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濟南永康醫(yī)藥科技有限公司心腦血管藥物尋求合作
發(fā)布時間：2014/10/30 9:30:00 瀏覽次數(shù)：144 類別：其它詳情介紹
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心腦血管藥
1.利伐沙班 原料/片 3+6
利伐沙班片原研藥商品名為XARELTO，原研企業(yè)為拜耳先靈制藥股份公司，該產(chǎn)品于2011年11月獲得美國FDA批準，于2008年9月獲得歐洲EMA批準，于2009年6月獲得我國****進口藥品批準，商品名拜瑞妥，目前，國內(nèi)上市規(guī)格為10mg（包裝規(guī)格5片/盒、10片/盒、30片/盒、100片/盒），美國上市規(guī)格包括10mg、15mg及20mg，歐洲上市規(guī)格包括2.5mg、10mg、15mg及20mg。適應(yīng)證為：用于擇期髖關(guān)節(jié)或膝關(guān)節(jié)置換手術(shù)成年患者，以預(yù)防靜脈血栓形成（VTE） 完成合成及制劑工藝小試研究，正在進行合成及制劑工藝中試研究。
2.替卡格雷 原料/片 3+6
本品是P2Y12血小板抑制劑,用于急性冠脈綜合征（不穩(wěn)定性心絞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死）患者，包括接受藥物治療和經(jīng)皮冠狀動脈介入（PCI）治療的患者，降低血栓性心血管事件的發(fā)生率。國內(nèi)2012/11已批準AstraZeneca 上市銷售替格瑞洛片(90mg)，商品名“倍林達”, 替格瑞洛國內(nèi)無其它企業(yè)申報。 完成合成及制劑工藝小試研究，正在進行合成及制劑工藝中試研究。
3.依折麥布 原料/膠囊 3+6
依折麥布(Ezetimibe) 別名依折替米貝、依替米貝，由先靈葆雅(Schering—Plough)公司和默克(Merck)公司共同研制開發(fā)的**選擇性膽固醇吸收抑制劑，本品是**個獲得美國FDA批準上市的膽固醇吸收選擇性抑制劑類藥物。商品名“益適純”“EZETROL” 完成合成及制劑工藝小試研究，正在進行合成及制劑工藝中試研究。
4.他達拉非 原料/片 3+3或3+6
本品為第二代磷酸二酯酶-5（PDE5）抑制劑，用于治療男性勃起功能障礙（ED）。注冊分類：根據(jù) 《藥品注冊管理辦法》（28號令）的有關(guān)規(guī)定，申報治療ED屬化藥注冊分類3+6。治療肺動脈高壓，良性前列腺增生為化藥3.4類。本品有效作用時間為36小時，療效明顯優(yōu)于西地那非，目前ED市場上逐漸占據(jù)首要位置。 完成合成及制劑工藝中試研究。
八、精神神經(jīng)類
1.維拉佐酮 原料/片10mg、20mg、40mg 3+3
2011年1月21日批準鹽酸維拉佐酮（商品名Viibryd）片劑用于治療成年人重度抑郁癥。維拉唑酮是一種雙重作用強效和選擇性5羥色胺再攝取抑制劑和5-HT1A受體部分激動劑，也是**個吲哚烷基胺類新型抗抑郁藥。 完成合成及制劑工藝小試研究，正在進行合成及制劑工藝中試研究。
2.伊曲茶堿 原料/片 20mg 3+3
伊曲茶堿（istradefylline，KW6002）是由日本協(xié)和發(fā)酵株式會社研發(fā)，于2013年3月在日本上市，2013年已向FDA提交申請。伊曲茶堿（Istradefylline）是一種新的A2A受體拮抗劑，能明顯縮短關(guān)期，延長開期，且耐受性和**性良好。臨床試驗結(jié)果顯示可**降低左旋多巴治療的劑末現(xiàn)象。它可單純用于治療早期帕金森�。≒D）癥狀，也可治療PD患者的精神癥狀，如焦慮、抑郁等，還能逆轉(zhuǎn)抗精神病藥物引起的木僵。 完成合成及制劑工藝小試研究，正在進行合成及制劑工藝中試研究。
3.沃替西汀 原料/片5mg、10mg、15mg、20mg 3+3
美國食品藥品管理局（FDA）批準Brintellix(沃替西汀,Vortioxetine)用于治療重度抑郁癥成年人患者。全球**的制藥與醫(yī)療保健問題研究和咨詢公司——決策資源公司（Decision Resources）發(fā)布報告預(yù)測，到2022年，Brintellix在美國、日本、歐盟五大主要市場（法國、德國、意大利、西班牙、英國）中將成為重磅藥物。 完成合成及制劑工藝小試研究，正在進行合成及制劑工藝中試研究。
4.左旋米那普侖 原料/緩釋片20mg、40mg、80mg、120mg 3+3
2013年7月26日，美國食品及藥物管理局（FDA）批準森林實驗室的新型SNRI類藥物Fetzima（levomilnacipran，左旋米那普侖）用于治療成年人重型抑郁障礙，這也是經(jīng)FDA批準在美國上市的第四種5-羥色胺及去甲腎上腺素再攝取抑制劑。該藥*早由法國Pierre Fabre實驗室研發(fā)，目前已被開發(fā)為緩釋劑型，每天服用一次即可。 完成合成及制劑工藝小試研究，正在進行合成及制劑工藝中試研究。
5.富馬酸二甲酯 原料/緩釋片120mg、240mg 3+3
2013年3月28日，Biogen公司開發(fā)的治療多發(fā)性硬化癥（multiple sclerosis, MS）新藥Tecfidera終獲FDA批準上市。根據(jù)Biogen公司公布的晚期研究數(shù)據(jù)顯示，Tecfidera能夠?qū)S患者復(fù)發(fā)的幾率降低月50%同時將換多發(fā)性硬化癥致殘率降低了38%。 完成合成及制劑工藝小試研究，正在進行合成及制劑工藝中試研究。
6.單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉 注射液：2ml: 20mg；100mg:5ml；粉針：20mg；40mg，6類
單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉是一種較新型治療神經(jīng)系統(tǒng)的藥物，能減輕腦水腫，增加受損腦組織血流量，促進軸突生長，提高神經(jīng)細胞存活率，改善神經(jīng)傳導(dǎo)速度。促進腦電活動的恢復(fù)，從而緩解HIE患兒的缺氧缺血狀態(tài)，及神經(jīng)細胞損傷后恢復(fù)；也能保護細胞膜，維持細胞內(nèi)外離子的平衡，防止細胞內(nèi)鈣積聚，減少興奮性氨基酸引發(fā)的神經(jīng)毒性，從而減低腦創(chuàng)傷后的繼發(fā)性神經(jīng)毒性，有利于HIE的恢復(fù)。 完成制劑工藝小試研究，正在進行制劑工藝中試研究。
聯(lián)系方式
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聯(lián) 系 人： 張經(jīng)理
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