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- 廣州市順民醫(yī)藥醫(yī)藥科技有限公司
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惠爾血 重組人粒細胞刺激因子注射液
發(fā)布時間：2010/12/9 9:35:00 瀏覽次數(shù)：967- 基本信息
- 產(chǎn)品類型： 其它
質量標準： 合格
零售價格： 0
供貨價格：
詳情介紹
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【惠爾血功效】 重組人粒細胞集落刺激因子注射液 ;癌癥化療引起的中性粒細胞減少癥.
【簡述】
惠爾血(重組人粒細胞集落刺激因子注射液)主要刺激粒細胞系造血，促進髓系造血祖細胞的增殖、分化和成熟，調節(jié)中性粒細胞系細胞的增殖與分化成熟；并驅使中性粒細胞釋至血流，使外周中性粒細胞數(shù)量增多，并提高其功能，吞噬活性，針對腫瘤細胞的抗體依賴細胞細胞毒活性等。
【惠爾血藥理作用】
惠爾血(重組人粒細胞集落刺激因子注射液)為日本產(chǎn)重組人粒細胞集落刺激因子，能刺激粒細胞集落形成單位向中性粒細胞(ANC)分化成熟，增加中性粒細胞數(shù)量，并刺激其向外周血液的釋放。
【惠爾血臨床療效】
惠爾血(重組人粒細胞集落刺激因子注射液)臨床主要作用于1．促進骨髓移植后中性粒細胞計數(shù)增加。
2．癌癥化療引起的中性粒細胞減少癥。 包括惡性淋巴瘤、小細胞肺癌、胚胎細胞瘤（睪丸腫瘤、卵巢腫瘤等）、神經(jīng)母細 胞瘤等。
3．骨髓增生異常綜合征伴發(fā)的中性粒細胞減少癥。
4．再生障礙性貧血伴發(fā)的中性粒細胞減少癥。
5．先天性、特發(fā)性中性粒細胞減少癥。
【惠爾血不良反應】
1. 嚴重的不良反應
1) 休克（發(fā)生率不明）：有發(fā)生休克的可能，需密切觀察，發(fā)現(xiàn)異常時應停藥并進行適當處置。
2) 間質性肺炎（發(fā)生率不明）：有發(fā)生間質性肺炎或促使其加重的可能，應密切觀察，如發(fā)現(xiàn)發(fā)熱、咳嗽、呼吸困難和胸部X線檢查異常時，應停藥并給予腎上腺皮質激素等適當處置。
3) 急性呼吸窘迫綜合征（發(fā)生率不明）：有發(fā)生急性呼吸窘迫綜合征的可能，應密切觀察，如發(fā)現(xiàn)急劇加重的呼吸困難、低氧血癥、兩肺彌漫性浸潤陰影等胸部X線異常時，應停藥，并進行呼吸道控制等適當處置。
4) 幼稚細胞增加（發(fā)生率不明）：對急性髓性白血病及骨髓增生異常綜合征的患者，有可能促進幼稚細胞增多時，應停藥。
2． 其他不良反應皮膚 中性粒細胞浸潤痛性紅斑、伴有發(fā)熱的皮膚損害（sweet綜合征等）皮疹、潮紅肌肉、骨骼骨痛腰痛、胸痛、關節(jié)痛、消化系統(tǒng)、惡心、嘔吐、肝臟肝功能異常、GOT升高、GPT升高 其他：LDH升高ALP升高 發(fā)熱、頭痛、乏力、心悸、尿酸升高、血清肌酐升高、CRP升高。
【其它】 藥物類別：升白藥
用法和用量：
1．促進骨髓移植后中性粒細胞計數(shù)增加成人和兒童的推薦劑量為300mg/m2，通常自骨髓移植后次日至第5日給予靜脈滴注，每日一次。當中性粒細胞數(shù)上升超過5000/mm3時，停藥，觀察病情。在緊急情況下，無法確認本藥的停藥指標中性粒細胞數(shù)時，可用白細胞數(shù)的半數(shù)來估算中性粒細胞數(shù)。
2．癌癥化療后引起的中性粒細胞減少癥。 經(jīng)用藥后,如果中性粒細胞計數(shù)經(jīng)過低值時期后增加到5,000/mm3（WBC：10,000/ mm3）以上，應停藥,觀察病情。 A. 惡性淋巴瘤、肺癌、卵巢癌、睪丸癌和神經(jīng)母細胞瘤化療后（次日后）開始給藥。成人及兒童推薦劑量為50mg/m2, 皮下注射，每日一次�；熀笾行粤＜毎档�1,000/mm3 （WBC：2,000/ mm3）以下的成人患者應給予本品�；熀笾行粤＜毎嫈�(shù)減少到500/mm3（WBC：1,000/ mm3）以下的兒童患者,應皮下注射50mg/m2的本品,每日一次。如皮下注射困難,應改為100mg/m2靜脈滴注（成人及兒童）, 每日一次。 B.急性白血病通常在化療給藥結束后（次日以后）,骨髓中的幼稚細胞減少到足夠低的水平且外周血中無幼稚細胞時，開始給藥,成人及兒童的推薦劑量為200mg/m2，每日一次，靜脈給藥（包括靜脈點滴）。緊急情況下，無法確認本藥的給藥及停藥時間的指標中性粒細胞數(shù)時，可用白細胞數(shù)的半數(shù)來估算中性粒細胞數(shù)。
3．骨髓增生異常綜合征伴發(fā)的中性粒細胞減少癥中性粒細胞計數(shù)低于1,000/mm3的患者，給予本品100mg/m2，靜脈滴注，每日一次。如中性粒細胞計數(shù)超過5,000/mm3，應減少劑量或終止給藥，并觀察病情。
4．再生障礙性貧血伴發(fā)的中性粒細胞減少癥中性粒細胞計數(shù)低于1,000/mm3的成人及兒童患者，本品劑量為400mg/m2，每日一次，靜脈滴注。如果中性粒細胞計數(shù)超過5,000/mm3，應減少劑量或終止治療，并觀察病情。
5．先天性、特發(fā)性中性粒細胞減少癥中性粒細胞計數(shù)低于1,000/mm3的成人及兒童患者，給予本品50mg/m2，每日一次，皮下注射。 如果中性粒細胞計數(shù)超過5,000/mm3，應減少劑量或終止治療，并觀察病情。
注意事項：
1. 慎用（下列患者慎用）
（1）既往有藥物過敏史的患者。
（2）過敏體質者。
2．重要注意事項:
（1）本藥限于中性粒細胞減少癥患者。
（2）本藥應用過程中，應定期進行血液檢查防止中性粒細胞（白細胞）過度增加，如發(fā)現(xiàn)過度增加，應給予減量或停藥等適當處置。
（3）有發(fā)生過敏反應的可能，因此出現(xiàn)過敏反應時，應立即停藥并給予適當處理，另外為預測過敏反應等，使用時應充分問診、并建議預先用本藥物做皮試。
（4）本品給藥后可能會引起骨痛、腰痛等，此時可給予非麻醉性鎮(zhèn)痛劑等適當處置。
（5）對癌癥化療引起的中性粒細胞減少癥患者，在給予癌癥化療藥物的前24小時內(nèi)以及給藥后的24小時內(nèi)應避免使用本藥。
（6）對于急性髓性白血病患者（化療和骨髓移植時）應用本藥前，建議對采集細胞進行體外實驗，以確認本藥是否促進白血病細胞增多。同時，應定期進行血液檢查，發(fā)現(xiàn)幼稚細胞增多時應停藥。
（7）骨髓增生異常綜合征中，由于已知伴有幼稚細胞增多的類型有轉化為髓性白血病的危險性，因此應用本藥時，建議對采集細胞進行體外實驗，以證實幼稚細胞集落無增多現(xiàn)象。
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