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武漢東康醫(yī)藥開發(fā)有限公司
[聯(lián)系地址]:武漢東康源科技有限公司
[聯(lián) 系 人]:袁先生

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頭孢唑蘭原料藥

發(fā)布時(shí)間:2013/9/27 15:00:00 瀏覽次數(shù):875
基本信息
產(chǎn)品類型: 其它
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn): BP2002
零售價(jià)格: 400
供貨價(jià)格: 400

詳情介紹

武漢東康源專注頭孢唑蘭原料藥生產(chǎn),已具備的科研團(tuán)隊(duì)和完整的生產(chǎn)流水線,頭孢唑蘭原料藥年產(chǎn)量已達(dá)8噸。
chembpc.cn.gongchang.com salesdky.cn.gongchang.com
通過(guò)下述介紹你將了解到:
1.頭孢唑蘭原料藥的基本信息。
2.頭孢唑蘭原料藥的性質(zhì)。
3.頭孢唑蘭原料藥的用途及合成方法。
4.頭孢唑蘭原料藥的信息。
5.頭孢唑蘭原料藥的上下游產(chǎn)品信息。
頭孢唑蘭 CAS#: 113359-04-9


頭孢唑蘭 基本信息
***稱: 頭孢唑蘭
中文同義詞: 頭孢唑蘭 ; 1-[[(6R,7R)-7-[(Z)-2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2-甲氧亞氨基乙酰胺基]-2-羧基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-3-基]甲基]咪唑并[1,2-b]噠嗪鎓氫氧化物內(nèi)鹽 ; 1-[[(6R,7R)-7-[(Z)-2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2-甲氧亞氨基乙酰胺基]-2-羧基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-3-基]甲基]咪唑并[1,2-B]噠嗪氫氧化物內(nèi)鹽 ; 頭孢唑蘭酸 ; 鹽酸頭孢唑蘭及中間體
英文名稱: Cefozopran
英文同義詞: CEFOZOPRAN ; sce2787 ; 1-[[(6R,7R)-7-[[2Z)-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)(methoxyimino)acetyl]amino]-2-carboxy-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl]methyl]imidazo[1,2-b]pyridazinium Inner Salt ; Firstci ; SCE-1787 ; 1-[[(6R,7R)-7-[[(2Z)-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)(methoxyimino)acetyl]amino]-2-carboxy-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl]methyl]-imidazo[1,2-b]pyridazinium hydroxide inner salt ; Firstcin) ; SCE-2787:Fastocin
CAS號(hào): 113359-04-9
分子式: C19H17N9O5S2
分子量: 515.53
EINECS號(hào):
相關(guān)類別: Cefozopran Hydrochloride and its intermediates ; 鹽酸頭孢唑蘭及其中間體 ; Antibacterial ; Intermediates & Fine Chemicals ; Pharmaceuticals ; β-內(nèi)酰胺類抗生素 ; 抗生素 ; 藥物
Mol文件: 113359-04-9.mol




頭孢唑蘭 性質(zhì)
熔點(diǎn) >300°C
CAS 數(shù)據(jù)庫(kù) 113359-04-9(CAS DataBase Reference)



頭孢唑蘭 用途與合成方法
用途 頭孢菌素類抗生素。
用途 抗生素類藥
生產(chǎn)方法 2-(5-叔丁氧羰基氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2(Z)-甲氧基亞氨基乙酸(I,302mg)溶于4 ml二氯甲烷,加入208mg五氯化磷,在冰浴冷卻下攪拌15min。濃縮,加入正己烷,再濃縮。殘物溶于4ml二氯甲烷,在冰浴冷卻和攪拌下,將其加到300mg 7-AACA(Ⅲ)和O.6ml三乙胺在5ml二甲基甲酰胺的溶液中,攪拌30min。加入10ml 10%磷酸,用甲基乙基酮提取。提取液水洗,干燥,濃縮。殘物溶于50ml乙酸乙酯,再濃縮,得到390mg化合物(Ⅳ),收率65%。
13g化合物(Ⅳ)和50ml三氟乙酸,在冰浴冷卻下攪拌,再在室溫下攪拌30min。濃縮,加入乙酸乙酯,再濃縮。往殘液中加入100ml乙醚,過(guò)濾收集產(chǎn)生的粉末,干燥,得10g化合物(V),收率92%。
1.1g化合物(V)、1.0g咪唑并[1,2-b]噠嗪和1.1g碘化鉀溶于50%乙腈水溶液,在60--70℃下攪拌2h。冷卻,經(jīng)硅膠層析,以丙酮和80%丙酮水溶液洗脫。收集含產(chǎn)物的組分,濃縮。殘物經(jīng)MCl膠CHP 20P柱層析提純,以2%乙醇水溶液洗脫。收集含產(chǎn)物的組分,濃縮,凍干,得0.2g頭孢唑蘭,收率17%。
0.4g頭孢唑蘭溶于1.0ml 0.01mol/L鹽酸,經(jīng)Amberlite XAD-2層析,以0.01mol/L鹽酸-乙腈(1:9體積比)洗脫。洗脫液濃縮,加入丙酮,過(guò)濾收集產(chǎn)生的粉末,以小量丙酮洗,干燥,得0.25g鹽酸頭孢唑蘭。



信息



MSDS信息








頭孢唑蘭 上下游產(chǎn)品信息
上游原料 乙酸乙酯 --> 二氯甲烷 --> 正己烷 --> 三氟乙酸 --> 五氯化磷 --> 碘化鉀 --> 2-丁酮 --> 甲酰胺 --> 2-巰基-5-甲基-1,3,4-噻二唑 --> 噠嗪


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聯(lián) 系 人: 袁先生
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