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鹽酸特比萘芬原料藥
發(fā)布時間：2013/9/27 14:07:00 瀏覽次數(shù)：1039- 基本信息
- 產(chǎn)品類型： 其它
質(zhì)量標準： BP2002
零售價格： 1300
供貨價格： 1300
詳情介紹
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武漢東康源專注鹽酸特比萘芬原料藥生產(chǎn)，已具備的科研團隊和完整的生產(chǎn)流水線，鹽酸特比萘芬原料藥年產(chǎn)量已達8噸。
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通過下述介紹你將了解到：
1.鹽酸特比萘芬原料藥的基本信息。
2.鹽酸特比萘芬原料藥的性質(zhì)。
3.鹽酸特比萘芬原料藥的用途及合成方法。
4.鹽酸特比萘芬原料藥的信息。
5.鹽酸特比萘芬原料藥的上下游產(chǎn)品信息。
鹽酸特比萘芬 CAS#: 78628-80-5
鹽酸特比萘芬
皮膚科用廣譜抗真菌藥 藥代動力學(xué) 適應(yīng)癥 用法與用量 MSDS 用途與合成方法 鹽酸特比萘芬價格(試劑級) 上下游產(chǎn)品信息
***稱: 鹽酸特比萘芬
中文同義詞: 特比萘酚 ; 鹽酸特比萘酚 ; 特比萘芬鹽酸鹽 ; (E)-N-(6,6-二甲基庚-2-烯-4-炔基)-N-甲基-1-萘甲胺鹽酸鹽 ; 特拉萘芬鹽酸鹽 ; 鹽酸特比萘芬 ; 鹽酸特比奈酚 ; 特比萘酚鹽酸鹽
英文名稱: Terbutaline
英文同義詞: (e)-n-(6,6-dimethyl-2-hepten-4-ynyl)-n-methyl-1-naphthalenemethylaminehydroc ; lamosil ; n-(6,6-dimethyl-2-hepten-4-ynyl)-n-methyl-1-naphthalenemethanamin(e)-1-naphthalenemethanaminmon ; n-(6,6-dimethyl-2-hepten-4-ynyl)-n-methyl-1-naphthalenemethanamin(e)-1-naphthalenemethanaminmonohydrochloride ; TERBINAFINE HCL ; N-[(2E)-6,6-DIMETHYL-2-HEPTEN-4-YNYL]-N-METHYL-1-NAPHTHALENEMETHANAMINE ; TRANS-N-(6,6-DIMETHYL-2-HEPTEN-4-YNYL)-N-METHYL-1-NAPHTHYLMETHYLAMINE HYDROCHLORIDE ; (e)-n-(6,6-dimethyl-2-hepten-4-ynyl)-n-methyl-1-naphthalenemethanamine monohydrochloride
CAS號: 78628-80-5
分子式: C21H26ClN
分子量: 327.89
EINECS號: 245-385-8
相關(guān)類別: 原料藥及其中間體 ; Antifungal ; APIs ; 抗過敏藥 ; Acetylenes ; Antifungals for Research and Experimental Use ; Biochemistry ; Functionalized Acetylenes ; Amines ; Aromatics ; Intermediates & Fine Chemicals ; Pharmaceuticals ; Terbinafine ; 原料藥 ; 醫(yī)藥原料 ; 特比萘酚 ; 抗生素
Mol文件: 78628-80-5.mol
鹽酸特比萘芬 性質(zhì)
熔點 204-208°C
儲存條件 -20°C Freezer
Merck 9156
CAS 數(shù)據(jù)庫 78628-80-5(CAS DataBase Reference)
鹽酸特比萘芬 用途與合成方法
皮膚科用廣譜抗真菌藥 鹽酸特比萘芬 是一種丙烯胺類皮膚科用廣譜抗真菌藥物。上世紀80年代由瑞士諾華制藥研制成功， 1991年在英國上市。1996年被美國FDA批準為OTC藥品，同年在美國上市。目前，在全球90多個國家銷售。能特異性 地攪擾真菌固醇的晚期生物分解，選擇性地抑制真菌的角鯊烯環(huán)氧化酶的活性，使真菌細胞膜構(gòu)成進程中的角鯊烯環(huán)氧 化反響受阻，從而到達殺滅或抑制真菌的作用。適用于治療皮膚念珠菌病、如手癬、足癬、股癬、體癬及花斑癬，也是 治療灰指甲的好的藥物。
2000年鹽酸特比萘芬進入了國家公布的批OTC目錄。該產(chǎn)品屬于抗真菌類藥，它對 淺部真菌感染作用較強，外用可以絕大部分皮膚真菌病。
藥代動力學(xué) 據(jù)文獻報道單次口服鹽酸特比萘芬250mg，用藥后2小時內(nèi)，血漿濃度峰值達0.97μｇ/ml.本品吸收半衰期為0.8小時， 散布半衰期為4.6小時，其生物應(yīng)用度略受進食影響，但不用作劑量調(diào)整。藥物與血漿蛋白的結(jié)合率為99%，并能迅速經(jīng) 真皮層彌散并集中在親脂的角質(zhì)層。鹽酸特比萘芬也可散布在皮膚中，因而，在毛囊、頭發(fā)與多層脂的皮膚中可達相當(dāng) 高的濃度。在醫(yī)治后的幾周，鹽酸特比萘芬即可進入甲板中。本品生物轉(zhuǎn)化后的代謝物無抗真菌的活性，它們次要從 尿中排出。其消弭半衰期為17小時，在體內(nèi)無蓄積作用，其穩(wěn)態(tài)血藥濃度不受年齡的影響。但肝、腎功用不全者的鹽酸 特比萘芬消弭率能夠降低，從而招致血藥濃度降低。
適應(yīng)癥 1.由毛癬菌（白色毛癬菌、須癬毛癬菌、疣狀毛癬菌、斷發(fā)癬菌和紫色毛癬菌等）、犬小孢子菌和絮狀表皮癬菌等惹起 的皮膚、頭發(fā)和甲的感染。
2.**癬�。w癬、股癬、手足癬和頭癬等）以及由念珠菌（白色念珠菌等）惹起的皮膚酵母菌感染。
3.由發(fā)霉菌惹起的甲癬（甲真菌感染）。
用法與用量 局部外用:取適量涂于患處及其周圍，每日1-2次。體癬連用2-4周，手足癬，花斑癬連用4-6周。
口服:成人每次0.25克，每日一次，療程如下：
皮膚感染的療程：手足癬[趾（指）間型和跖型]：2～6周；體癬、股癬：2～4周；
皮膚念珠菌�。�2～4周。在真菌學(xué)幾周，才可見到皮膚外觀完全正常以及感染癥消失。
頭發(fā)和頭皮感染的療程：頭癬：4周，頭癬多數(shù)發(fā)生于兒童。
甲癬：絕大多數(shù)患者的療程為6周～3個月。其中的年青患者因甲生長正常而能縮短療程，故除姆指（趾）甲外，小于3個 月的治療可能已足夠。
在其它病例中，療程通常只需3個月。某些患者，特別是那些大拇指（趾）甲感染的患者，可能需6個月或更長的時間。 在周治療中見到甲生長緩慢大患者，其療程可能需超過3個月。在真菌學(xué)和停止治療后幾個月，可看到病情繼續(xù) 好轉(zhuǎn)至甲板外觀完全正常，這是因為健康的甲組織生長需要時間。
化學(xué)性質(zhì) 白色至類白色結(jié)晶粉末。熔點204-208℃。
用途 抗真菌、灰指甲。
用途 對于由真菌引起的腳氣、灰指甲、體癬、股癬、花斑癬等有**的療效
用途 用于支氣管哮喘、喘息性支氣管炎和肺氣腫等。
信息
危險品標志 Xi,N
危險類別碼 36/37/38-50/53
說明 26-36/37/39-61-60
危險品運輸編號 UN 3077 9/PG 3
聯(lián)系方式
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