連翹提取物
發(fā)布時(shí)間:2009/5/31 17:18:00 瀏覽次數(shù):718- 基本信息
- 產(chǎn)品類型: 其它
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn): 國(guó)藥標(biāo)準(zhǔn)
零售價(jià)格: 電議
供貨價(jià)格:
詳情介紹
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本品為木樨科植物連翹 Forsythia suspensa(Thunb.)Vahl 的干燥果實(shí)提取制成的干膏粉。
【制法】 取連翹原藥材 , 粉碎成粗粉 , 加 12 倍量水煎煮 3 次,每次 1.5 小時(shí) , 合并煎液,濾過(guò),濾液于 60 ℃ 以下減壓濃縮至小體積 , 相對(duì)密度 1.1 ~ 1.2 (室溫) , 放置至室溫,加入 4 倍量 95 %乙醇 , 攪勻,靜置 2 小時(shí),沉淀 , 濾過(guò) , 濾液減壓回收乙醇 , 濃縮液噴霧干燥 , 即得。
【性狀】 本品為棕褐色粉末 ; 氣香,味苦。
【鑒別】 取本品粉末 0.1g , 加甲醇 10ml ,超聲處理 20 分鐘,濾過(guò),濾液作為供試品溶液。另取連翹對(duì)照藥材 1g ,同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄 VIB )試驗(yàn) , 吸取上述兩種溶液各 10~15μl, 分別點(diǎn)于以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠 G 薄層板上 , 以氯仿-甲醇 (5:1) 為展開(kāi)劑 , 展開(kāi) , 取出 , 晾干 , 噴以 10% 硫酸乙醇液 , 于 105 ℃ 加熱使斑點(diǎn)顯色清晰 , 供試品色譜中 , 在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)位置上 , 顯相同顏色斑點(diǎn)。
【檢查】 乙醇量 本品含乙醇量應(yīng)小于1%(《中國(guó)藥典》2000 年版一部附錄 IX M )。
重金屬 取本品2.0 g ,依法檢查(中國(guó)藥典2000年版一部附錄 IX E 第二法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之二十。
水分 本品按《中國(guó)藥典》2000 年版一部附錄 IX H 法檢查 , 不得過(guò) 5.0% 。
微生物限度 本品按《中國(guó)藥典》2000 年版一部附錄 XIII C 微生物限度檢查法檢查 , 應(yīng)符合規(guī)定。
【含量測(cè)定】
連翹甙含量測(cè)定 照高效液相色譜法(《中國(guó)藥典》 2000 年版一部附錄 VI D )測(cè)定。
色譜條件及系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑 ; 乙腈-水( 25: 75 )為流動(dòng)相 ; 檢測(cè)波長(zhǎng) 277nm; 理論板數(shù)按連翹甙峰計(jì)算應(yīng)不低于 3000 。
對(duì)照品溶液的制備 精密稱取連翹甙對(duì)照品適量 , 加甲醇制成每 1ml 含 0.2mg 的溶液 , 搖勻,即得。
供試品溶液的制備 取本品粉末約 1.0g [ 同時(shí)另取本品測(cè)定水分(《中國(guó)藥典》2000 年版一部附錄 IX H 法) ], 精密稱定 , 置具塞錐形瓶中 , 精密加甲醇 15ml, 密塞 , 稱定重量 , 浸漬過(guò)夜 , 超聲處理 25 分鐘 , 放冷 , 密塞 , 再稱定重量 , 用甲醇補(bǔ)足減失重量 , 搖勻 , 濾過(guò) , 精密量取續(xù)濾液 5ml, 蒸至近干 , 加中性氧化鋁 1.5g 拌勻 , 加于中性氧化鋁柱( 100-120 目 , 3g , 內(nèi)徑 1 ~ 1 .5cm )上 , 用 70 %乙醇 240ml 洗脫 , 收集洗脫液 , 濃縮至干 , 殘?jiān)?50 %甲醇溶解后轉(zhuǎn)移至 10ml 量瓶中 , 加 50 %甲醇至刻度,搖勻,用微孔濾膜( 0.45μm )濾過(guò) , 即得。
測(cè)定法 分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各 10μl, 注入液相色譜儀測(cè)定 , 即得。
本品按干燥品計(jì)算 , 含連翹甙( C 29 H 36 O 15 )不得少于 0.5% 。
【功能與主治】 清熱解毒 , 消腫散結(jié)。用于癰、乳癰、丹毒、風(fēng)熱感冒、瘟病初起、溫?zé)崛霠I(yíng)、高熱煩渴、神昏發(fā)斑及熱淋尿閉。
聯(lián)系方式
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聯(lián) 系 人: 柳小姐
聯(lián)系地址: 四川省什邡市城北皂角開(kāi)發(fā)區(qū)
電 話: 0571-85885083