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- 浙江省杭州市信達藥業(yè)有限公司
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全國直銷┣施捷因GM-1┫
發(fā)布時間：2011/7/18 15:50:00 瀏覽次數(shù)：558- 基本信息
- 產(chǎn)品類型： 其它
質(zhì)量標(biāo)準： 質(zhì)保原裝
零售價格： 500
供貨價格：
詳情介紹
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全國直銷┣施捷因GM-1┫500元
┣藥品品名┫（神經(jīng)節(jié)苷脂）
通用名:單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉鹽注射液
商品名: 施捷因
英文名：Monosialotetrahexosylganglioside Sodium Salt Injection
化學(xué)名稱：單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂
分子式：C73H130N3NaO31
分子量：1568.84
┣性狀┫本品為澄明、無色或淡黃色溶液
┣藥理毒理┫單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂能促進由于**原因引起的中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷的功能恢復(fù)。作用機理是促進“神經(jīng)重構(gòu) neuroplasticity”(包括神經(jīng)細胞的生存、軸突生長和突觸生成)。單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂對損傷后繼發(fā)性神經(jīng)退化有保護作用。 應(yīng)用單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂后對腦血流動力學(xué)參數(shù)的改善和損傷后腦水腫的減輕有良好的影響。單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂通過改善細胞膜酶的活性減輕神經(jīng)細胞水腫。動物實驗顯示單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂可改善帕金森病所致的行為障礙。
LD50是872mg/kg(i.v.)至>:8g/kg(s.c.)，取決于動物種類和給藥途徑。**動物進行的亞急性和慢性毒性試驗、致畸試驗、生殖毒性試驗、圍產(chǎn)期毒性試驗以及誘變性試驗均未顯示本品的任何毒性作用。
┣藥代動力學(xué)┫外源性單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂能以穩(wěn)定的方式與神經(jīng)細胞膜結(jié)合，引起膜的功能變化。給藥后2小時在腦和脊髓測得放射活性高峰。 4-8小時后減半。藥物的清除緩慢，主要通過腎臟排泄。
┣適應(yīng)證┫血管性或外傷性中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷；帕金森病。(神經(jīng)病變、神經(jīng)損傷修復(fù)藥)
┣用量用法┫每日20-40mg，遵醫(yī)囑一次或分次肌注或緩慢靜脈滴注。在病變急性期（尤急性創(chuàng)傷）：每日100 mg，靜脈滴注；2-3周后改為維持量，每日20-40mg，一般6周。對帕金森病，首劑量500-1000mg，靜脈滴注；第2日起每日200mg，皮下、肌注或靜脈滴注，一般用至18周。
┣不良反應(yīng)┫少數(shù)病人用本品后出現(xiàn)皮疹反應(yīng)，應(yīng)建議停用。
┣禁忌證┫已證實對本品過敏；遺傳性糖脂代謝異常（神經(jīng)節(jié)苷脂累積�。�
┣注意事項┫ -使用本品前，請仔細閱讀藥品說明書。-應(yīng)遵醫(yī)囑使用。
┣妊娠和哺乳期用藥**動物進行的實驗未顯示在妊娠期和哺乳期使用本品有任何不良反應(yīng)。
┣兒童用藥、老年患者用藥┫迄今未見兒童及老年使用本品后出現(xiàn)不良效應(yīng)的報告。
┣藥物相互作用┫迄今未發(fā)現(xiàn)本品與其它藥物之間發(fā)生的相互作用。
┣藥物過量┫迄今未有本藥過量癥狀的報告。臨床報道日劑量1000mg仍顯示耐受良好。
┣規(guī)格┫玻璃安瓿2ml:20mg。玻璃小瓶5ml:100mg 注射液 20mg/2ml*5安瓶/盒:500元 100mg/5ml*5安瓶/盒 :1980元
┣包裝┫玻璃安瓿5支/盒。
┣有效期┫36個月。
┣貯藏┫置于室溫（15-30oC）保存。
┣批準文號┫H20020508，H20020509
┣生廠企業(yè)┫阿根廷TRB藥廠TRB Pharma S.A.
聯(lián)系方式
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聯(lián) 系 人： 陳誠藝
聯(lián)系地址： 杭州市濱江江南大道3880號華榮時代大廈
電 話： 0571-85885083
