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- 濟南鶴年堂大藥店
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芙瑞(來曲唑片)
發(fā)布時間：2011/11/4 15:00:00 瀏覽次數(shù)：1044- 基本信息
- 產(chǎn)品類型： 其它
質(zhì)量標準：
零售價格： 165元/盒
供貨價格：
詳情介紹
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芙瑞來曲唑片為白色或類白色片劑，是新一代芳香化酶抑制劑，患者用藥后可經(jīng)胃腸道迅速吸收。芙瑞(來曲唑片)可使雌激素水平下降，從而消除雌激素對腫瘤生長的刺激作用，達到抑制腫瘤的目的。臨床將芙瑞(來曲唑片)用于抗雌激素治療無效的絕經(jīng)后晚期乳腺癌患者治療。
芙瑞(來曲唑片)作用特點
1、體內(nèi)外研究顯示，芙瑞(來曲唑片)能有效抑制雄激素向雌激素轉(zhuǎn)化，而絕經(jīng)后婦女的雌激素主要來源于雄激素前體物質(zhì)在外周組織的芳香化，故它特別適用于絕經(jīng)后的乳腺癌患者。
2、芙瑞(來曲唑片)作為新一代芳香化酶抑制劑，其體內(nèi)活性比代芳香化酶抑制劑****強150～250倍。由于其選擇性較高，不影響糖皮質(zhì)激素、鹽皮質(zhì)激素和甲狀腺功能，大劑量使用對腎上腺皮質(zhì)類固醇類物質(zhì)分泌無抑制作用，因此具有較高的治療指數(shù)。
3、 各項臨床前研究表明，芙瑞(來曲唑片)對全身各系統(tǒng)及靶器官沒有潛在的毒性，具有耐受性好、藥理作用強的特點。
芙瑞(來曲唑片)療效怎么樣?
Ingle等評價了來曲唑作為三線內(nèi)分泌藥物治療晚期乳腺癌的結(jié)果，該隨機試驗包括兩組獨立的Ⅱ期試驗，來曲唑劑量為0.5，2.5mg/d，共91例，其中接受來曲唑0.5mg/d者46例、2.5mg/d者45例。結(jié)果表明，低劑量組有9例(20%)有效，6例(13%)在相隔3個月(2個療程)治療后顯效;高劑量組有10例(22%)有效，8例(18%)在相隔3個月(2個療程)治療后顯效。中位進展時間分別為97d與154d，兩組毒性均較輕微。以上結(jié)果證實來曲唑作為三線內(nèi)分泌藥物治療轉(zhuǎn)移性乳腺癌有肯定療效，其中以2.5mg,qd療效佳。
芙瑞(來曲唑片)使用說明書：
【藥品名稱】商品名稱：芙瑞
通用名稱：來曲唑片
英文名稱：Letrozol Tablets
漢語拼音：Laiquzuo Pian
【主要成份】本品主要成份為：來曲唑，其化學(xué)名稱為：1-[雙(4-氰基苯基)甲基]-1,2,4-三氮唑。分子式：C17H11N5 分子量：285.31。
【性 狀】本品為白色或類白色片。
【適應(yīng)癥】用于治療抗雌激素治療無效的晚期乳腺癌絕經(jīng)后患者。
【用法用量】口服，每次2.5mg(1片)，每天一次。老年患者、輕中度肝功能損傷、肌酐清除率≥10ml/min的患者無須調(diào)整劑量。
【藥代動力學(xué)】
來曲唑經(jīng)胃腸道迅速吸收，且不受食物影響。每天服用來曲唑2.5mg，2～6周血藥濃度可達穩(wěn)定狀態(tài)。穩(wěn)態(tài)時的血藥濃度單劑量服用來曲唑濃度的1.5～2倍，表明其藥代動力學(xué)特征具有輕微的非線性。這種穩(wěn)態(tài)水平可維持更長時間，但不產(chǎn)生來曲唑的蓄積，來曲唑與蛋白質(zhì)結(jié)合率低，有較大的分布容積。本品代謝緩慢，代謝產(chǎn)生的甲醇代謝物(4.4-甲醇-二氰苯)不具有藥理活性，代謝物與葡萄糖苷酸的共軛物主要經(jīng)腎排泄，尿的放射性同位素跟蹤表明代謝物的75%是甲醇代謝物，約9%是兩種尚未確定的代謝物，約6%是來曲唑的原型藥物。來曲唑的消除半衰期為2天。
【包裝規(guī)格】鋁塑，2.5mg/片，10片/板/盒。
【優(yōu)惠活動】詳情請來電咨詢!
【批準文號】國藥準字H19991001
【生產(chǎn)企業(yè)】江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司
聯(lián)系方式
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聯(lián) 系 人： 王經(jīng)理
聯(lián)系地址： 山東省濟南市天橋區(qū)汽車廠西路33號
電 話： 0571-85885083
