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達巴萬星”（Dalbavancin）尋求合作
發(fā)布時間：2014/11/10 15:25:00 瀏覽次數：175 類別：其它詳情介紹
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我公司有“達巴萬星”（Dalbavancin）及“達巴萬星”（dalbavancin）原料藥生產工藝，這兩個產品2014年已經被FDA批準生產為*新抗菌及抗生素新藥，前景廣泛，現向國內企業(yè)尋求合作。
產品介紹：
達巴萬星（Dalvance）于 5月23日被美國FDA批準一種新的抗菌藥物新藥，用于治療由象金黃色葡萄球菌（包括甲氧西林敏感的和耐甲氧西林菌株）和化膿性鏈球菌等某些敏感細菌引起的急性細菌性皮膚和皮膚結構感染（ABSSSI）。Dalvance是**個接受FDA批準作為合格的傳染病產品[Qualified Infectious Disease Product (QIDP)]設計的藥物。Dalvance被認定為合格傳染病產品（Qualified Infectious Disease Product，QIDP）而獲得FDA批準的**藥物。根據**和創(chuàng)新法案的現行抗生素激勵（GAIN）條款，Dalvance獲得了QIDP認定，因為它是一種用于治療嚴重或危及生命的感染的抗菌或抗真菌人用藥品。
FDA的藥物評價和研究中心抗微生物產品室主任Edward Cox，M.D.，M.P.H說：“今天的批準證實FDA鼓勵增加發(fā)展和批準新抗細菌藥物的承諾，提供醫(yī)生和患者重要新治療選擇”。
奧利萬星（Oritavancin），于8月6被 FDA批準抗生素新藥，用于由敏感革蘭氏陽性菌（包括耐甲氧西林金黃色葡萄球菌，MRSA）導致的急性細菌性皮膚和皮膚結構感染（ABSSSIs）成人患者的治療。用于由敏感革蘭氏陽性菌（包括耐甲氧西林金黃色葡萄球菌，MRSA）導致的急性細菌性皮膚和皮膚結構感染（ABSSSIs）成人患者的治療。Orbactiv是FDA批準用于ABSSSIs治療的**和**一種單劑量治療方案的抗生素�；颊邇H接受一次Orbactiv輸液，整個治療方案便已結束。此次Orbactiv的獲批，也代表著細菌性皮膚和皮膚結構感染疾病治療方面遠超當前臨床標準的重大進步。目前，患者往往需要多次靜脈輸注抗生素，而Orbactiv單劑量治療方案，將**減少患者的劑量負擔。
目前，歐洲藥品管理局（EMA）正在審查Orbactiv的上市許可申請（MAA），該申請中，Medicines公司尋求批準用于復發(fā)皮膚和軟組織感染（cSSTI）的治療。歐盟委員會（EC）預計將于2015年上半年做出*終審查決定。
聯系方式
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聯 系 人： 周先生
聯系地址： 武漢市洪山區(qū)珞獅北路2號櫻花大廈A座2106
電 話： 0571-85885083
