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- 四川省什邡市華康藥物原料廠
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[聯(lián)系地址]：四川省什邡市城北皂角開發(fā)區(qū)
[聯(lián) 系 人]：柳小姐
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銀杏葉提取物
發(fā)布時間：2009/5/31 17:18:00 瀏覽次數(shù)：773- 基本信息
- 產(chǎn)品類型： 其它
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)： 國藥標(biāo)準(zhǔn)
零售價格： 電議
供貨價格：
詳情介紹
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本品為銀杏科植物銀杏Ginkgo.biloba L. 的干燥葉經(jīng)加工制成的提取物。
【制法】取銀杏葉粉碎，用稀乙醇加熱回流提取，合并提取液，回收乙醇并濃縮至適量，加于已處理好的大孔吸附樹脂柱上，依次用水及不同濃度的乙醇洗脫，收集相應(yīng)的洗脫液，回收乙醇．噴霧干燥或回收乙醇，濃縮成稠膏，真空干燥，粉碎，即得。
【性狀】本品為淺棕黃色至棕褐色的粉末；味微苦。
【鑒別】（1）取本品0.2g，加正丁醇15ml，置水浴中溫浸15min并時時振搖，放冷，濾過，濾液蒸干，殘渣加乙醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取銀杏葉對照提取物0.2g， 同法制成對照提取物溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄VI Ｂ)試驗，吸取上述兩種溶液各3ul，分別點于同一以含4%乙酸鈉的羧甲基纖維素鈉溶液為膠黏劑的硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯-丁酮-甲醇-水（５：3：1：1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以3%三氯化鋁乙醇溶液，分別置日光及紫外光燈（254nm或365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照提取物色譜相應(yīng)的位置上，日光下顯相同顏色的斑點，紫外光燈下顯相同顏色的熒光斑點。
（2）照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄VI Ｂ）試驗，吸取【含量測定】項下的萜類內(nèi)酯供試品溶液和對照品溶液各15ul，分別點于同一以含0.4%乙酸鈉的羧甲基纖維素納溶液為膠黏劑的硅膠G薄層板上，以甲苯-乙酸乙酯-丙酮-甲醇（10：5：5：0.6）為展開劑，在15℃以下展開，取出，晾干，用乙酸酐蒸氣熏15min，在140～160℃加熱30min，放冷，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
【檢查】水分 不得過5.0%（中國藥典2000年版一部附錄IX H法）。
重金屬 不得過百萬分之二十（中國藥典2000年版一部附錄IX E）。
熾灼殘渣 不得過0.8%（中國藥典2000年版一部附錄IX I）。
黃酮苷元峰面積比 按【含量測定】的項下總黃酮酮苷色譜計算，槲皮素與山奈素的峰面積比應(yīng)為0.8～1.5。
【含量測定】總黃酮醇苷 照高效液相色譜法（中國藥典2000年版一部附錄VI D）測定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-0.4%磷酸溶液(50:50)為流動相；檢測波長為360nm。理論板數(shù)按槲皮素峰計算應(yīng)不低于2500。山萘素峰與異鼠李素峰的分離度應(yīng)大于1.5。
對照品液的制備 分別精密稱取經(jīng)五氧化二磷干燥過夜的槲皮素、山萘素、異鼠李素對照品，各加甲醇制成每1ml分別含0.03mg、0.03mg、0.02mg的溶液，作為對照品溶液。
供試品溶液的制備 精密稱取本品35mg，加甲醇-25%鹽酸（4:1）的混合溶液25ml，置水浴中加熱回流30min，迅速冷卻至室溫，轉(zhuǎn)移至50ml量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，用微孔濾膜（0.5um）濾過,取濾波，即得。
測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10ul；注入液相色譜儀，測定，分別計算槲皮素、山萘素和異鼠李素的含量，按下式換算成總黃酮醇苷的含量。
總黃酮醇著含量=（槲皮素含量十山萘素含量十異鼠李素含量）×2.51
本品以干燥品計，含總黃酮醇苷不得少于24.0%。
萜類內(nèi)酯 照高效液相色譜法（中國藥典2000年版一部附錄VI D）測定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以正丙醇-四氫呋喃-水（１:15:84）為流動相；用蒸發(fā)光散射檢測器檢測。理論板數(shù)按白果內(nèi)酯峰計算應(yīng)不低于2500。白果內(nèi)酯峰與銀杏內(nèi)酯 C峰的分離度應(yīng)大于1.5。
對照品溶液的制備 分別精密稱取白果內(nèi)酯、銀杏內(nèi)酯Ａ、銀杏內(nèi)酯B和銀杏內(nèi)酯C對照品適量，加甲醇制成每1ml各含2mg、1mg、1mg、1mg的混合溶液，即得。
供試品溶液的制備 精密稱取本品約150mg，加水10ml，置水浴中溫?zé)崾谷苌�，�?%鹽酸溶液２滴，用乙酸乙酯振搖提取4次（15ml、10ml、10ml、10ml），合并提取液，用5%乙酸鈉溶液20ml洗滌．分取乙酸鈉液，再用乙酸乙酯10ml洗滌 合并乙酸乙酯提取液及洗液，用水洗滌２次，每次20ml， 分取水洗液，用乙酸乙酯10ml洗滌，合并乙酸乙酯液，回收乙酸乙酯至干，殘渣用丙酮溶解并轉(zhuǎn)移至5ml量瓶中．加丙酮至刻度，搖勻，即得。
測定法 分別精密吸取對照品溶液10ul、15ul，供試品溶液10ul，注人液相色譜儀，測定，用外標(biāo)兩點法對數(shù)方程分別計算白果內(nèi)酯、銀杏內(nèi)酯Ａ、銀杏內(nèi)酯B和銀杏內(nèi)酯C的含量，即得。
本品以干燥品計，含萜類內(nèi)酯以白果內(nèi)酯（C15H18O8）、銀杏內(nèi)酯Ａ（C20H24O9）、銀杏內(nèi)酯B（C20H24O10）和銀杏內(nèi)酯C（C20H24O11）的含量之和計，不得少于6.0%。
【作用與用途】活血化瘀通絡(luò)。用于瘀血阻絡(luò)引起的胸痹、心痛、中風(fēng)、半身不遂、舌強語蹇；冠心病穩(wěn)定型心絞痛、腦梗死見上述征候者。
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