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濟(jì)南永康醫(yī)藥科技有限公司抗腫瘤藥物及抗代謝藥尋求合作

發(fā)布時(shí)間：2014/10/30 9:32:00　瀏覽次數(shù)：202　類(lèi)別：其它

詳情介紹

九抗腫瘤藥物
1.馬來(lái)酸阿法替尼原料/片20mg、30mg、40mg 3+3
阿法替尼由勃林格殷格翰公司研制開(kāi)發(fā)，2013年7月15日，美國(guó)食品藥品管理局(FDA)近日批準(zhǔn)了阿法替尼(GILOTRIF)在美國(guó)作為口服給藥的新型一線(xiàn)治療藥物，應(yīng)用于通過(guò)經(jīng)FDA批準(zhǔn)的檢測(cè)方法檢出存在表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)外顯子19缺失或外顯子21(L858R)替代突變的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者。2013年9月在歐盟獲得批準(zhǔn)上市。另外，該藥在中國(guó)臺(tái)灣也已獲得批準(zhǔn)。完成合成及制劑工藝小試研究，正在進(jìn)行合成及制劑工藝中試研究。
2.泊馬度胺原料/片1mg、2mg、3mg、4mg 3+3
泊馬度胺(pomalidomide)是美國(guó)Celgene制藥公司開(kāi)發(fā)的新型免疫調(diào)節(jié)劑,商品名為Pomalyst。2013年2月8日,美國(guó)食品和藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)該藥用于治療復(fù)發(fā)性及難治性多發(fā)性骨髓瘤。完成合成及制劑工藝小試研究，正在進(jìn)行合成及制劑工藝中試研究。
3.替吉奧膠囊1、每粒含：替加氟25mg與吉美嘧啶7.25mg與奧替拉西鉀24.5mg；2、每粒含：替加氟20mg與吉美嘧啶5.8mg與奧替拉西鉀19.6mg 6類(lèi)
替吉奧膠囊（替吉奧鉀）即S-1，它由日本大鵬藥品工業(yè)公司開(kāi)發(fā)，1999年在日本首次獲準(zhǔn)上市，商品名TS-l。替吉奧膠囊（替吉奧鉀）已在日本被批準(zhǔn)用于晚期胃癌、2001年獲準(zhǔn)用于進(jìn)行性或復(fù)發(fā)性頭頸部腫瘤、2003年被批準(zhǔn)用于進(jìn)行性或轉(zhuǎn)移性結(jié)腸直腸癌、2004年獲準(zhǔn)用于進(jìn)行性非小細(xì)胞肺癌、2005年被批準(zhǔn)用于轉(zhuǎn)移性乳腺癌和轉(zhuǎn)移性胰腺癌等治療且也成為目前日本治療晚期胃癌的*常用藥物完成制劑工藝小試研究，正在進(jìn)行制劑工藝中試研究
4.依維莫司原料/片，分散片 3+6
依維莫司片（AFINITOR，片2.5 mg, 5 mg, 7.5 mg, 10 mg）分散片（2mg,3mg,5mg）
本品是一種激酶抑制劑，用于：1.聯(lián)合****治療來(lái)曲唑或阿那曲唑治療失敗的晚期激素受體陽(yáng)性的，絕經(jīng)后人表皮生長(zhǎng)因子接受器陰性的女性乳腺癌（晚期激素受體陽(yáng)性乳腺癌）患者。2.成年人不可切除的晚期、局部晚期或轉(zhuǎn)移性胰臟神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤。依維莫司用于治療良性腫瘤的**性和有效性尚未建立。3.治療成年人舒尼替尼或索拉非尼治療失敗后晚期腎細(xì)胞癌患者。4.不需要立即手術(shù)成年人腎血管肌脂肪瘤和結(jié)節(jié)性硬化癥。依維莫司片（ZORTRES®）片（0.25mg,0.5mg,0.75mg,1mg）分散片（0.1mg,0.25mg）用于預(yù)防成年人腎移植和心臟移植手術(shù)后的排斥反應(yīng)。完成合成及制劑工藝小試研究，正在進(jìn)行合成及制劑工藝中試研究。
5.甲磺酸艾日布林原料/注射液 3+3
本品用于治療已經(jīng)接受過(guò)至少2種化療方案治療的轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者，且化療方案中應(yīng)包括蒽環(huán)霉素或紫杉烷。甲磺酸艾日布林注射液由日本衛(wèi)材（Eisa）開(kāi)發(fā)，是第1個(gè)用于轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者獲得總生存期改善的單藥化療藥，本品被美國(guó)FDA批準(zhǔn)用于治療至少接受過(guò)2種化療方案(含蒽環(huán)類(lèi)和紫杉類(lèi)化療藥物)的轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者。目前關(guān)于甲磺酸艾日布林單獨(dú)化療或與其他化療藥物聯(lián)用治療**癌癥，包括膀胱癌、前列腺癌、胰腺癌、頭頸癌、非小細(xì)胞肺癌等的臨床研究正在進(jìn)行中，后續(xù)的治療轉(zhuǎn)移性乳腺癌的國(guó)際多中心III期臨床研究也在進(jìn)行中。甲磺酸艾日布林用于治療轉(zhuǎn)移性乳腺癌作用非常**，后期開(kāi)發(fā)的適應(yīng)癥非常廣泛，是一個(gè)極具應(yīng)用價(jià)值的藥物。完成合成及制劑工藝小試研究，正在進(jìn)行合成及制劑工藝中試研究。
6.阿比特龍原料/片250 mg 3+3 工藝成熟，可立即交接工藝
2011年4月28日, 美國(guó)FDA 批準(zhǔn)Zytiga(阿比特龍)聯(lián)合***(類(lèi)固醇)治療晚期轉(zhuǎn)移性前列腺癌患者, 前提是患者已經(jīng)接受多西他賽化學(xué)治療。Zy tiga 是一種能夠靶向作用于以細(xì)胞色素P45017A1( CYP17A1 )的蛋白, P45017A1 在睪丸激素的生成中起著重要的作用。該藥物通過(guò)減少這種刺激癌細(xì)胞繼續(xù)生長(zhǎng)的激素的生成發(fā)揮藥效。完成合成及制劑工藝小試研究，正在進(jìn)行合成及制劑工藝中試研究，工藝成熟，可立即交接工藝。
十、抗代謝藥
1.**** 原料/片 10mg 3+3
2012年6月27日(周三)，美國(guó)食品藥品管理局(FDA)正式批準(zhǔn)了Arena制藥公司的新減肥藥lorcaserin(鹽****)上市，成為美國(guó)13年來(lái)**減肥處方藥，該藥獲準(zhǔn)用于成年人體質(zhì)指數(shù)(BMI)≥27的肥胖或超重者，并且患者至少有一項(xiàng)與體重相關(guān)的疾病(如高血壓、2型糖尿病或高脂血癥)。完成合成及制劑工藝小試研究，正在進(jìn)行合成及制劑工藝中試研究。
2.西替利司他原料/片 120mg 3+3
西替利司他是一種長(zhǎng)效和強(qiáng)效的特異性胃腸道脂肪酶抑制劑，它通過(guò)與胃和小腸腔內(nèi)胃脂肪酶和胰脂肪酶的活性絲氨酸部位形成共價(jià)鍵使酶失活而發(fā)揮治療作用，失活的酶不能將食物中的脂肪主要是甘油三酯水解為可吸收的游離脂肪酸和單�；视�。未消化的甘油三酯不能被身體吸收，從而減少熱量攝入，控制體重。該藥*大優(yōu)點(diǎn)是不作用于神經(jīng)系統(tǒng)，不影響胃腸道的其他酶活性，不被吸收即不進(jìn)入血液，不抑制食欲，無(wú)需限制飲食。用藥后24h即可出現(xiàn)排便帶油的現(xiàn)象(水面漂浮多量油滴)，即排除未被消化的脂肪。完成合成及制劑工藝小試研究，正在進(jìn)行合成及制劑工藝中試研究。
3.托匹司他原料/片20mg、30mg、40mg 3+3
托匹司他由日本富士藥品株式會(huì)社研發(fā)，于2013年6月在日本獲得批準(zhǔn)上市，Topiroxostat對(duì)氧化型和還原型的XOR均有**的抑制作用，因而其降低尿酸的作用更強(qiáng)大、持久，因此本品可用于治療痛風(fēng)的慢性高尿酸血癥。與別嘌呤醇相比有兩個(gè)優(yōu)勢(shì)。1：別嘌呤醇只對(duì)還原型的XOR有抑制作用，而Topiroxostat對(duì)氧化型和還原型的XOR均有**的抑制作用，因而其降低尿酸的作用更強(qiáng)大、持久；2：由于別嘌呤醇為嘌呤類(lèi)似物，不可避免的造成涉及嘌呤及吡啶代謝其他酶活性的影響。完成合成及制劑工藝小試研究，正在進(jìn)行合成及制劑工藝中試研究。

聯(lián)系方式

聯(lián) 系人：張經(jīng)理
聯(lián)系地址：高新區(qū)舜風(fēng)路322號(hào)1號(hào)樓留學(xué)人員創(chuàng)業(yè)園新藥研發(fā)基地715室
電　　話(huà)： 0571-85885083

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