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企業(yè)檔案

廣州健侖生物科技有限公司
[聯(lián)系地址]:廣州市天河區(qū)車陂第十五工業(yè)園1棟4067室
[聯(lián) 系 人]:林

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豬偽狂犬病毒PCR檢測(cè)試​劑盒

發(fā)布時(shí)間:2013/9/30 11:44:00 瀏覽次數(shù):719
基本信息
產(chǎn)品類型: 其它
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn):
零售價(jià)格: 0
供貨價(jià)格:

詳情介紹

偽狂犬病毒PCR檢測(cè)試劑盒使用說明
【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【營(yíng)銷中心】 廣州市中山大道中358號(hào)東溪大廈B座511室
【公司地址】 廣州市天河區(qū)車陂第十五工業(yè)園一幢4067室
【試劑盒簡(jiǎn)介】
豬偽狂犬病毒PCR 檢測(cè)試劑盒,采用聚合酶鏈反應(yīng)(PCR )技術(shù)檢測(cè)豬血清和組織中的PRV,適用于PRV的檢測(cè)、診斷和流行病學(xué)調(diào)查。
【原理】
提取DNA作為模板,在DNA 聚合酶的作用下,經(jīng)高溫變性、低溫退火和中溫延伸的多次循環(huán),使特異DNA 片段的拷貝數(shù)放大數(shù)百萬倍。將擴(kuò)增的DNA 片段進(jìn)行電泳、染色后,在紫外燈下,肉眼可見DNA 片段的擴(kuò)增帶。
【試劑盒組份】
1. 裂解液
8mL
8. 陽性對(duì)照

2. 蛋白酶K
110μL
9. 0.2 mL 薄壁PCR 管
15個(gè)
3. 抽提液
8mL
10. PCR 反應(yīng)液A
180μL
4. 異丙醇
7mL
11. PCR 反應(yīng)液B
50μL
5. 洗滌液
12mL
12. 50 倍TAE 電泳緩沖液
20mL
6. 無菌水
500μL
13. 染色液

7. 陰性對(duì)照
300μL

10μL
注:塑料袋內(nèi)試劑(陽性對(duì)照、蛋白酶K、PCR反應(yīng)液A和B)-20 ℃凍存,其他室溫保存。
【操作方法】
一、樣品制備
1樣品采集:病死或撲殺的豬,取大腦海馬背側(cè)皮層、中腦、腦橋、扁桃體、淋巴結(jié)等組織;待檢活豬,用棉拭子取鼻腔分泌物,置于50%甘油生理鹽水中,或用注射器取血5 mL,2~8 ℃保存。(要求送檢病料新鮮,嚴(yán)禁反復(fù)凍融。)
2樣品處理:
2.1 組織樣品的處理:稱取組織0.1g于研磨器中磨碎,再加1mL生理鹽水繼續(xù)磨至無塊狀物;然后將樣品轉(zhuǎn)至1.5 mL滅菌離心管中,8000 rpm離心5 min,取上清100 μL于1.5 mL 滅菌離心管中,加入500 μL裂解液和10 μL蛋白酶K,混勻后37℃溫育1h。
2.2 全血樣品的處理:待血凝后取血清放于離心管中,8000 rpm離心5 min,取上清100 μL于1.5 mL 滅菌離心管中,加入500 μL裂解液和10 μL蛋白酶K,混勻后37℃溫育1h。
2.3 陽性對(duì)照的處理: 混勻后取100 μL于1.5 mL 滅菌離心管中,加入500 μL裂解液和10 μL蛋白酶K,混勻后37℃溫育1h。
2.4 陰性對(duì)照的處理: 混勻后取100 μL于1.5 mL 滅菌離心管中,加入500 μL裂解液和10 μL蛋白酶K,混勻后37℃溫育1h。
二、病毒DNA的提取
1. 取出已處理的樣品、陰性對(duì)照和陽性對(duì)照,分別加入600μL抽提液(用抽提液之前不要晃動(dòng),不要吸到上層保護(hù)液),用力顛倒10次混勻,12,000 rpm 離心10min。
2. 取500μL上清置于滅菌離心管中,加入500μL異丙醇,混勻,置液氮中3min或-70℃冰箱中30min。取出樣品管,室溫融化,13,000 rpm 離心15min。
3. 棄上清,沿管壁緩緩加入1mL 洗滌液,輕輕旋轉(zhuǎn)一周后倒掉,將離心管倒扣于吸水紙上1min,再將離心管真空抽干15min或37℃烘干。
4. 用30μL無菌水溶解沉淀,作為模板備用。
三、PCR
1. 反應(yīng)體系:分別取16μL PCR反應(yīng)液A(用前混勻)、2μL PCR反應(yīng)液B(用前混勻)和2μL模板DNA,混勻。
2. 反應(yīng)程序:在PCR儀上運(yùn)行以下程序: 94 ℃ 3 min ;94 ℃ 30 s 、55℃ 30 s 、72 ℃ 30 s,35個(gè)循環(huán);72 ℃延伸10 min。
四、電泳
1. 制膠:用50倍稀釋的TAE電泳緩沖液配制1%瓊脂糖凝膠。
2. 電泳:待膠凝固后,取5μL PCR擴(kuò)增產(chǎn)物點(diǎn)樣于瓊脂糖凝膠孔中,以5V/cm的電壓于50 倍稀釋的TAE 電泳緩沖液中電泳。
3. 染色:取50 倍稀釋的TAE 電泳緩沖液30mL,加入10μL染色液,混勻后將膠浸泡30min,于紫外燈下觀察結(jié)果。
【結(jié)果判斷】
陽性對(duì)照出現(xiàn)400bp擴(kuò)增帶,陰性對(duì)照無帶出現(xiàn)(引物帶除外)時(shí),實(shí)驗(yàn)結(jié)果成立。被檢樣品出現(xiàn)400bp擴(kuò)增帶為豬偽狂犬病毒陽性,否則為陰性。
【需用但未提供的材料】
組織研磨器、眼科剪、眼科鑷、一次性注射器、瓊脂糖、滅菌1.5mL 離心管和吸頭(10 μL、200 μL、1000 μL)。
【注意事項(xiàng)】
1.本試劑盒有效期為6個(gè)月,不要使用超過有效期限的試劑,試劑盒之間的組分不要混用。
2.**試劑應(yīng)在規(guī)定的溫度儲(chǔ)存,使用時(shí)拿到室溫下,使用后立即放回。
3.注意防止試劑盒組分受污染。使用前將塑料袋內(nèi)試劑瞬離15s,使液體**沉于管底,放于冰盒中,吸取液體時(shí)移液器吸頭盡量在液體表面層吸取。
4.嚴(yán)格按試劑盒說明書操作可以獲得好的結(jié)果。操作過程中移液、定時(shí)等**過程必須。
5.**接觸病料的物品均應(yīng)合理處理,以免污染實(shí)驗(yàn)室。

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聯(lián) 系 人: 林
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