施捷因(單唾液四已糖神經節(jié)苷脂鈉鹽)注射液
發(fā)布時間:2011/4/16 8:22:00 瀏覽次數(shù):859- 基本信息
- 產品類型: 其它
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零售價格: 900元
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詳情介紹
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施捷因(單唾液四已糖神經節(jié)苷脂鈉鹽)注射液
【商品名】施捷因
【通用名】單唾液酸四己糖神經節(jié)苷脂鈉鹽注射液
【性狀】本品除主要活性成分外,還含有以下賦形劑 :磷酸氫二鈉,磷酸二氫鈉,氯化鈉和注射用水.
【藥理作用】GM1能促進由于**原因引起的中樞神經系統(tǒng)損傷后神經功能的恢復.作用機理是促進“神經重塑neuroplasticity”(包括神經細胞的生存、軸突生長和突觸生成).GM1對損傷后繼發(fā)神經退化有保護作用.應用GM1后對腦血流動力學參數(shù)的改善和損傷后腦水腫的減輕有良好的影響.GM1通過改善細胞膜酶的活性減輕神經細胞水腫.動物實驗顯示GM1可改善帕金森氏病所致的行為障礙.
【藥代動力學】外源性GM1能以穩(wěn)定的方式與神經細胞膜結合,引起膜的功能變化.給藥后2小時在腦和脊髓測得放射活性高峰.4-8小時后減半.藥物的清除緩慢,主要通過腎臟排泄.
毒理學 LD50是872 mg/kg(靜脈給藥)至》8 g/kg(經皮給藥),取決于動物種類和給藥途徑.**動物進行的亞急性和慢性毒性試驗、致畸試驗、生殖毒性試驗、圍產期毒性試驗以及誘發(fā)性試驗均未顯示本品的任何毒性作用.
【適應癥】治療中樞神經系統(tǒng)病變包括腦脊髓創(chuàng)傷、腦血管意外、帕金森氏病.
【用法用量】每日20-40 mg,一次或分次肌注或緩慢靜脈滴注.在病變急性期(尤其急性創(chuàng)傷):每日100 mg,靜脈滴注;2-3周后改為維持劑量,每日20-40 mg,一般6周.
帕金森氏病首劑量500-1000 mg,靜脈滴注:第二日起每日200 mg,皮下、肌注或靜脈滴注,一般用至18周.
【不良反應】少數(shù)病人可能出現(xiàn)皮疹樣反應,應建議停藥.
【禁忌癥】已證實對本品過敏者,遺傳性糖脂代謝異常(神經節(jié)苷脂累積病)患者禁用.
【孕婦及哺乳期婦女用藥】:**動物進行的實驗未顯示在妊娠期和哺乳期使用本品有任何不良效應.
【藥物相互作用】迄今未發(fā)現(xiàn)與其它藥物之間發(fā)生的相互作用.
【藥物過量】迄今未有過量癥狀報告.臨床報道日劑量1000 mg仍顯示耐受良好.
【貯藏/有效期】室溫15-30°C保存,有效期36個月.
【規(guī)格/規(guī)格】20mg/2ml*5支 900元/盒
100mg/5ml*5支 4790元/盒
【批準文號】國藥準字H20070242
【制造商】阿根廷TRB藥廠
聯(lián)系方式
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聯(lián) 系 人: 陸銘
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