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- 四川省什邡市華康藥物原料廠
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[聯(lián)系地址]：四川省什邡市城北皂角開發(fā)區(qū)
[聯(lián) 系 人]：柳小姐
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大黃提取物
發(fā)布時間：2009/5/31 17:18:00 瀏覽次數(shù)：774- 基本信息
- 產(chǎn)品類型： 其它
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)： 企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
零售價(jià)格： 電議
供貨價(jià)格：
詳情介紹
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[性狀]棕褐色粉末，清香味，味苦，微澀，易吸潮。
[鑒別]取本品粉末0.1g，加甲醇20ml，浸泡1小時，濾過，取濾液5ml，蒸干。殘?jiān)铀?0ml使溶解，再加鹽酸1ml，加熱回流30分鐘，立即冷卻，用乙醚分2次振搖提取。每次20ml，合并乙醚液。蒸干，殘?jiān)尤燃淄?ml使溶解，作為供試品溶液，另取大黃對照藥材0.1g，同法制成對照藥材溶液。再取大黃酸對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液
作為對照溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各4µl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠H薄層板上，以石油醚（30-60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15：5：1）的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視，供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的五個橙黃色熒光主斑點(diǎn)；在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的橙黃色熒光斑點(diǎn)，置氨蒸氣中熏后，斑點(diǎn)變?yōu)榧t色。
[檢查]土大黃苷 取本品粉末0.2g，加甲醇2ml，溫浸10分鐘，放冷，取上清液10µl，點(diǎn)于濾紙上，以45%乙醇展開，取出，晾干。放置10分鐘，置紫外光燈（365nm）下檢視。不得顯持久的亮紫色熒光。
[含量測定]照高效液相色譜法（附錄Ⅵ D）測定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-0.1%磷酸溶液（85：15）為流動相；檢測波長為254nm。理論板數(shù)按大黃素峰計(jì)算應(yīng)不低于3000。
對照品溶液的制備 精密稱取蘆薈大黃素對照品、大黃酸對照品、大黃素對照品、大黃酚對照品、大黃素甲醚對照品適量，加甲醇分別制成每1ml含蘆薈大黃素、大黃酸、大黃素、大黃酚各80µg，大黃素甲醚40µg的溶液；分別精密量取上述對照品溶液各2ml，混勻，即得（每1ml中含蘆薈大黃素、大黃酸、大黃素、大黃酚各16µg，含大黃素甲醚8µg）。
供試品溶液的制備 取本品粉末（過四號篩）約0.15g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇25ml，稱定重量，加熱回流1小時。放冷，再稱定重量，用甲醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過。精密量取續(xù)濾液5ml，置燒瓶中，揮去溶劑，加8%鹽酸溶液10ml，超聲處理2分鐘。再加三氯甲烷10ml，加熱回流1小時，放冷，置分液漏斗中。用少量三氯甲烷洗滌容器，并入分液漏斗中，分取三氯甲烷層，酸液再用三氯甲烷提取3次。每次10ml，合并三氯甲烷液，減壓回收溶劑至干，殘?jiān)蛹状际谷芙猓D(zhuǎn)移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，濾過。取續(xù)濾液，即得。
測定法 分別精密吸取上述對照品溶液與供試品溶液各10µl，注入液相色譜儀，測定，即得。
本品按干燥品計(jì)算，含蘆薈大黃素(C15H10O5)、大黃酸(C15H8O6)、大黃素(C15H10O5)、大黃酚(C15H10O4)和大黃甲醚(C16H12O5)的總量不得少于1.5%。
功能與用途：瀉熱通腸，涼血解毒，逐瘀通經(jīng)。用于實(shí)熱便秘，積滯腹痛，瀉痢不爽，濕熱黃疸，血熱吐衄，目赤，咽腫，腸癰腹痛，癰腫疔瘡，瘀血經(jīng)閉，跌撲損傷，外治水火燙傷；上消化道出血。
干燥失重 取本品。在105℃干燥1小時，不得過6%。
聯(lián)系方式
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聯(lián) 系 人： 柳小姐
聯(lián)系地址： 四川省什邡市城北皂角開發(fā)區(qū)
電 話： 0571-85885083
