了中樞及外周兩者調節(jié)的胃酸分泌。
消化系統(tǒng)疾病是常見的多發(fā)病之一，主要是因吸煙、飲酒、情緒緊張、藥物刺激引起，胃腸疾病發(fā)病率約占人口的10～12%。據統(tǒng)計，美國胃腸疾病發(fā)病率男性為10%，女性為5%；日本為5～10%；德國為12.3%。我國胃腸疾病平均發(fā)病率為11.43%，上海居民發(fā)病率高達30.23%，占上海居民常見病和多發(fā)的第二位，據IMS統(tǒng)計，2000年全球消化/代謝類用藥銷售額為337.85億美元，較1999年增長了8%。因社會的發(fā)展，生活節(jié)奏加快，胃腸疾病的發(fā)病率還有逐年升高的趨勢，此類疾病的藥物市場也將穩(wěn)步增長。排在2000年世界暢銷前200位的胃腸疾病藥物有奧美拉唑（第1位）、蘭索拉唑（第6位）、法莫替�。ǖ�44位）、雷尼替丁（第50位）、尼扎替�。ǖ�152位）、西沙必利（第166位）和替普瑞酮（第180位）。由此可以看出蘭索拉唑在抗胃腸疾病的地位，因此開發(fā)注射用蘭索拉唑具有重要的經濟和社會意義。
聯系方式
-
聯 系 人： 謝先生
聯系地址： 濟南高新章錦綜合保稅區(qū)港興一路592號
電 話： 0571-85885083
