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利伐沙班原料及片劑(濟南永康醫(yī)藥科技有限公司)

發(fā)布時間:2014/10/10 0:20:00 瀏覽次數(shù):179 類別:其它

詳情介紹

藥品名稱:利伐沙班
英文名稱:Rivaroxaban
化學(xué)名稱:5-氯-氮-({(5S)-2-氧-3-[-4-(3-氧-4-嗎啉基)苯基]-1,3-唑烷-5-基}-2-噻吩-羧酰胺
原研企業(yè):拜耳先靈制藥股份公司
商品名:Xarelto 拜瑞妥
注冊分類:化藥3+6類
劑型規(guī)格:片劑,10mg、15mg、20mg
適應(yīng)癥:用于擇期髖關(guān)節(jié)或膝關(guān)節(jié)置換手術(shù)成年患者,以預(yù)防靜脈血栓形成(VTE)。也可用于預(yù)防非瓣膜性心房纖顫患者腦卒中和非中樞神經(jīng)系統(tǒng)性栓塞,降低冠狀動脈綜合癥復(fù)發(fā)的風(fēng)險等。
目前拜瑞妥(利伐沙班)在全球60多個國家庭中可用于攜帶一個或多個風(fēng)險因素的成年非瓣膜性房顫(AF)患者預(yù)防中風(fēng)和系統(tǒng)性栓塞;在全球50多個國家庭中用于成年患者中治療深靜脈血栓(DVT)以及預(yù)防DVT復(fù)發(fā)和急性DVT后的肺栓塞(PE);在120多個國家批準用于成年患者擇期髖關(guān)節(jié)或膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后預(yù)防VTE。
產(chǎn)品特點:
利伐沙班(Rivaroxaban)是全球**個口服的直接Xa因子抑制劑,由拜耳/強生公司研制開發(fā)。2008年10月,在加拿大和歐盟獲得批準上市,商品名為Xarelto.2009年3月,美國FDA顧問委員會同意了利伐沙班臨床數(shù)據(jù)具有良好效益-風(fēng)險比。目前,利伐沙班已經(jīng)在加拿大、歐盟、南美、中國、澳大利亞等多個國家和地區(qū)獲得注冊批準,2009年下半年已在中國舉行了上市會,商品名為拜瑞妥。
作用機制
Xa因子是凝血酶形成的內(nèi)外源通路的共同交叉點,通過利伐沙班選擇性抑制Xa因子阻斷凝血酶生成的爆炸樣放大效應(yīng),更高效、**地抑制血栓形成。研究顯示,該藥能競爭性、選擇性地直接抑制Xa因子,也能抑制凝血酶原酶復(fù)合體。
藥動學(xué)
給藥后起效迅速,給藥后2.5~4.0h達到血漿峰濃度 (Cmax)。該藥生物利用度高,其終末半衰期為5.7~9.2h。食物可以增加利伐沙班的吸收。利伐沙班主要經(jīng)以下途徑排泄:66%通過腎臟途徑,其中約36%以原型從尿中排出;還有28%經(jīng)糞便/膽汁排泄[5]。
臨床特點
肝素和華法林等在長期的臨床試驗和臨床應(yīng)用確立了其傳統(tǒng)抗凝藥物的地位。但肝素為胃腸外給藥,依從性差,不適合長期使用。華法林與多種食物和藥物相互作用,治療范圍窄,需要定期監(jiān)測。與肝素和華法林相比,利伐沙班作為口服制劑,只需每日服用一次即可達到治療效果,具有服用方便、起效迅速、可**減少靜脈血栓的發(fā)生,且不增加出血發(fā)生率,不但具有無需調(diào)整劑量、無需常規(guī)監(jiān)測的方便,而且與食品和藥物幾乎不發(fā)生相互作用,可同時服用,**性較高等特點,未來銷售市場前景非?捎^。
市場前景:
利伐沙班是一種高選擇性,直接抑制因子Xa的口服藥物。通過抑制因子Xa可以中斷凝血瀑布的內(nèi)源性和外源性途徑,抑制凝血酶的產(chǎn)生和血栓形成,由德國拜耳制藥公司開發(fā), 2008年9月30日獲得歐盟許可上市,第二年即進入中國市場,當(dāng)年即在抗栓藥的市場中排名第19位。拜瑞妥是拜耳集團目前*重要的新藥,*高將給拜耳帶來超過20億歐元的年銷售額。同時,拜耳還將從強生集團分得拜瑞妥在美國地區(qū)的一部分銷售額。數(shù)據(jù)顯示,去年拜瑞妥給拜耳集團帶來了8600萬歐元的銷售額。
市場銷售情況: Sales in USD (Millions)
銷售額 2012年6月30 2011年6月30 增長率
美國: 93.7M 0M NA
歐盟: 95.2M 55.2M 72.4%
拉丁美洲: 12.7M 7.2M 76.4%
其他: 46.6M 20.5M 127.3%
全球: 248M 82.9M 199.2%
國內(nèi)申報注冊情況:目前國內(nèi)有齊魯制藥、江蘇豪森、輔仁藥業(yè)等14家藥廠進行申報。





知識產(chǎn)權(quán)情況:
化合物專利2020年到期,制劑專利2024年到期。
研發(fā)進度:合成小試工藝確定,產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定,已做5批,分為3步反應(yīng),條件溫和;制劑處方工藝小試確定,放大至1000片,產(chǎn)品符合進口標準JX20080077要求,4種介質(zhì)溶出曲線與原研藥擬合。簽訂合同后,2

聯(lián)系方式

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