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體外診斷試劑經營許可證辦理和GSP認證
發(fā)布時間:2014/4/28 11:15:00 瀏覽次數:224 類別:其它詳情介紹
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根據國家食品藥品監(jiān)督管理局2007年5月23號發(fā)布的《關于印發(fā)體外診斷試劑經營企業(yè)(批發(fā))驗收標準和開辦申請程序的通知》(國食藥監(jiān)市[2007]299號)和2007年9月3號發(fā)布《關于體外診斷試劑經營監(jiān)管有關問題的通知》(食藥監(jiān)辦[2007]179號)的文件精神。
體外診斷試劑(體外診斷試劑盒)作為經營的一個類別進行監(jiān)督管理。經營體外診斷試劑既包括按械準字號管理的體外診斷試劑,也包括按藥準字號管理的體外診斷試劑。體外診斷試劑的經營企業(yè)必須同時取得《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》和《藥品經營企業(yè)許可證》(取得《藥品經營企業(yè)許可證》的診斷試劑經營企業(yè)必須通過GSP認證)。現已持有《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》,經營按醫(yī)療器械管理的體外診斷試劑的企業(yè),必須在下次換證時達到上面規(guī)定的要求,否則取消其體外診斷試劑經營資格。
為幫助體外診斷試劑經營企業(yè)符合*新法規(guī)要求,我公司可提供體外診斷試劑經營企業(yè)全方位的咨詢服務。
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